FDA stellt einen Complete Response Letter fur Ceftobiprol aus
Raritan, New Jersey (ots/PRNewswire) - Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. (J&JPRD) gab heute bekannt, dass sie einen "Complete Response Letter" von der US-amerikanischen Zulassungsbehorde Food and Drug Administration (FDA) fur Ceftobiprol erhalten habe. Der Zulassungsantrag (NDA) war ursprunglich im Mai 2007 bei der FDA fur die Behandlung von komplizierten Haut- und Weichgewebeinfektionen ...
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