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Cordis Medizinische Apparate GmbH

Studie über mit dem CYPHER(R)Sirolimus-freisetzenden Koronarstent behandelte Veränderungen im Bereich der koronaren Bifurkationen zeigt hervorragende Ergebnisse

Dallas, November 15 (ots/PRNewswire)

Für komplexe Fälle von
Patienten mit Mehrgefässerkrankungen fanden sich 12 Monate nach
Intervention positive Ergebnisse für  Bifurkationsveränderungen, die
mit dem CYPHER(R)-Stent behandelt worden  waren, im Vergleich zu
einer anderen Gruppe von Patienten ohne  Bifurkationen. Diese neuen
Ergebnisse von der ARTS II-Bifurkations- Unteranalyse wurden heute
anlässlich der wissenschaftlichen Sitzungen der  American Heart
Association vorgestellt.
Krankhafte Veränderungen im Bereich der Bifurkation führen zu
einer Blockade der beiden Hauptherzkranzgefässe sowie der eines
angrenzendem Seitenasts, wodurch eine schwieriger zu behandelte
Schädigung resultiert.
Dr. Antonio Colombo stellte die Ergebnisse der Analyse vor, die
insgesamt 607 Patienten aus ganz Europa mit einbezog -- 324 mit
Bifurkationen und 283 ohne Bifurkationsläsionen. Zum Zeitpunkt der
Nachkontrolle nach einem Jahr hatten die Patienten mit Bifurkationen,
die mit dem CYPHER(R)-Stent behandelt worden waren, eine ähnliche
Major Adverse Cardiac and Cerebral Event Free Rate (MACCE, Rate der
Freiheit von schwerwiegenden Herz und Gehirn betreffenden
unerwünschten Ereignissen) wie die behandelten Patienten ohne
Bifurkationen (89,2 Prozent vs. 90,1 Prozent; P-Wert: 0.79) und eine
vergleichbare Todesrate (0,9 Prozent vs. 1,1 Prozent; P-Wert: 1.00).
"Die Ergebnisse dieser Analyse sind viel versprechend, wenn man
die Problematik der Fälle von Patienten mit Mehrgefässerkrankung, die
weiter untersucht wurden, berücksichtigt", äusserte Dr. Dennis
Donohoe, weltweiter Vice President of Clinical and Regulatory
Affairs, Cordis Corporation. "Wir sehen immer wieder eindrucksvolle
Ergebnisse mit dem CYPHER(R)-Stent und zwar bei vielfältigen Arten
von Läsionen, angefangen bei den ganz einfachen bis hin zu den sehr
komplexen."
Informationen über den CYPHER(R)-Stent
Der CYPHER(R)-Stent wurde von Kardiologen weltweit zur Behandlung
von über 1,5 Millionen Patienten mit koronarer Herzerkrankung
ausgewählt. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Stents wird durch ein
robustes Programm von klinischen Prüfungen, zu dem mehr als 40
Studien, u.a. auch unabhängige klinischer Prüfungen, die die Leistung
des CYPHER(R)-Stents bei einer weiten Palette von Patienten
untersuchen, gehören, belegt. Der von der Cordis Corporation
entwickelte und hergestellte CYPHER(R)-Stent ist derzeit in 80
Ländern erhältlich und weist die langfristigsten klinischen
Nachuntersuchungen von allen Medikamente-freisetzenden Stents auf.
Der Sirolimus-freisetzende Koronarstent CYPHER SELECT(TM), der der
erste Medikamente-freisetzende Stent der nächsten Generation ist,
wurde 2003 in Europa, Asien/Pazifik, Lateinamerika und Kanada
eingeführt. Weitere Informationen über den CYPHER(R)-Stent finden Sie
online unter http://www.cypherusa.com .
Informationen über Cordis Corporation
Die Cordis Corporation, ein Unternehmen des Konzerns Johnson &
Johnson, ist weltweit in der Entwicklung und Herstellung
interventioneller Gefässtechnologie führend. Ärzte in aller Welt sind
durch die Forschung, Entwicklung und Innovation des Unternehmens in
der Lage, die Millionen von Patienten mit Gefässkrankheiten besser zu
versorgen.
Cordis Corporation hat ein exklusives Lizenzabkommen mit Wyeth
abgeschlossen, das für die lokale Verabreichung von Sirolimus in
gewissen Anwendungsbereichen gültig ist, wozu auch die Verabreichung
mittels eines Gefäss-Stents gehört. Sirolimus, die vom Stent
freigesetzte Wirksubstanz, wird von Wyeth Pharmaceuticals, einer
Tochtergesellschaft Wyeth, unter dem Namen Rapamune(R)vermarktet.
Rapamune ist eine Handelsmarke von Wyeth Pharmaceuticals.
Dritt-Handelsmarken, die hier Erwähnung finden, sind die
Handelsmarken der entsprechenden Besitzer.
Website: http://www.cordis.com
             http://www.cypherusa.com

Pressekontakt:

Ansprechpartner für die Presse: Terri Mueller bei Cordis Corporation,
Mobiltelefon: +1-305-903-9980, tmueller@crdus.jnj.com; oder Todd
Ringler bei Edelman, Mobiltelefon: +1-617-872-1235,
todd.ringler@edelman.com

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