Leeds, England (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD), ein Pharmaunternehmen, das bei der Entwicklung von Lebend-Biotherapeutika eine führende Stellung innehat, gibt heute die neuesten Nachrichten zum klinischen Fortschritt von MRx0518, seines wichtigsten Lebend-Biotherapeutikums für die Onkologie, bekannt. Neueste Nachrichten zur Kombinationsstudie der Phase ...
Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Das globale biopharmazeutische Unternehmen Alvotech gab heute bekannt, dass es den ersten Patienten für seine klinische Phase-III-Studie (ALVOPAD PS) mit AVT02, dem Biosimilar-Kandidaten HUMIRA® von Alvotech, aufgenommen hat. Ziel der Studie ist es, AVT02 und HUMIRA® in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Immunogenität bei erwachsenen Patienten mit ...
Emittent: Marinomed Biotech AG Veterinärplatz 1 A-1210 Wien Telefon: 0043250774460 FAX: 0043250774493 Email: office@marinomed.com WWW: www.marinomed.com ISIN: AT0000A1WD52, ATMARINOMED6 Indizes: Börsen: Wien Sprache: Deutsch ...
Neurotech Pharmaceuticals, Inc.
Cumberland, Rhode Island und La Jolla, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse der von Neurotech Pharmaceuticals, Inc. (Neurotech) in Zusammenarbeit mit dem Lowy Medical Research Institute (LMRI) gesponserten Studie NT-501, Phase 2 wurden in der Fachzeitschrift der American Academy of Ophthalmology, ...
Leeds, England und Houston (ots/PRNewswire) - 4D pharma plc (AIM: DDDD) und The University of Texas MD Anderson Cancer Center haben heute eine strategische Zusammenarbeit bekanntgegeben, bei der 4Ds Onkologie-Pipeline an lebenden Biotherapeutika für verschiedene Krebsindikationen untersucht wird. Die Allianz profitiert von MD Andersons Leistungskompetenz bei der ...
Moskau (ots/PRNewswire) - Genetic Immunity, ein klinisch forschendes Biotechnologie-Unternehmen, hat Pharmadis, einem professionellen medizinischen Unternehmen in Russland, eine exklusive Lizenz seiner trans-dermal verabreichten pDNA-basierten therapeutischen HIV-Impfstofftechnologie gewährt. (Logo: ...
Moskau (ots/PRNewswire) - Genetic Immunity freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen eingeladen wurde, auf dem ersten russisch-chinesischen HIV-Kongress in Moskau eine Präsentation zu halten. (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/793652/Genetic_Immunity_Logo.jpg ) Peter Boros, Präsident von Genetic ...
Apraglutid hat bei einmal wöchentlicher Verabreichung das Potenzial als bestes Medikament seiner Klasse zur Behandlung von Kurzdarmsyndrom Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Therachon AG (https://therachon.com/) ("Therachon"), ein Biotechnologieunternehmen mit klinischen Entwicklungsprodukten, das sich auf die Behandlung von Ursachen seltener Krankheiten ...
Cambridge Respiratory Innovations Limited (CRiL)
Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Zusammenarbeit wird Verfeinerung der N-Tidal-Technologie von CRiL und optimierter Kommerzialisierung dienen. Cambridge Respiratory Innovations Limited (CRiL) gab heute die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrags mit der Linde AG bekannt, der die klinische und kommerzielle Validierung während der Entwicklung seines ...
Hannover, Deutschland (ots/PRNewswire) - Fraunhofer ITEM - Überarbeitung der "Medical Device Regulation" gefordert Die Sicherheit von Patienten ist das oberste Ziel der Medizin und Medizintechnik. Um diese zu erhöhen, wurde 2017 auf europäischer Ebene die "europäische Medizinprodukteverordnung" (MDR) eingeführt. Im Rahmen einer Veranstaltung des ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Die Strekin AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen der klinischen Phase, hat heute die Veröffentlichung wichtiger wissenschaftlicher Daten über die Wirksamkeit und den Wirkmechanismus ihres führenden Wirkstoffkandidaten, STR001, für präklinische Modelle von sensorineuralem ...
VBP-926 von Veloce BioPharma (Povidone-Iod) zeigt statistisch und klinisch signifikante Ergebnisse in der Phase-2b-Studie für chemotherapieassoziierte Paronychie Positive klinische Ergebnisse bilden die Grundlage für entscheidende klinische Studien der Phase 3. Fort Lauderdale, Florida (ots/PRNewswire) - Veloce ...
