EANS-News: Epigenomics AG Epigenomics AG gibt ein Update über sein
Septin9-Programm im Rahmen eines Workshops zum Thema Darmkrebs-Screening bei der
Jahrestagung 2012 der Vereinigung der Molekularpathologen (AMP) in den USA
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Unternehmen/Molekulardiagnostik
Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA (euro adhoc) - Pressemitteilung
Epigenomics AG gibt ein Update über sein Septin9-Programm im Rahmen eines
Workshops zum Thema Darmkrebs-Screening bei der Jahrestagung 2012 der
Vereinigung der Molekularpathologen (AMP) in den USA
* Die Partner Quest Diagnostics und ARUP Laboratories berichten über ihre
Erfahrungen mit laborentwickelten Test-Versionen (LDT) des methylierten
Septin9-DNA-Biomarkers
Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 22. Oktober 2012 - Das
deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt
Prime Standard: ECX) gab heute bekannt, dass es auf der Jahrestagung 2012 der
"Association of Molecular Pathology" (AMP) einen Workshop veranstalten wird.
Teilnehmer der AMP, Analysten, Investoren und Medienvertreter sind herzlich
eingeladen, diese Veranstaltung am 24. Oktober 2012 um 16.00 Uhr Ortszeit im
Raum 102 des Long Beach Convention & Entertainment Center in Long Beach, CA,
USA, zu besuchen.
Der Workshop umfasst eine Präsentation der zuvor publizierten Ergebnisse aus der
pivotalen Zulassungsstudie mit Epigenomics' Bluttest zur Früherkennung von
Darmkrebs, Epi proColon®, für die PMA-(Premarket Approval)-Zulassung, sowie
Diskussionsbeiträge über die individuellen Erfahrungen der verschiedenen Gruppen
mit dem Septin9-Biomarker. Präsentationen erfolgen durch:
:: Dr. Nicholas Potter, FACMG, Chief Scientific Officer und Direktor für
Molekulardiagnostik bei Molecular Pathology Laboratory Network, Inc., Maryville,
TN, USA:
"Septin9 in der Molekulardiagnostik: Ergebnisse der
Epigenomics-Zulassungsstudie"
:: Dr. Dr. Frederic Waldman, Medizinischer Direktor für Krebsdiagnostik bei
Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan Capistrano, CA, USA:
"ColoVantage®, methyliertes Septin9: Quest Diagnostics Erfahrungen mit seinem
laborentwickelten Bluttest mit dem genetischen Darmkrebs-Marker nach
zehntausenden durchgeführten Tests"
:: Prof. Dr. Karen Heichman, Professorin für Pathologie an der University of
Utah School of Medicine und VP Onkologie, Technologieentwicklung und
Lizenzierung bei ARUP Laboratories, Inc., Salt Lake City, UT, USA:
"ARUPs Erfahrungen mit dem SEPT9 blutbasierten Darmkrebs-Test"
:: Professor Dr. Dr. Béla Molnár, Abteilung für Innere Medizin der Semmelweis
Universität in Budapest, Ungarn:
"Update zur Septin9-Forschung"
Prof. Dr. Karen Heichman, Professorin für Pathologie an der University of Utah
School of Medicine und VP Onkologie, Technologieentwicklung und Lizenzierung bei
ARUP erklärte: "Bei ARUP sehen wir weiterhin eine anhaltende Nachfrage nach
unserem Septin9-Darmkrebs-Test. Basierend auf unseren Forschungskooperationen,
die eine deutliche Präferenz der Patienten für blutbasierte Tests belegen, gehen
wir davon aus, dass bei zunehmender Information der Ärzte und Patienten
molekulare Tests wie Septin9 eine zunehmende Rolle in der Patientenversorgung
spielen werden."
"Wir sind sehr erfreut über die hochkarätige Zusammensetzung der Redner und
Beitragenden bei unserem diesjährigen Workshop", sagte Noel Doheny,
Geschäftsführer von Epigenomics amerikanischer Tochtergesellschaft. "AMP ist für
uns eine großartige Gelegenheit, die medizinische Fachöffentlichkeit über die
Arbeit zu informieren, die wir und unsere Partner in Bezug auf Septin9-Tests
unternehmen."
Dr. Thomas Taapken, Vorstand der Epigenomics AG, merkte ferner an, dass
"Epigenomics den Ergebnissen der direkten Vergleichsstudie seines auf dem
Biomarker Septin9 basierenden Tests, Epi proColon®, mit dem stuhlbasierten
immunochemischen Test (FIT) entgegen sieht. Das Ergebnis dieser Vergleichsstudie
wird ein wichtiger Bestandteil des PMA-Zulassungsantrags bei der amerikanischen
FDA sein, der noch vor Jahresende eingereicht werden soll."
Der Workshop soll insbesondere dazu dienen, die AMP-Laborgemeinschaft über die
wachsenden Möglichkeiten zu informieren, die sich Laboren heute zu einer
Verbesserung der Beteiligungsquote von Patienten an der Darmkrebs-Früherkennung
bieten. Die zunehmende Verfügbarkeit von blutbasierten molekulardiagnostischen
Verfahren eröffnet dem Patienten mehr Auswahlmöglichkeiten im Rahmen ihrer
routinemäßigen Gesundheitsversorgung. Die Verfügbarkeit dieser neuen
Testverfahren weist den Laboren aber auch eine Vorreiterrolle auf der Grundlage
ihrer umfangreichen molekulardiagnostischen Erfahrungen zu.
-Ende-
Kontakt Epigenomics AG
Antje Zeise | CIRO
Manager IR/PR
Epigenomics AG
Tel +49 (0) 30 24345 386
pr@epigenomics.comwww.epigenomics.com
Über Epigenomics
Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen,
das eine Pipeline eigener Produkte für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese
Produkte erlauben es Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu
diagnostizieren, wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten
ermöglicht wird. Epigenomics' Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi
proColon® für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in Europa bereits
vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen Markt in der Entwicklung.
Die große Akzeptanz der Technologien und Produkte des Unternehmens bestätigt
sich in einer Vielzahl von Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der
Diagnostikindustrie, darunter Abbott, QIAGEN, Sysmex und Quest Diagnostics.
Epigenomics ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in
Europa und den USA.
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