Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Foresee Pharmaceuticals gibt Ernennung des neuen Senior Vizepräsidenten Sr. VP für Pharmazie und Herstellung bekannt
Taiwan (ots/PRNewswire)
Dr. Thomas Sun ist eine erfolgreiche Führungskraft mit über 20 Jahren Erfahrung in allen Bereichen der pharmazeutischen Entwicklung von der Entdeckung pharmazeutischer Produkte über die Herstellung bis hin zum Supply Chain Management für Studien der Phasen 1 bis 3. Er nahm dabei führende Positionen ein und leitete die Weiterentwicklung 14 neuer chemischer Substanzen in klinische Studien. Zuletzt war er Vizepräsident für nichtklinische Entwicklung bei Nuredis Inc. und hatte die Leitung der Medizinalchemie, des CMC und der nichtklinischen Entwicklung inne. Vor seiner Tätigkeit für Nuredis war Dr. Sun als Miterfinder von Fostamatinib Vizepräsident für Pharmazie und Produktion bei Rigel Pharmaceuticals, Inc. und spielte eine Schlüsselrolle in der Entwicklung, NDA-Einreichung und kommerziellen Planung von Tavalisse(R). Dr. Sun erwarb seinen B.Sc. der Verfahrenstechnik und seinen M.Sc. der Chemie an der Dalian University of Technology sowie seinen Ph.D. für organische Chemie an der University of California, Santa Cruz.
"Die Expertise, das Wissen und die Erfahrung, die Dr. Sun Foresee mitbringt, stärken unsere Leistungsfähigkeit in den Bereichen CMC und kommerzielle Planungsstrategien", so Dr. Ben Chien, Vorsitzender von Foresee. "FP-001, LIMS 50 mg ist bereit für die NDA-Einreichung und LIMS 25 mg wird bald im November 2018 die Phase 3 des Testlaufs abschließen, so dass für unser starkes Team der zeitnahe Zuwachs durch Dr. Sun unsere Vision maßgeblich fördern wird, ein weltweit führendes Pharmaunternehmen zu werden, das das Leben der Patienten durch Sicherheit, Konformität, Zweckmäßigkeit und Gesundung verbessern."
Informationen zu Foresee Pharmaceuticals Co. Ltd.
Foresee ist ein Biopharma-Unternehmen mit Sitz in Taiwan und den USA, das an der Börse von Taipeh notiert ist. Die F&E-Initiativen von Foresee konzentrieren sich auf zwei Schlüsselbereiche, nämlich seine einzigartige Depotverabreichungsplattform für stabilisierte injizierbare Formulierungen (SIF) und Folgepräparate, die auf Spezialmärkte ausgerichtet sind, sowie die transformativen präklinischen und klinischen First-in-Class-NCE-Programme, die auf Krankheitsfelder mit hohem ungedeckten Bedarf ausgerichtet sind.
Das Foresee-Produktportfolio beinhaltet Programme zur Behandlung im späten und frühen Stadium, wie beispielsweise FP-001, eine stabile, gebrauchsfertige Leuprorelin-Depotversion zur Injektion, dessen 50-mg-Version eine globale Phase-3-Zulassungsstudie an Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs erfolgreich abgeschlossen hat und deren Zulassungseinreichung für 2018 geplant ist, während der Testlauf für den letzten Patienten in der Phase 3 für die 25-mg-Version Ende 2018 abgeschlossen sein soll, FP-025, ein hochselektiver, oral einzunehmender MMP-12-Hemmer zur Behandlung von Entzündungs- und fibrotischen Erkrankungen, der derzeit in eine Phase-2-Studie zum Wirksamkeitsnachweis übergeht, und FP-045, ein hochselektiver, oral einzunehmender, niedermolekularer Agonist von ALDH2 zur Behandlung von PAD (Periphere Arterienerkrankung) und Fanconi-Anämie, der aktuell die Phase 1 abgeschlossen hat, sowie FP-004, eine neue, subkutan injizierbare Formulierung eines Opioidrezeptor-Agonisten. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.foreseepharma.com.
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