Vaughan, Ontario (ots/PRNewswire) - CannTrust Holdings Inc. ("CannTrust" oder das "Unternehmen") (TSX: TRST), einer der führenden zugelassenen Hersteller von medizinischem Cannabis in Kanada, der großes Markenvertrauen genießt, hat heute bekannt gegeben, dass es 50.000 Patienten bedient und dass diese Zahl , mit ...
London (ots/PRNewswire) - Laut den Daten, die heute im Rahmen einer klinischen Studie in den USA veröffentlicht wurden, ist die physische Aufnahme von pharmazeutischen Cannabinoiden beim Einatmen über das einzigartige Beatmungsgerät von Senzer mehr als 50-mal schneller als die orale Einnahme, und es ist nur ein ...
Manchester, England (ots/PRNewswire) - Phagenesis Ltd, wegweisend und führend in der Behandlung von Dysphagie, freut sich heute die Veröffentlichung seiner jüngsten randomisiert kontrollierten Studie (PHAST-TRAC) in der Fachzeitschrift Lancet Neurology bekannt geben zu können. Reinhard Krickl, CEO von ...
Kfar Saba, Israel und Antwerpen, Belgien (ots/PRNewswire) - CartiHeal, Entwickler des proprietären Agili-C (https://www.cartiheal.com/)-Implantats zur Behandlung von Gelenkflächenläsionen, und der leitende Prüfarzt Peter Verdonk, MD, PhD vom Antwerp Orthopedic Center am Krankenhaus AZ Monica der Universität ...
- BC 007 zeigt ausgezeichnetes Sicherheitsprofil - Start der Phase 2 für das 4. Quartal 2018 erwartet Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - Der Medikamentenentwickler Berlin Cures (http://www.berlincures.com/) gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Phase-1-Studie zu BC 007 bekannt, bei dem es sich um eine ...
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.
Boston (ots/PRNewswire) - Adlai Nortye Ltd. ("Adlai Nortye" oder "das Unternehmen"), ein global ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen, das eine führende Position in der Entwicklung effektiver Therapien zur Krebsbehandlung sowie für ungedeckte medizinische Bedürfnisse einnehmen möchte, kündigte heute ...
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.
Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - Adlai Nortye Corporation, ein führendes Biotech-Unternehmen in China, gab heute die Veröffentlichung einer Biomarker-Analyse durch die Prüfer der Phase II-Studie BERIL-1 Buparlisib/Paclitaxel vs Paclitaxel bei Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereiches (HNSCC) zweiter Linie ...
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Taipeh, Taiwan (ots/PRNewswire) - Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. (6576.TWO) ("Foresee") gab heute den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-1-Studie mit ansteigender Mehrfachdosierung (Multiple Ascending Dose, MAD) mit FP-045, seinem neuartigen, potenten, oral einzunehmenden, kleinmolekularen ...
EBENFALLS AUF DER KONFERENZ PRÄSENTIERT WURDEN DIE ALLERERSTEN DEMENZDATEN ZU LGB-SENIOREN UND ZUM DEMENZRISIKO VON FRAUEN IN ZUSAMMENHANG MIT DER REPRODUKTIVEN GESCHICHTE Chicago (ots/PRNewswire) - Die erste randomisierte klinische Studie zum Nachweis, dass eine intensive Behandlung des Blutdrucks neue Fälle von ...
Chicago (ots/PRNewswire) - Neue Forschungsergebnisse, die auf der Alzheimer's Association International Conference 2018 (AAIC 2018) in Chicago präsentiert wurden, konzentrieren sich auf die jüngsten Erfolge und anhaltenden Herausforderungen bei der medikamentösen und nichtmedikamentösen Behandlung der ...
Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd
Green Valley plant, den Antrag auf Genehmigung der Behandlung dieses Jahr bei der chinesischen nationalen Arzneimittelbehörde einzureichen Schanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd. (Green Valley) gab heute bekannt, dass seine Phase-3-Studie zu Kapseln mit dem Arzneimittel "Sodium Oligomannurarate" (GV-971) zur Behandlung milder bis ...
Aurigene Discovery Technologies Limited
Boston (ots/PRNewswire) - - Daten der Phase 1 der Studie sollen bis Dezember 2018 vorliegen Aurigene, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln gegen Krebs und Entzündungskrankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass es in der INDUS-Studie, einer Phase-1-Studie ...
Mailand (ots/PRNewswire) - - Erster neuer chemischer Wirkstoff (NCE) seit 10 Jahren, der vom CHMP für die Behandlung von Parkinson-Patienten eine positive Bewertung erhält - Positive Bewertung für den Einsatz von Safinamide als Zusatztherapie zu L-dopa allein oder in Kombination mit anderen Parkinson-Therapeutika ...