Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Neue Daten zum Antiepileptikum (AED) Zonegran(R) (Zonisamid) wurden auf dem 10. Europäischen Kongress für Epileptologie (ECE) in London präsentiert. Seit Juni 2012 ist Zonisamid in der EU als Monotherapie zur Behandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Neue Ergebnisse für Fycompa(R) (Perampanel) wurden auf führender Epilepsiekonferenz vorgestellt Neue Daten, die Europas Epilepsiespezialisten auf dem 10. Europäischen Kongress für Epileptologie (ECE) in London präsentierten, zeigen die Wirksamkeit von Fycompa(R) (Perampanel) ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Europa ist somit die weltweit erste Region mit Zugang zu dieser neuen Therapie für fokale Anfälle Fycompa(R) (Perampanel) ist das erste Medikament einer neuen Klasse von Antiepileptika mit einer erwiesenen Wirksamkeit als Therapie für Anfälle fokalen Ursprungs.[1] In Europa ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - ? Weiterhin werden die Daten einer offenen Verlängerungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit bekannt gegeben. Die Ergebnisse einer Phase-III-Zulassungsstudie und einer offenen Verlängerungsstudie für Fycompa(R)(Perampanel), wurden heute online in Epilepsia(R)veröffentlicht. ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited gab heute bekannt, dass die Schweizerische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel, Swissmedic, Inovelon® (Rufinamid) als Suspension zum Einnehmen für die Zusatztherapie zur Behandlung von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ab 4 Jahren in ...
Hatfield, Uk (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Antrag von Eisai auf eine Erweiterung der Zulassung von Zonisamid als Zusatztherapie bei der Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Kindern ab sechs Jahren zur Prüfung akzepiert. Die ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die EU-Marktzulassung (Marketing Authorisation Approval (MAA)) für einmal täglich einzunehmendes Zonegran(R) (Zonisamid) als Monotherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre Generalisierung) bei ...
Frankfurt Am Main, Deutschland (ots/PRNewswire) - Zonegran(R)könnte aufgrund seiner substanzspezifischen Vorteile eine hilfreiche Option in der Monotherapie sein[1] Die renommierte internationale Fachzeitschrift The Lancet Neurology veröffentlichte vor kurzem positive Ergebnisse der Phase-III-Studie zur ...
Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Im Hinblick auf die Pressemitteilung "Eisai erhält von europäischer Arzneimittelagentur positive Stellungnahme zu neuem Antiepileptikum Fycompa® (perampanel)", herausgegeben am 28. Mai 2012 um 23:01 GMT von Eisai Europe Limited Frankfurt:EII über PR Newswire, hat uns ...
Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - CHMP veröffentlicht ausserdem positive Stellungnahme zum Einsatzvon Eisais Zonegran(R) (Zonisamid) in der Monotherapie fokaler Anfälle Eisai gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - - Diese Pressemitteilung ist nur für europäische Medien bestimmt Eisai gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase-III-Zulassungsstudie[ 1] zu Perampanel, einem hochselektiven, nicht-kompetitiven AMPA-Glutamatrezeptor-Antagonisten, der sich in der klinischen ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited und PharmaSwiss, ein Unternehmen der Valeant Pharmaceuticals International, haben heute eine Vereinbarung über Förderung und Vertrieb von Halaven(R) Black Triangle Drug (Eribulin) in Bulgarien, Estland, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Ungarn, Slowenien ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Patientenfreundliche Formulierung soll Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms primär bei jungen Patienten in Deutschland erleichtern Eisai Europe Limited gab heute die Einführung von Inovelon(R) (Rufinamid) als orale Suspension in Deutschland bekannt. Die Suspension ist zur Zusatztherapie von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass Perampanel, eine Substanz zur Behandlung von partiellen (fokalen) Anfällen bei Epilepsie-Patienten, vom Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic zur Prüfung angenommen wurde. Perampanel ist der erste hochselektive, nicht-kompetitive ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - 25 Abstracts angenommen Eisai und BIAL haben heute bekannt gegeben, dass am 29. Internationalen Epilepsiekongress, der vom 28. August bis zum 1. September 2011 in Rom stattfindet, 25 Abstracts zu einem umfassenden Entwicklungsprogramm für Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat) ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass erstmals die Ergebnisse von zwei wichtigen Phase-III-Studien für das Antiepileptikum Zonegran(R) (Zonisamid/ZNS) präsentiert werden. Die Studie zur Zonisamid-Monotherapie und die CATZ-Studie, Zonisamid bei pädiatrischen Patienten, werden während ...
Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Eisaigab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag von Eisai auf eine Erweiterung der Zulassung von Zonisamid zur Anwendung als Monotherapie bei neu diagnostizierten Epilepsie-Patienten mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre ...
Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - Heute gab die Eisai Europe Ltd, ein Tochterunternehmen der Eisai Co., Ltd (Hauptsitz: Tokio; Präsident und CEO: Haruo Naito), die Ergebnisse einer neuen Phase-III-Studie (E2090-E044-310 Monotherapiestudie) bekannt, nach denen das Antiepileptikum Zonegran(R) (Zonisamid / ...
Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - - 2011 ASCO Annual Meeting - Abstract-Nr.: 5503 Vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden sollen, zeigen eine objektive Ansprechrate (Objective Response Rate - ORR) des ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - In der Fachzeitschrift Lancet wurden heute neue Studiendaten veröffentlicht, die dazu beitragen könnten, Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai als möglichen neuen Behandlungsstandard für Frauen mit stark vorbehandeltem metastasiertem Brustkrebs (MBC - Metastatic Breast Cancer) zu ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase III einreichen wird. Perampanel ist der erste, hochselektive, ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA), gab heute eine positive Stellungnahme für den Einsatz von Halaven von Eisai Europe Ltd. als Monotherapie, indiziert für die Behandlung von Patientinnen ...
London, November 19 (ots/PRNewswire) - Eisai Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President & CEO: Haruo Naito, "Eisai") verkündete heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Bereitstellung kostenloser Medikamente für die primäre Behandlung der lymphatischen ...
London, November 8 (ots/PRNewswire) - Das Antiepileptikum Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat) wurde nach einer Entscheidung des schottischen Arzneimittelkonsortiums (SMC)[1] für die eingeschränkte Anwendung in Schottland anerkannt. Nach der neuen Regelung kann Zebinix(R) nun als Add-on (Zusatztherapie) bei ...
Mailand (ots/PRNewswire) - Weitere Ergebnisse der heute auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für klinische Onkologie (European Society of Medical Oncology, ESMO) Kongress vorgestellten EMBRACE Phase III-Studie haben gezeigt, dass Eisais Eribulin Mesylate den Vorteil der Gesamtüberlebensdauer (OS) ...
Hatfield, England, August 24, 2010 (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die Ergebnisse seiner Phase-III-Studie für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) bekanntgegeben. Es handelt sich hierbei um den ersten hochselektiven, nicht konkurrierenden Glutamat-Rezeptor-Antagonisten des Typs AMPA, der von Eisai ...
Tokio (ots/PRNewswire) - Eisai Co., Ltd. (Firmensitz: Tokio, Direktor und CEO: Haruo Naito) gab heute bekannt, dass seinem britischen Tochterunternehmen Eisai Ltd. (Sitz: London, Geschäftsführer: Paul Hooper) am 16. Januar (Ortszeit GB) von der Europäischen Kommission (EUK) die Marktzulassung für das Antiepileptikum Inovelon(R) (Rufinamid) als Begleittherapie zur Behandlung von Lennox- Gastaut-Syndrom (LGS) ...