Raptor Pharmaceuticals PROCYSBI(TM) erhält FDA-Zulassung zur Behandlung von nephropathischer Cystinose
-- Markteinführung in den Vereinigten Staaten zum Ende des 2. Quartals 2013 vorgesehen -- Gemäß dem Darlehensvertrag mit HealthCare Royalty Partners führt die FDA-Zulassung zu einer Zahlung von 25 Millionen USD an Raptor -- Raptor wird am 30. April 2013 um 16:30 Uhr (EDT) eine Telefonkonferenz mit Webcast ...