Natürlich gesund - Verband für Ganzheitliche Gesundheitsberatung e. V.
Klinische Studien zeigen: Granatapfel-Polyphenole helfen bei der häufigsten Krebserkrankung bei Männern
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Storys zum Thema Krebs
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Deutsch
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Nach erteilter Marktzulassung für EBVALLO® (Tabelecleucel) durch die Europäische Kommission: Pierre Fabre vermarktet und vertreibt erste zugelassene allogene T-Zell-Immuntherapie in Europa
Castres, Frankreich, und Thousand Oaks, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Infolge der Übertragung der Marktzulassung der Europäischen Kommission von Atara Biotherapeutics leitet Pierre Fabre ab jetzt die Einführungs- und Vermarktungsaktivitäten für EBVALLO® in Europa EBVALLO® ist die einzige in der EU ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt für DF6002, sein Proprietäres IL12-Prüfprogramm für Immuntherapie, die Zurückgabe aller Rechte an Dragonfly bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly ist nun im vollständigen Besitz von IL12-Zytokin, das sich derzeit in der mittleren Phase-I-Dosiseskalation als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab befindet. Das IL12 von Dragonfly wurde entwickelt, um sich gut mit einer breiten Palette von ...
mehrIEVA (Independent European Vape Alliance)
Weltkrebstag – Raucherquote mit risikoreduzierten Alternativen senken
Brüssel (ots) - 19,7 Prozent der EU-Bevölkerung rauchen täglich. [1] 700.000 Menschen in der EU sterben jedes Jahr an den Folgen des Rauchens und jeder zweite Raucher stirbt vorzeitig (im Durchschnitt 14 Jahre). [2] Rauchen ist die Hauptursache für vermeidbaren Krebs. 27 Prozent aller Krebserkrankungen werden auf Tabakkonsum zurückgeführt. [3] Die Beispiele ...
mehrDr. med. Joseph E. Eid, der Mercks bahnbrechende klinische Entwicklung von KEYTRUDA® leitete, tritt Dragonfly Therapeutics als President of Research and Development bei
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dr. med. Eid schließt sich Dragonfly nach 20 Jahren Erfahrung in der klinischen Entwicklung bei Roche, Merck und BMS an, unter anderem als Teamleiter bei Merck in der Pembrolizumab-Studie (Anti-PD-1-Antikörper), einer ersten Humanstudie, die zur Registrierung von ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Damit weisse Blutkörperchen kein Burnout erleiden
mehrNachlassplanung: Mehr Freiheiten dank neuem Erbrecht / Partnerschaft mit der Credit Suisse
Wer sein Erbe mittels Testament individuell regelt, kann mit dem revidierten Erbrecht neu mindestens die Hälfte des Vermögens frei verteilen. Umso wichtiger ist es, seinen Nachlass sorgfältig zu planen. Deshalb veranstaltet die Krebsliga Schweiz in einer neuen Partnerschaft mit der Credit Suisse schweizweit ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - ESR1-Mutationen treten bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten ER+/HER2-Brustkrebserkrankungen auf. - ESR1-Mutationen sind eine bekannte Ursache für die Resistenz gegen endokrine Standardtherapien und sind bisher schwer zu behandeln. - ORSERDU ...
mehrQuibim arbeitet mit Europäischer Kommission zusammen, um EUCAIM zu starten, eine virtualisierte und integrierte Infrastruktur in Europa für Krebs-Bilddaten
Valencia, Spanien (ots/PRNewswire) - - Diese Partnerschaft ist im Kampf gegen den Krebs ein bedeutender Schritt nach vorne. Das Projekt wird einen zentralen Dreh- und Angelpunkt und eine virtualisierte und integrierte Infrastruktur bieten, die EU-weite und nationale Initiativen, Krankenhausnetzwerke und ...
mehrWeltkrebstag: Lücken in der Krebsversorgung schliessen
mehrKeymed Biosciences | Die neuesten Ergebnisse der klinischen Phase Ia-Studie mit CMG901 wurden auf dem ASCO GI CANCERS SYMPOSIUM 2023 vorgestellt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences Inc. (Aktiencode: 02162 HK) freut sich bekannt zu geben, dass die neuesten Daten aus der Phase-Ia-Dosis-Eskalationsstudie von CMG901 (Claudin 18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat), einem neuartigen Arzneimittelkandidaten, für fortgeschrittene solide Tumore als ...
