Cardiome legt französischen Behörden BRINAVESS-Dossier zur Unterstützung der Marktzulassung vor
Columbia (ots/PRNewswire)
Cardiome Pharma Corp. teilte heute mit, dass das Unternehmen den französischen Behörden ein BRINAVESS(TM)-Dossier zur Unterstützung der Marktzulassung in diesem Land vorgelegt hat.
"Wir sind froh, diesen Prozess, der dazu führen könnte, dass BRINAVESS künftig auch unseren Kunden in Frankreich zur Verfügung steht, nun begonnen zu haben. Der Markt ist für das Arzneimittel sehr bedeutsam", so Cardiomes Chief Commercial Officer Karim Lalji. "Wie aus unserer eigenen Marktforschung und aus RHYTHM-AF-Studien hervorgeht, ist Frankreich traditionell ein starker Markt für pharmakologische Kardioversion. Wir sind davon überzeugt, dass ein schnell wirkendes und zudem wirksames Mittel zur Kardioversion wie BRINAVESS von Ärzten und Patienten in Frankreich überaus positiv aufgenommen werden wird."
Informationen zur Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Vermarktung von kardiovaskulären Therapien verschrieben hat, die der Lebensqualität und Gesundheit von herzkranken Patienten zugutekommen. Cardiome hat zwei Produkte für die Kardiologie auf den Markt gebracht, die bereits in Krankenhäusern eingesetzt werden: BRINAVESS(TM) (Vernakalant IV), das in Europa und weiteren Gebieten zur raschen Konversion von jüngst ausgebrochenem Vorhofflimmern zum Sinusrhythmus bei Erwachsenen zugelassen ist, und AGGRASTAT(R) (Tirofiban HCl), ein reversibler GP-IIb/IIIa-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom indiziert ist.
Die Aktien von Cardiome sind am NASDAQ Capital Market (CRME) und an der Börse Toronto (COM) gelistet. Nähere Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter http://www.cardiome.com.
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