Lincoln, Nebraska (ots/PRNewswire) - Der Dienstleister für klinische Forschung wird seinen innovativen Ansatz zur verbesserten Zusammenarbeit und schnelleren Studiendurchführung bei klinischen Studien vorstellen. Celerion, eine führende Organisation für klinische Forschung (CRO), die für die biopharmazeutische Industrie tätig ist, wird am letzten Tag des Veeva R&D and Quality Summit, der vom 13. bis 14. Oktober 2020 ...
THOUSAND OAKS, Kalifornien / SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien / SURESNES, Frankreich (ots) - - Studie erreicht primären kombinierten Endpunkt der Reduktion von kardiovaskulären Todesfällen oder Herzinsuffizienz-Ereignissen - Studie erreicht sekundären Endpunkt der Reduktion von kardiovaskulären Todesfällen ...
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Präsentationen verweisen auf Daten aus der MINDACT-Folgestudie und Auswertungen über den Einsatz von MammaPrint als Leitfaden für Behandlungsentscheidungen bei lobulären Krebsarten und bei am Bildschirm erkannten im Vergleich zu intervall-erkannten Brustkrebsarten Agendia, ...
Waltham, Massachusetts, (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen meldet die Rekrutierung und Behandlung eines ersten Patienten im Rahmen einer klinischen Phase-I/II-Studie zur Evaluierung von DF6002, das neuartige IL-12-Zytokin des Unternehmens. Dragonfly Therapeutics, Inc. ("Dragonfly" oder das "Unternehmen"), ein auf ...
Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) - Studiendesign wurde auf dem ESMO-Weltkongress für gastrointestinalen Krebs 2020 vorgestellt Menarini Ricerche, die F&E-Abteilung der Menarini-Gruppe, gab heute bekannt, dass das Unternehmen in der zweiten Hälfte des Jahres 2020 eine neue Phase-Ib/II-Studie mit MEN1611 starten ...
San Diego (ots/PRNewswire) - ABM Therapeutics, ein auf klinischer Stufe aktives Biopharma-Unternehmen, das sich der Entwicklung eines BRAF-Inhibitors der neuen Generation zuwendet, meldete heute die erfolgreiche Teilnahme eines ersten Krebspatienten an einer in den USA durchgeführten Phase 1-Studie, im Rahmen ...
San Diego (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services ("Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter im Bereich der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung und Fertigung, freut sich, bekanntgeben zu dürfen, dass ein Vertrag mit Humanigen, Inc. zur Herstellung und Abfüllung von Lenzilumab abgeschlossen wurde; das ...
Madrid (ots/PRNewswire) - - Ziel der Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die einen Klinikaufnahme benötigen - Plitidepsin zeigte im Rahmen von In-vitro-Studien am humanen HcoV-229E-Coronavirus, die am Nationalen Biotechnologiezentrum (Centro ...
Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - -- Erste Studie mit XPO1-Hemmer zur Behandlung von Patienten mit schweren viralen Infektionen -- Precision for Medicine übernimmt das Management für die klinische Studie in Europa Precision for Medicine, ein Pionier im Bereich des Designs, der Entwicklung und der Durchführung ...
Yokneam, Israel (ots/PRNewswire) - http://www.rapid-medical.com/ , ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung einer neuen Generation von Geräten für neurovaskuläre Interventionen spezialisiert hat, gab bekannt, dass die Patientenaufnahme in die TIGER-Studie ( T reatment with I ntent to G enerate R eperfusion) ...
Emittent: Marinomed Biotech AG Veterinärplatz 1 A-1210 Wien Telefon: 0043250774460 FAX: 0043250774493 Email: office@marinomed.com WWW: www.marinomed.com ISIN: ATMARINOMED6, AT0000A1WD52 Indizes: Börsen: Wien Sprache: ...
Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA erteilt die Zulassung für Tigilanol Tiglat (STELFONTA®), das erste Pharmazeutikum auf dem Markt zur Behandlung von nicht-metastasierten Mastzelltumoren (MCT) beliebigen Grades beim Hund.1 - Dies ist die Erstzulassung für den ...
San Diego (ots/PRNewswire) - - Beginn des Phase-2/3-Programms zu Etrasimod bei Morbus Crohn (CD) - Zwei zusätzliche Phase-2-Entwicklungsprogramme zu Etrasimod bei eosinophiler Ösophagitis (EoE) und Alopecia areata (AA) - Dosierung des ersten Prüfungsteilnehmers in Phase-1-Prüfung zu APD418 bei dekompensierter ...
Basel (ots) - Die forschende Pharmaindustrie erfüllt in der Schweiz die Auflagen einer der weltweit striktesten Tierschutzgesetzgebungen. Die Interpharma-Mitgliedsfirmen sind sich ihrer Verantwortung bewusst und sind basierend auf der im Jahr 2010 geschaffenen Zehnpunktecharta bestrebt, die hohen ...
Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - Im EBioMedicine-Journal von The Lancet wurden Daten aus der First-In-Human-Studie der Phase I zu intratumoralem Tigilanol Tiglat (EBC-46) veröffentlicht. - Es konnte eine wirksame Dosis erreicht werden; eine maximal verträgliche Dosis (Maximum Tolerated Dose, MTD) wurde ...
Singapur (ots/PRNewswire) - Das spezialisierte Pharmaunternehmen iX Biopharma Ltd (SGX:42C) ("iX Biopharma" oder "das Unternehmen") freut sich bekannt zu geben, dass es eine Vorbereitungsbesprechung (End-of-Phase 2 Meeting) mit der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) für Wafermine, ein sublingualer Ketaminwafer ...
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D Pharma plc (AIM: DDDD), ein in der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika führendes pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute vorläufige Sicherheits- und klinische Beobachtungen aus einer laufenden klinischen Phase-I/II-Studie bekannt, die in Zusammenarbeit ...
Shanghai Green Valley Pharmaceuticals
Shanghai (ots/PRNewswire) - - Oligomannate, eine neue orale Behandlung für leichte bis mittelschwere Alzheimer-Erkrankungen - Einziges weltweit zugelassenes neuartiges Alzheimer-Mittel seit 2003 Shanghai Green Valley Pharmaceuticals (Green Valley) gab heute bekannt, dass die chinesische National Medical Products ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Strekin AG (www.strekin.com), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Behandlung von Hörverlust spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es die Patientenrekrutierung in der RESTORE-Studie erfolgreich abgeschlossen hat. Die RESTORE-Studie ist eine internationale, ...
- Erfüllt erfolgreich den primären Endpunkt und bestätigt ein außergewöhnliches Sicherheitsprofil - Statistisch äußerst signifikante Auswirkungen auf die Neurodegeneration lassen auf krankheitsmodifizierende Auswirkungen auf die Alzheimer-Krankheit schließen - Überzeugende Trends zeigen sich auf mehreren krankheitsspezifischen Biomarkern und kognitiven ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Strekin AG (www.strekin.com), ein auf klinischer Stufe aktives Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es eine Finanzierungsrunde der Serie A in Höhe von CHF 2,82 Mio. von privaten Investoren erfolgreich abgeschlossen hat. Diese Mittel werden es Strekin ermöglichen, seine ...
Dresden, Deutschland (ots/PRNewswire) - GEMoaB GmbH, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Immuntherapien der nächsten Generation für schwer behandelbare Krebserkrankungen spezialisiert hat, gab heute die erstmalige klinische Behandlung mit ...
Internationale Konferenz umfasste außerdem Expertengespräche zur Rolle von Infektionserregern bei Alzheimer-Krankheit sowie Fortschritte bei Bluttests Los Angeles (ots/PRNewswire) - Auf der Alzheimer's Association International Conference ...
Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein Pharmaunternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika eine führende Stellung innehat, gibt heute die neuesten Nachrichten zu MRx-4DP0004, seinem wichtigsten Lebend-Biotherapeutikum-Kandidat für Asthma, bekannt. Eine multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I/II-Studie mit MRx-4DP0004 bei Patienten mit schlecht ...
ZHAW - Zürcher Hochschule für angewandte Wissenschaften
Medienmitteilung vom 25. Juni 2019 ZHAW Departement Angewandte Psychologie Antidepressiva erhöhen in Medikamentenstudien das Suizidrisiko um mehr als das Doppelte Die Einnahme von Antidepressiva erhöht in klinischen Studien ...
- Bei Colitis ulcerosa herrscht ein erheblicher unerfüllter Bedarf an neuen effektiven Therapien vor - Klinische Prüfzentren für ELEVATE UC setzen Einleitung klinischer Studien fort San Diego (ots/PRNewswire) - Arena Pharmaceuticals, Inc. ...
Smiths Falls, Ontario (ots/PRNewswire) - Spectrum Therapeutics ("Spectrum"), der Medizinbereich von Canopy Growth Corporation (TSX: WEED) (NYSE: CGC) (das "Unternehmen" oder "Canopy Growth") freut sich, ein Update zu seinen Bemühungen für die Entwicklung und Kommerzialsierung durch klinische Studien validierter ...
Mögliche bahnbrechende Technologie für den Knochenersatz auf Stammzellbasis New York (ots/PRNewswire) - EpiBone, Inc. gab heute bekannt, dass die US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (Food and Drug Administration, FDA) ihre IND-Freigabe (Investigational New Drug) erteilt hat, um mit ...
- Wafermine, ein racemisches sublinguales Ketamin, ist das erste sublinguale Ketaminmedikament, für das die FDA-Zulassung zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen beantragt wird - Wafermine ist ein Medikament zur Behandlung therapierefraktärer Depression, das startklar ist für Phase 2 Singapur ...
Neues Programm sorgt für Erstattung der TLD-Therapie in Frankreich Minneapolis (ots/PRNewswire) - Nuvaira (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2451816-1&h=3471223760&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2451816-1%26h%3D459116066%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.nuvaira.com%252F%26a%3DNuvaira&a=Nuvaira), Entwickler neuer Therapiestrategien zur ...