Zymo Research erhält 510(k)-Zulassung für sein Entnahme-/Transportgerät für COVID-19
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Das erste 510(k)-zugelassene Transportmedium für COVID-19-Tests Zymo Research gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) das DNA/RNA Shield(TM) Collection Tube als Medizinprodukt der Klasse II zugelassen hat. Die 510(k)-Zulassung der FDA erlaubt die ...