Triastek erhält FDA IND-Zulassung für 3D-gedrucktes Produkt eines Blockbuster-Moleküls
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - Triastek, Inc. („Triastek") gab kürzlich bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für den Beginn der klinischen Studien seines IND-Antrags (Investigational New Drug) 505(b)(2) für ein 3D-gedrucktes Arzneimittelprodukt - T20 - erteilt hat. Es ist das zweite Produkt von Triastek, für das ...