mehrFull-Life Technologies Limited
Full-Life Technologies gibt Ernennung von Steffen Heeger, MD, PhD, zum Chief Medical Officer und Fa Liu, PhD, zum Chief Scientific Officer bekannt
Mannheim, Deutschland, Watchung, New Jersey und Schanghai (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies gab heute die Ernennung von Steffen Heeger, MD, PhD, zum Chief Medical Officer (CMO) und Fa Liu, PhD, zum Chief Scientific Officer (CSO) bekannt. Dr. Heeger bekleidet seit mehr als 15 Jahren leitende Positionen in der ...
mehrIm Konkursverfahren für HONX, Inc. wird die Frist für die Einreichung von Entschädigungsansprüchen im Zusammenhang mit der aktuellen Gesundheitsschädigung durch Asbest festgelegt
Houston (ots/PRNewswire) - HONX, Inc. („HONX") hat von 1965 bis 1998 eine Erdölraffiniere auf St. Croix, US-Jungferninseln, gebaut, besessen und betrieben, die zuvor unter dem Namen Hess Oil Virgin Islands Corporation („HOVIC") bekannt war. Arbeiter in dieser Ölraffinerie (sowie Familienangehörige und andere, ...
mehrAjinomoto und Exelixis schließen Lizenzvertrag zur Entdeckung und Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für die Behandlung von Krebserkrankungen
Tokio (ots/PRNewswire) - Die Ajinomoto Co., Inc. („Ajinomoto Co.") gab heute eine Lizenzvereinbarung mit Exelixis, Inc. („Exelixis") bekannt, um AJICAP®, die proprietäre ortsspezifische Biokonjugations- und Linker-Technologie von Ajinomoto Co., in die Entwicklung bestimmter AWK-Programme ...
mehrAffidea übernimmt die Plastic Surgery Group (PSG) in Zürich, ein in der Schweiz einzigartiges Zentrum für rekonstrucktive Brustchirurgie und kreiert so das erste Exzellenzzentrum für Brustmedizin in der Schweiz
The Hague, Niederlande (ots/PRNewswire) - - Bereits im April 2022 wurde das Brust-Zentrum Zürich in die Gruppe eingegliedert - Mit diesem grossen Schritt kann Affidea eine in der Schweiz einzigartige medizinische Dienstleistung anbieten: Den Patientinnen steht nun der vollständige Weg einer spezialisierten, ...
mehrUS-Zulassungsbehörde FDA erteilt weitere „Breakthrough Device Designation" für Bluttest zur Diagnose von unzugänglichen ZNS Tumoren
London (ots/PRNewswire) - Erster Bluttest, der maligne Gehirntumore, bei denen eine konventionelle Biopsie nicht möglich ist, mit hoher Präzision erkennen kann; klinischer Nachweis erfolgte anhand einer prospektiven, verblindeten Studie am Imperial College in London. Datar Cancer Genetics gibt bekannt, dass die ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt das sechste Dragonfly TriNKET Opt-in von Bristol Myers Squibb bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Seit ihrer ursprünglichen Zusammenarbeit im Jahr 2017, die sich auf hämatologische Malignitäten konzentrierte, haben die Unternehmen zwei zusätzliche Kooperationen vereinbart, welche sich auf Onkologie und Neuroinflammation richten. Die heutige Ankündigung markiert das erste TriNKET-Opt-in außerhalb der Onkologie. ...
mehrNeue Daten der STIC-Studie zeigen längeres Gesamtüberleben bei Therapiewahl auf Basis der CELLSEARCH® CTC-Zählung bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa. (ots/PRNewswire) - Die Integration von CTC-Zählung* (zirkulierende Tumorzellen) bei der Wahl zwischen endokriner Therapie und Chemotherapie kann zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse und der Lebensqualität von Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem und ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
COVID-19: Impfung schützt auch Menschen mit Blutkrebs
München, Bayern (ots) - - Forschende der LMU, des LMU Klinikums und des Universitätsklinikums Freiburg zeigen, dass auch Menschen mit Blutkrebserkrankungen eine gute Immunantwort auf Corona-Impfungen aufweisen - Patientinnen und Patienten mit Lymphdrüsenkrebs und Multiplem Myelom werden durch die Impfung vor schweren COVID19-Verläufen geschützt - Einige Patientinnen und Patienten bilden sogar besonders potente ...
