FDA erteilt Zulassung für FibroScan® für nicht-invasive Leberdiagnose
Paris (ots/PRNewswire) - - Echosens(TM) freut sich, bekanntzugeben, dass das FibroScan(R)-Gerät am 5. April 2013 die 510(k)-Zulassung der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) erhalten hat und damit seine marktführende Technologie jetzt in den Vereinigten Staaten auf den Markt bringen kann. Derzeit werden 1800 FibroScan(R)-Geräte weltweit in der Forschung und im ...