Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices (MID) hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation für sein MIA(TM)-T Percutaneous Tricuspid Annuloplasty System erhalten. Das MIA-T-System behandelt die mittelschwere Trikuspidalregurgitation (TR) über ...
Newtown, Pa. (ots/PRNewswire) - Der Antrag umfasst Daten aus der klinischen STTAR-Studie mit einer Nachbeobachtungszeit von einem Jahr. Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (MID) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die erforderliche technische Dokumentation für die CE-Zulassung seines MIA-T(TM) Perkutanen ...
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Der Vorstandsvorsitzende, Präsident und CEO von Micro Interventional Devices, Inc. ...
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Das bildgestützte Verfahren beruht auf der Durchleuchtung und 3D-Echokardiographie, um die PolyCor(TM)-Anker des MIA-Implantats genau auf dem Annulus der Trikuspidalklappe zu platzieren. Die proprietäre PolyCor-Verankerungstechnologie von MIA ermöglicht die perkutane ...
Klinische Rekrutierung für STTAR (The Study of Transcatheter Tricuspid Annular Repair) läuft in Europa weiter Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) gab heute die weltweit erste perkutane Implantation seiner MIA(TM), ...
Pläne für perkutane Erstanwendung am Menschen im 4. Quartal 2017 Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) gab heute die zweite erfolgreiche Implantation seiner MIA-Technologie (MIA, Minimally Invasive Annuloplasty) bekannt. Der Patient wurde in den ersten Arm der klinischen ...
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) kann den ersten Anwendungsfall einer Trikuspidalklappen-Bikuspidisation unter Einsatz seiner MIA-Technologie (MIA, Minimally Invasive Annuloplasty) am Menschen melden. Die erfolgreiche ...
Das erste Anuloplastiesystem der Welt für Mitral- und Trikuspidalrekonstruktion, das die proprietären PolyCor(TM) und MyoLast(TM) Technologien einschließt. Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) freut sich, den Erhalt des CRT ...
Weltweit erstes Annuloplastie-System für Mitral- und Trikuspidalklappenrekonstruktion mit proprietärer PolyCor(TM) und MyoLast(TM) Technologie. Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Wie Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID), heute bekanntgab, wurde der zweite ...
Weltweit erstes Annuloplastie-System für Mitral- und Trikuspidalrekonstruktion mit proprietären PolyCor(TM)- und MyoLast(TM)-Technologien. Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die erste ...
Permaseal(TM) transapikale Zugangs- und Schließtechnik für TAVR und TMVR Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID), der Weltmarktführer bei minimalinvasiver und katheterbasierter, konformer Fixierungstechnologie bei strukturellen Herzleiden, hat heute die FDA-Marktzulassung für das ...
Die bahnbrechende Technologie vereinfacht minimalinvasive kardiovaskuläre Chirurgie. Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID), der Weltmarktführer bei minimalinvasiver und katheterbasierter, konformer Fixierungstechnologie, gab heute bekannt, man habe die CE-Kennzeichnung für das ...
-- Permaseal(TM) erfüllt primäre klinische Endpunkte. Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc. (MID) hat den Aufnahmevorgang für seine Studie "Sicherer transapikaler Zugang und Verschluss" (STASIS) beendet. STASIS ist eine nicht-randomisierte Studie mit CE-Kennzeichnung an mehreren Standorten, die die Sicherheit und Leistung von ...
- Klinische Studie STASIS beginnt in Europa - Erste Ergebnisse zum Jahresende erwartet Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc. (MID), meldet den ersten erfolgreichen klinischen Anwendungsfall für seine Permaseal-Technologie für Herzzugang und -verschluss. Diese neue Technologie ...