Astrasana geht weiteres Joint Venture zum Vertrieb von medizinischem Cannabis ein - diesmal in Tschechien
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Storys zum Thema Arzneimittel
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Keymed und Lepu Biopharma geben gemeinsam eine globale Exklusivlizenzvereinbarung mit AstraZeneca für CMG901 bekannt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences Inc. („Keymed") (Börsennummer: 02162 HK) und Lepu Biopharma Co., Ltd, (Börsennummer: 02157.HK) geben heute gemeinsam eine globale exklusive Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) für CMG901, ein potenzielles erstklassiges Claudin 18.2 ...
mehrpharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Apotheken sind Teil der Lösung zur Senkung der Gesundheitskosten
Ein DokumentmehrPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Das Schweizer Suchtpanorama 2023 / Das Parlament hält mit dem Volkswillen nicht Schritt
Ein DokumentmehrDragonfly Therapeutics gibt für DF6002, sein Proprietäres IL12-Prüfprogramm für Immuntherapie, die Zurückgabe aller Rechte an Dragonfly bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly ist nun im vollständigen Besitz von IL12-Zytokin, das sich derzeit in der mittleren Phase-I-Dosiseskalation als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab befindet. Das IL12 von Dragonfly wurde entwickelt, um sich gut mit einer breiten Palette von ...
mehrZur Rose Schweiz stösst zur Medbase Gruppe
Winterthur / Frauenfeld (ots) - Die Gesundheitsdienstleisterin und Migros-Tochtergesellschaft Medbase mit Sitz in Winterthur übernimmt das Schweizer Geschäft der in der integrierten Medikamentenversorgung tätigen Zur Rose-Gruppe. Damit weiten Medbase und Zur Rose Schweiz ihre bestehende, erfolgreiche Zusammenarbeit aus. Gemeinsam wollen sie die ambulante, integrierte Grundversorgung weiterentwickeln und den Zugang zur ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - ESR1-Mutationen treten bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten ER+/HER2-Brustkrebserkrankungen auf. - ESR1-Mutationen sind eine bekannte Ursache für die Resistenz gegen endokrine Standardtherapien und sind bisher schwer zu behandeln. - ORSERDU ...
mehrStiftung Pfizer Forschungspreis
32. Pfizer Forschungspreis / Pfizer ehrt Forschende in Allschwil, Basel, Bellinzona, Bern, Lugano und Zürich für biomedizinische Durchbrüche
mehrSysnav Healthcare kündigt eine mehrjährige Zusammenarbeit mit Roche an, die auf der von Sysnav entwickelten Technologie zur Bewegungsverfolgung basiert
Vernon, Frankreich (ots/PRNewswire) - Sysnav Healthcare und Roche schließen eine Partnerschaft, um die Entwicklung von Industriestandard-Ergebnismessungen bei Krankheiten, die mit Bewegungseinschränkungen einhergehen, zu erleichtern und auf der Grundlage der einzigartigen Technologie von Sysnav die nächste ...
mehrEin Erfolg für den Standort und die Versorgungssicherheit in der Schweiz
mehrAjinomoto und Exelixis schließen Lizenzvertrag zur Entdeckung und Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für die Behandlung von Krebserkrankungen
Tokio (ots/PRNewswire) - Die Ajinomoto Co., Inc. („Ajinomoto Co.") gab heute eine Lizenzvereinbarung mit Exelixis, Inc. („Exelixis") bekannt, um AJICAP®, die proprietäre ortsspezifische Biokonjugations- und Linker-Technologie von Ajinomoto Co., in die Entwicklung bestimmter AWK-Programme ...
mehrWachsende Herausforderung: Pharmaindustrie auch zukünftig auf attraktive Rahmenbedingungen angewiesen
mehrDragonfly Therapeutics gibt das sechste Dragonfly TriNKET Opt-in von Bristol Myers Squibb bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Seit ihrer ursprünglichen Zusammenarbeit im Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignitäten konzentrierte, haben die Unternehmen zwei zusätzliche Kooperationen vereinbart, welche sich auf Onkologie und Neuroinflammation richten. Die heutige Ankündigung markiert das erste TriNKET-Opt-in außerhalb der Onkologie. ...
mehrSnoreFree wünscht schnarch-freie Weihnachten
Wien. (ots) - und bedankt sich bei unseren App Usern mit speziellen Weihnachts-Angeboten. Schon gewußt: In de Zeit zwischen Weihnachten und Silvester geht es in Österreichs Haushalten nicht nur ruhig und besinnlich zu. Unter Weihnachtsbaum im Kreise der Familie liegen häufig die Nerven blank und an Silvester haben nicht wenige ...
mehrEbvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
Thousand Oaks, Kalif. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre ...
mehrTG ImmunoPharma (TGI) gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für TGI-2 bekannt, einen neuartigen therapeutischen Antikörper gegen PVRIG
Hefei, China (ots/PRNewswire) - TG ImmunoPharma Co, Ltd. (Hefei, China), ein innovatives Biotech-Unternehmen, das sich der Entdeckung neuartiger immuntherapeutischer Arzneimittel verschrieben hat und weltweit führend in der NK-Zellen-Forschung ist, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ...
mehrSwiss Patient Access Pilot (SPAP)
Projektabschluss Swiss Patient Access Pilot: Erkenntnisse sollen Zugang zu Krebsmedikamenten verbessern
Olten (ots) - Der Zugang von Patientinnen und Patienten zu medizinisch indizierten Krebstherapien lässt sich durch den Einbezug von klinischen Fachexperten entscheidend verbessern. Dies ist eine Haupterkenntnis aus dem Pilotprojekt Swiss Patient Access Pilot (SPAP), das am 31. Dezember 2022 plangemäss endet. Die ...
mehrGSK führt den Access to Medicine Index (ATMI) zum achten Mal in Folge an
mehrWas bei Ihrer Reise zur Weltmeisterschaft in Katar lieber nicht in den Koffer sollte
Bern (ots) - - Fans sollten Dinge wie Alkohol, Sexspielzeug, E-Zigaretten und Vapes besser nicht nach Katar einführen - Nikotinbeutel sind eine sichere und zulässige Alternative auf Ihrem Weg zur Weltmeisterschaft Die Weltmeisterschaft in Katar beginnt in kürze. Einige Tausend Schweizer Fans machen sich schon bald auf den Weg in das Emirat, um die Schweizer ...
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Stabwechsel in der Intergenerika-Geschäftsführung: Lucas Schalch folgt auf Axel Müller
mehr Interpharma fordert nationalen rechtlichen Rahmen für die Nutzung von Gesundheitsdaten
Basel (ots) - Interpharma, der Verband der forschenden Pharmaindustrie, forderte heute an einer Pressekonferenz einen nationalen rechtlichen Rahmen als Grundlage für ein Gesundheitsdatenökosystem. Konkret soll es regeln, wie und für was in der Schweiz anfallende Gesundheitsdaten genutzt werden können und wie verschiedene Akteure Zugang zu den Daten erhalten ...
mehrInterpharma weist die Revisionsvorlage des Bundesrates zur KVV und KLV entschieden zurück
mehrStatt Jahren nur ein Monat: Das Huawei-Cloud-Modell Pangu für Arzneimittelmoleküle beschleunigt die Entdeckung neuer Wirkstoffe
Bangkok (ots/PRNewswire) - Am 19. September startete die HUAWEI CONNECT 2022 in Bangkok, Thailand. Auf der Veranstaltung hielt Ken Hu, rotierender und amtierender Vorsitzender von Huawei, eine Grundsatzrede mit dem Titel „Unleash Digital", in der er darüber sprach, wie das Unternehmen anderen Unternehmen dabei ...
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Turbomast nur mit täglichen Medikamenten
mehr Zweites Kostendämpfungspaket: Bundesrat verpasst Chance - jetzt muss das Parlament nachbessern
mehrBericht des Bundesrates zur Vergütung von Medikamenten für krebskranke Kinder - Bundesrat schafft neue Probleme
mehrKVV-Revision: Zugangsproblem für Patientinnen und Patienten wird weiter verschärft
mehrVerordnungsrevision soll Zugang zu Off-Label-Medikamenten verbessern
Bei der Kostenübernahme von Off-Label-Medikamenten besteht eine stossende Ungleichbehandlung der Patientinnen und Patienten. Die anstehende Revision der Verordnungsbestimmungen ist daher dringend nötig. «Off-Label-Anwendungen werden künftig in der Onkologie Standard sein» ist Thomas Cerny, Onkologe und Vorstandsmitglied der ...
mehrCambrex erwirbt das führende EU-Stabilitätslagerungsunternehmen Q1 Scientific
East Rutherford, Nj (ots/PRNewswire) - Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das Arzneimittelwirkstoffe, Arzneimittelprodukte und analytische Dienstleistungen für den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln anbietet, gab heute die Übernahme von Q1 Scientific bekannt - einem führenden Anbieter von ...
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