Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die EU-Marktzulassung (Marketing Authorisation Approval (MAA)) für einmal täglich einzunehmendes Zonegran(R) (Zonisamid) als Monotherapie für die Behandlung von fokalen Anfällen (mit oder ohne sekundäre Generalisierung) bei ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - - Diese Pressemitteilung ist nur für europäische Medien bestimmt Eisai gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase-III-Zulassungsstudie[ 1] zu Perampanel, einem hochselektiven, nicht-kompetitiven AMPA-Glutamatrezeptor-Antagonisten, der sich in der klinischen ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited und PharmaSwiss, ein Unternehmen der Valeant Pharmaceuticals International, haben heute eine Vereinbarung über Förderung und Vertrieb von Halaven(R) Black Triangle Drug (Eribulin) in Bulgarien, Estland, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Ungarn, Slowenien ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Patientenfreundliche Formulierung soll Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms primär bei jungen Patienten in Deutschland erleichtern Eisai Europe Limited gab heute die Einführung von Inovelon(R) (Rufinamid) als orale Suspension in Deutschland bekannt. Die Suspension ist zur Zusatztherapie von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom ...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Halaven(R) (eribulin) erhöht die Lebenserwartung von Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs Halaven(R) (eribulin), eine neue Behandlungsoption für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, der sich nach mindestens zwei Chemotherapien gegen Krebs im fortgeschrittenen ...