Alphyn Biologics schließt erste Kohorte der klinischen Phase-2a-Studie zur topischen Therapie bei leichter bis mäßiger atopischer Dermatitis (AD) ab
Annapolis, Md. (ots/PRNewswire)
Alphyn Biologics, ein Dermatologieunternehmen im klinischen Stadium, das erstklassige Multi-Target-Therapeutika entwickelt, gab heute bekannt, dass es die erste Kohorte seiner klinischen Phase-2a-Studie mit AB-101a, einem topischen therapeutischen Kandidaten für leichte bis mittelschwere atopische Dermatitis (AD) bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren oder älter, abgeschlossen hat. Die erste Kohorte umfasste AD-Patienten ohne bakterielle Infektion, die manchmal mit der Krankheit in Verbindung gebracht wird. Die ersten Ergebnisse werden in etwa acht Wochen erwartet.
In der randomisierten, Vehikel-kontrollierten Doppelblindstudie wird das Behandlungsprotokoll von AB-101a an mehreren Standorten anhand von Standard-Skalen zur Bewertung von AD untersucht. Die Registrierung läuft in einer zweiten Kohorte der Studie, die auf einzigartige Weise die Behandlung bei AD-Patienten untersucht, die auch an bakteriellen Infektionen leiden, einschließlich staphylococcus aureus oder Staph, und MRSA, dem antibiotikaresistenten Staph. Alphyn geht davon aus, dass AB-101a sowohl bei nicht infizierter als auch bei infizierter AD wirksam sein und Patienten und Ärzten eine umfassende, sichere und bequeme Behandlungsmöglichkeit bieten wird.
AB-101a wurde auf der Grundlage der proprietären AB-101-Plattform von Alphyn entwickelt. Die Plattform verfügt über mehrere bioaktive Wirkstoffe und somit über mehrere Wirkmechanismen, um potenziell mehrere Probleme einer beliebigen Zielerkrankung anzugehen. Aufgrund des starken Sicherheitsprofils seiner AB-101-Plattform hat Alphyn sein klinisches Studienprogramm in Phase 2 begonnen.
INFORMATIONEN ZU ALPHYN BIOLOGICS
Alphyn Biologics ist ein Dermatologieunternehmen im klinischen Stadium, das auf der Grundlage seiner AB-101-Plattform erstklassige Multi-Target-Therapeutika für schwere und weit verbreitete Hauterkrankungen entwickelt. Sein führender Produktkandidat, AB-101a, wird als topische Behandlung für atopische Dermatitis (AD), die häufigste Form von Ekzemen, entwickelt. AB-101a hat ein starkes Sicherheitsprofil gezeigt und befindet sich in der Entwicklung, um das Immunsystem und die bakteriellen Komponenten der atopischen Dermatitis gezielt anzugreifen. Damit ist es ideal für die Behandlung von nicht-infizierter und infizierter atopischer Dermatitis. Die AB-101-Plattform von Alphyn verfügt über mehrere bioaktive Substanzen und damit über mehrere Wirkmechanismen, die eine robuste Pipeline von dermatologischen Therapeutika unterstützen, die potenzielle Vorteile in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Marktzulassung haben. Alphyn hat seinen Sitz in Annapolis, Maryland und Cincinnati, Ohio, und verfügt über eine hundertprozentige Tochtergesellschaft in Australien. Das Unternehmen nahm seine Tätigkeit im Jahr 2020 auf und hat rund 6,9 Millionen US-Dollar aufgebracht.
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