deCODE genetics: Funktionsverlust-Variante in FLT3 verstärkt das Risiko einer Autoimmun-Schilddrüsenerkrankung und anderer Autoimmunkrankheiten erheblich
Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - - Die Kombination aus Genomik, Transkriptomik und Proteomik wirft Licht auf autoimmune Schilddrüsenerkrankungen, andere Autoimmunerkrankungen und AML Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, und ihre Mitarbeiter aus dem isländischen ...