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SYGNIS AG

SYGNIS nimmt Kapitalerhöhung zur weiteren Entwicklung der ZNS-Produktpipeline vor

Heidelberg (euro adhoc) -

  • Aktionäre erhalten Aktien zum Bezugspreis von 1,44 Euro angeboten
  • Zeichnungsfrist vom 21. Oktober bis 4. November 2008 . Verbindliche Zeichnungszusage von dievini Hopp und BASF SE für bis zu 12.694.967 Aktien
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  europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt der Mitteilung ist das Unternehmen
  verantwortlich.
Finanzen/Investitionen/Pharma/Unternehmen
Heidelberg, 16. Oktober 2008 - Die SYGNIS
Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) gab 
heute bekannt, dass das Unternehmen mit Zustimmung des Aufsichtsrats 
eine Erhöhung des Grundkapitals beschlossen hat. Mit den finanziellen
Mitteln soll die Entwicklung der innovativen Produktpipeline, die auf
Wirkstoffe zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen 
Nervensystems (ZNS) spezialisiert ist, vorangetrieben und das weitere
Unternehmenswachstum gefördert werden. SYGNIS wird 12.694.967 
Stammaktien aus genehmigtem Kapital ausgeben und das Grundkapital von
28.563.676,00 Euro auf 41.258.643,00 Euro erhöhen. Die neuen Aktien 
werden den bestehenden Aktionären in der Zeichnungsfrist vom 21. 
Oktober bis 4. November 2008 zu einem Bezugspreis von 1,44 Euro je 
Aktie und im Verhältnis 9:4 angeboten. Von den beiden Hauptaktionären
der SYGNIS Pharma, dievini Hopp und BASF SE, liegt bereits eine 
verbindliche Zeichnungszusage vor. Diese umfasst bis zu 12.694.967 
Aktien und wird in ihrer Höhe endgültig bestimmt, wenn die 
Annahmequote von Seiten der weiteren Aktionäre feststeht.
Die liquiden Mittel aus der Kapitalerhöhung sollen zum Teil für die 
Finanzierung der Phase II-Wirksamkeitsstudie für den am weitesten 
entwickelten Medikamentenkandidaten AX200 zur Behandlung von akutem 
ischämischen Schlaganfall verwendet werden. SYGNIS plant, die Studie 
zum Ende des Geschäftsjahres 2008/2009 zu beginnen. Darüber hinaus 
wird sich SYGNIS weiterhin auf die Erweiterung der Produktpipeline im
Bereich ZNS konzentrieren und die bestehenden Medikamentenkandidaten 
in weiteren Indikationen erforschen: So erhielt SYGNIS im Frühjahr 
die Orphan Drug Designation (ODD) für AX200 zur Behandlung von 
Amyotropher Lateralsklerose (ALS) sowie erst kürzlich eine Empfehlung
des Ausschusses für Orphan Drugs (COMP) der EMEA (European Medicine 
Agency) für AX200 zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen. Das 
zusätzlich eingeworbene Kapital wird daher auch dazu verwendet, um 
die Forschung in diesen Indikationen fortzuführen.
Bereits im Juni diesen Jahres wurde die amerikanische Amnestix Inc. 
erworben, um den künftigen Zufluss von neuartigen 
Medikamentenkandidaten in die eigene Produktpipeline zu sichern und 
damit die eigene Position als innovatives Biotechnologie-Unternehmen 
im Bereich der Erforschung und Entwicklung neuer Therapien für 
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems zu stärken. Darüber hinaus 
wird SYGNIS weiterhin den Markt nach attraktiven Lizenzierungs- 
möglichkeiten sondieren, um damit die eigene Produktpipeline weiter 
zu diversifizieren.
Peter Willinger, Finanzvorstand der SYGNIS Pharma AG, sagte: "Die 
Mittel aus der Kapitalerhöhung zusammen mit der Zeichnungszusage von 
dievini Hopp und BASF SE ermöglichen es uns, die Entwicklung unserer 
bestehenden Produktkandidaten voranzutreiben und gleichzeitig 
Marktopportunitäten zu prüfen, mit denen zusätzliches 
Unternehmenswachstum realisiert werden kann."
Über AX200 AX200 ist ein biologisches Molekül, das von SYGNIS für die
Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen entwickelt wird. In 
der Indikation akuter Schlaganfall ist die Entwicklung von AX200 am 
weitesten fortgeschritten. Im Sommer 2007 wurde die Phase IIa der 
klinischen Entwicklung erfolgreich abgeschlossen. AX200 ist ein 
endogenes Protein und wird nach Schädigungen des Gehirns als 
körpereigener Schutzmechanismus vermehrt gebildet. Wird dieses 
Molekül als Medikament verabreicht, verstärkt es die bereits 
vorhandene körpereigene Reaktion auf die Schädigung. Bei der 
Entwicklung von AX200 baut SYGNIS auf die multiple Wirkungsweise des 
Proteins: AX200 stoppt den Zelltod in der akuten Phase der Erkrankung
und fördert gleichzeitig die Regeneration des Gehirns durch die 
Stimulation von Neurogenese und Arteriogenese sowie anderen 
regenerativen Prozessen. AX200 wird derzeit für die Indikationen 
Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und 
Rückenmarksverletzungen entwickelt.
Über SYGNIS Pharma AG Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist
ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes 
Pharma-Unternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und 
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen
des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu zählen unter 
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch 
verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des
Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch 
gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass
es zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine 
oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.
Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist
der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline. 
Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für 
weitere Indikationen getestet ("line extension"). Durch spezifische 
Forschungs- und Entwicklungsprogramme der SYGNIS werden neue 
präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert sowie 
systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der 
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG:
Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+ 49 (0) 6221 454 812 
franz-werner.haas@sygnis.de
A&B Financial Dynamics
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei 
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um 
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es 
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, 
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und 
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst 
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die 
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder 
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS 
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren 
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger 
Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###

Rückfragehinweis:

Simone Angstmann
Executive Assistant
Telefon: +49(0)6221 454-852
E-Mail: simone.angstmann@sygnis.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
Börsen: Börse Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
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