Helsinn et ANGELINI annonce un accord de licence pour ALOXI® au Portugal
LUGANO, SUISSE et LISBONNE, Portugal (ots)
HELSINN HEALTHCARE SA, groupe pharmaceutique suisse, et ANGELINI FARMACÊUTICA, société pharmaceutique portugaise, annoncent la signature d'un accord accordant à ANGELINI les droits exclusifs de licence et de distribution d'ALOXI® (chlorhydrate de palonosétron) au PORTUGAL.
ALOXI® est un antiémétique puissant et à action prolongée, qui appartient à la deuxième génération des antagonistes de la sérotonine (5-HT3), principale classe actuelle pour la prévention des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie. Suite à une procédure d'enregistrement centralisée, ALOXI® a reçu en mars dernier l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour les indications suivantes:
- la prévention des nausées et des vomissements aigus associés aux chimiothérapies anticancéreuses fortement émétogènes et
- la prévention des nausées et des vomissements associés aux chimiothérapies anticancéreuses modérément émétogènes.
Les nausées et les vomissements restent un problème médical important pour les patients traités par chimiothérapie. Les dernières directives internationales, comme celles du US National Comprehensive Cancer Network (NCCN), préconisent ALOXI® comme traitement préventif de choix des nausées et des vomissements aigus et retardés, dus à l'utilisation de chimiothérapies modérément émétogènes.
"Nous sommes heureux de signer ce nouvel accord avec ANGELINI et d'étendre au Portugal notre coopération pour ALOXI®. Nous entretenons depuis quelques années déjà d'excellentes relations commerciales avec ANGELINI dans ce pays" a déclaré le Dr Riccardo Braglia, directeur général de HELSINN HEALTHCARE SA. "Nous espérons renforcer notre coopération et introduire ALOXI® avec succès auprès de la communauté médicale et des patients."
"Nous nous réjouissons que HELSINN HEALTHCARE ait choisi ANGELINI FARMACÊUTICA comme partenaire pour le lancement d'ALOXI® au Portugal parmi les nombreuses autres sociétés désireuses d'obtenir la licence de ce produit très innovant" a déclaré le Dr Luigi Cianci, directeur général d'ANGELINI FARMACÊUTICA. "Cette acquisition représente un important succès pour Angelini, après notre décision stratégique d'investir dans le marché oncologique. Nous nous engageons à assurer un grand succès à ALOXI® et à occuper le premier rang de ce segment de marché."
À propos des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC)
Les NVIC affecteraient 85% des patients cancéreux soumis à une chimiothérapie et peuvent entraîner un retard voire un arrêt des traitements chimiothérapiques. Le domaine des soins de soutien devient d'une importance capitale pour aider les patients à surmonter les effets indésirables des thérapies anticancéreuses. Les médicaments de soutien permettent aux patients cancéreux de mieux tolérer les traitements anticancéreux, et augmentent ainsi leurs chances de terminer leur traitement avec succès, tout en bénéficiant d'une meilleure qualité de vie.
À propos d'ALOXI®
ALOXI® est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3, mis au point pour la prévention des NVIC. Il présente une longue demi-vie de 40 heures, ainsi qu'une affinité de liaison aux récepteurs au moins 30 fois supérieure à celle des composés actuellement disponibles. Depuis son introduction aux États-Unis en septembre 2003, ALOXI® a déjà été utilisé plus de 1,5 millions de fois avec succès. Ce produit a révélé son efficacité dans la prévention des NVIC aussi bien aigus que retardés qui affectent les patients soumis à des chimiothérapies émétogènes. Pour de plus amples renseignements sur ce produit, veuillez consulter notre site web : www.palonosetron.net et www.aloxi.com.
À propos de HELSINN HEALTHCARE
HELSINN HEALTHCARE SA est un groupe pharmaceutique privé dont le siège social se situe en Suisse, et qui détient la licence mondiale d'ALOXI®. La principale activité de HELSINN est l'octroi de licences de produits pharmaceutiques destinés à des créneaux thérapeutiques étroits. La stratégie d'entreprise de la société consiste à établir la licence de nouvelles molécules chimiques qui sont à un stade précoce de développement et d'en achever celui-ci par des études précliniques et cliniques ainsi que le "CMC" (chemistry, manufacturing and control ; chimie, fabrication et contrôle), jusqu'à obtenir les autorisations de mise sur les marchés stratégiques (États-Unis et Europe). Les produits de HELSINN sont enfin concédés à des partenaires commerciaux en vue de leur distribution. Les principes pharmaceutiques actifs et les les formes pharmaceutiques finies sont fabriqués dans les installations HELSINN, respectant les bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP), pour être fournis à ses clients du monde entier. Pour de plus amples renseignements sur HELSINN, veuillez consulter le site www.helsinn.com.
À propos d'ANGELINI FARMACÊUTICA:
Angelini Farmacêutica est la filiale à cent pour cent d'ACRAF International au Portugal. ACRAF International est elle-même une multinationale italienne spécialisée dans le secteur pharmaceutique et des soins de santé et impliquée dans la recherche, le développement et la commercialisation de toute une gamme de médicaments et d'autres produits concernant les soins de santé. Angelini Farmacêutica compte trois unités commerciales (éthique, produits de comptoir et marché de masse) et a atteint un chiffre d'affaires de 39 millions ¤ environ en 2004, en occupant la 22ème position dans le classement d'IMS.
Contact:
HELSINN :
Rachid BenHamza, Ph.D.,
Head Business Unit Oncology & Supportive Care.
Tél. +41/91/985-21-21
E-Mail: info-hhc@helsinn.com
ANGELINI:
Luigi Cianci, Directeur général,
Tél. 00351/21/4148300