mehrBioVaxys und Procare Health setzen US-Vertriebsvereinbarung für Papilocare Gel und Oral Immunocaps um
Vancouver, British Colombia, und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") und Procare Health Iberia („Pro Care Health") mit Sitz in Barcelona, Spanien, gaben heute bekannt, dass sie die Vertriebsvereinbarung für ...
mehrPeproMene Bio, Inc. gibt vollständiges Ansprechen bei erstem Patienten bekannt, der im Krebszentrum „City of Hope" in der klinischen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom-Studie (B-NHL) der Phase I mit PMB-CT01 (BAFFR-CAR T-Zellen) behandelt wurde
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - PeproMene Bio, Inc., ein Biotech-Unternehmen für die klinische Phase, das neuartige Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient, der in der klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierten ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Carrick Therapeutics und The Menarini Group kündigen Zusammenarbeit bei klinischer Studie zur Evaluierung der Kombination von Samuraciclib und Elacestrant an
Dublin und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Carrick führt klinische Phase-II-Studie bei Patienten mit CDK4/6i-resistentem HR+, HER2- metastasiertem Brustkrebs durch Carrick Therapeutics, ein auf Onkologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das hochdifferenzierte Therapien erforscht und entwickelt, ...
mehrEbvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
Thousand Oaks, Kalif. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre ...
mehrTG ImmunoPharma (TGI) gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für TGI-2 bekannt, einen neuartigen therapeutischen Antikörper gegen PVRIG
Hefei, China (ots/PRNewswire) - TG ImmunoPharma Co, Ltd. (Hefei, China), ein innovatives Biotech-Unternehmen, das sich der Entdeckung neuartiger immuntherapeutischer Arzneimittel verschrieben hat und weltweit führend in der NK-Zellen-Forschung ist, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ...
mehrMöglicher Durchbruch bei der Diagnose von Herz-Kreislauf-Erkrankungen für Europa und die Europäische Union
Singapur (ots/PRNewswire) - Neuome Peptides Pte. Ltd., ein in Singapur ansässiges Unternehmen, hat eine Testentwicklungsplattform eingerichtet, die auf maschinellem Lernen und neuartigen, patentierten Algorithmen zur quantifizierbaren Erkennung von Biomarkern basiert. Das Unternehmen hat erfolgreich spezifische ...
mehrWenn Krebsbetroffene andere Betroffene begleiten
mehrDragonfly Therapeutics gibt Verabreichung der ersten Dosis an Patienten in Phase-I-Studie mit dem auf EGFR wirkenden TriNKET® bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly gab diese Woche außerdem bekannt, dass sein erstes TriNKET, das auf HER2 wirkende DF1001, die Phase II erreicht hat. In der Studienphase I war DF1001 gut verträglich und zeigte vielversprechendes klinisches Ansprechen mit einer Reduzierung der Tumorbelastung bei ...
mehrPromontory Therapeutics präsentiert Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für PT-112 in Kombination mit PD-L1-Hemmung bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs auf der ESMO I-O 2022
New York (ots/PRNewswire) - Die Daten deuten darauf hin, dass die Kombination von PT-112 und PD-L1 gut verträglich ist und bedeutende klinische Vorteile bei vorbehandelten Patienten ohne bekannte prädiktive Marker für das Ansprechen auf Immuntherapie hat Promontory Therapeutics Inc., ein pharmazeutisches ...
mehrDragonfly Therapeutics initiiert Phase-2-Studie mit dem TriNKET® DF1001, das bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren auf HER2 abzielt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - In Phase 1 war DF1001 gut verträglich und zeigte ermutigende pharmakodynamische Wirkungen und ein klinisches Ansprechen mit einer Reduzierung der Tumorbelastung bei mehreren Tumorarten, einschließlich bei Patienten mit niedriger HER2-Expression und intensiver ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Die Menarini Group präsentiert auf der SABCS aktualisierte Ergebnisse der wegweisenden EMERALD Phase-3-Studie, die die PFS-Erhöhung von Elacestrant mit der Dauer von vorherigem CDK4/6i in ER+, HER2- in metastatischen Bedingungen demonstrieren
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Elacestrant zeigte ein längeres progressionsfreies Überleben (PFS) gegenüber standardmäßiger endokriner Therapie mit einem Mittelwert von bis zu 8,6 Monaten, positiv verbunden mit der Dauer der vorherigen Behandlung mit CDK4/6-Inhibitoren - Die Nebenwirkungen von ...
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