Die US-Lebensmittelüberwachung- und Arzneimittelzulassungsbehörde FDA genehmigt das von Gen-Probe eingeführte Testverfahren PROGENSA® PCA3, das erste auf Urin basierende molekulare Testverfahren, das dabei behilflich ist, zu ermitteln, ob wiederholte Pro
San Diego (ots/PRNewswire) - -- Der Test reduziert möglicherweise die unnötige Wiederholung von Prostatabiopsien -- Gen-Probe liess heute verlauten, dass die US-Lebensmittelüberwachung- und Arzneimittelbehörde, die US Food and Drug Administration (FDA), deren PROGENSA(R) PCA3 (Prostatakrebsgen 3) Testverfahren, ...
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