Welttag ohne Tabak: Rauchstopp ist die beste Krebsvorsorge
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Storys zum Thema Krebs
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und Radius Health, Inc. geben die Veröffentlichung der Daten der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie EMERALD im Journal of Clinical Oncology bekannt
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - - Emerald-Studie erreichte beide primären Endpunkte des progressionsfreien Überlebens (PFS) in der Gesamtpopulation und bei ESR1-mutierten Patientinnen - Die PFS-Rate nach 12 Monaten mit Elacestrant betrug 22,32 % gegenüber 9,42 % mit SOC in der Gesamtpopulation und ...
mehrCellCarta erweitert Proteomik-Portfolio mit innovativen Immuno-MRM-Assays von Precision Assays
Montreal (ots/PRNewswire) - Die Übernahme festigt die führende Position von CellCarta im Bereich der Proteomik-Dienstleistungen mit einer einzigartigen Kombination aus validierten Reagenzien und Multiplex-Assays, einschließlich vertiefungsspezifischer Standard-Panels, die eine klinische Proteinquantifizierung ...
mehrBioVaxys gibt Standort und Hauptprüfer für die erste klinische Studie seines Impfstoffs gegen Eierstockkrebs bekannt und schließt eine zweite Vereinbarung zur Bereitstellung von Tumorzellen ab
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV; FRA: 5LB; OTCQB: BVAXF)(„BioVaxys" oder „da Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass eine Übereinkunft mit Hospices Civils de Lyon, Frankreich („HCL") erzielt wurde, die Phase-I-Studie von BVX-0918, dem autologen ...
mehrZUSAMMENARBEIT VON ABL UND ODIMMA THERAPEUTICS IM BEREICH DER PERSONALISIERTEN KREBSIMMUNTHERAPIE
Paris (ots/PRNewswire) - ABL Europe (ABL), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf ...
mehrFür Verfahren zur früheren Erkennung von Brustkrebs und Durchbruch bei Impfstoffen zur Krebsbehandlung: Zwei Schweizer Forscherteams für Europäischen Erfinderpreis 2022 nominiert
mehrDie Krebsmedaille geht an Michèle Bowley
mehrTherapixel gibt den Abschluss einer Serie-B-Finanzierung in Höhe von 15 Mio. EUR für den Einsatz von MammoScreen® 2D/3D bekannt
Paris, Nice, Frankreich und Chicago (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen wird die kommerzielle Vermarktung seiner Lösung für die 2D/3D-Mammographie mit künstlicher Intelligenz beschleunigen und sich dabei auf die Vereinigten Staaten konzentrieren. Therapixel, Entwickler und Anbieter von MammoScreen®, einer ...
mehrDATAR CANCER GENETICS EXPANDIERT IN DIE USA: 250-MILLIONEN-DOLLAR-VERTRAG ERMÖGLICHT VERTRIEB VON INNOVATIVEN FLÜSSIGBIOPSIEN ZUR KREBSERKENNUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN
London (ots/PRNewswire) - Datar Cancer Genetics (DCG), ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Krebspräzisionsdiagnostik, gab heute den Abschluss eines Vertrages über 250 Mio. USD mit Artemis DNA bekannt. Artemis DNA ist ein führendes Diagnostiklaborunternehmen mit Sitz in den USA, das proprietäre Next ...
mehrDie Krebsliga unterstützt Krebsbetroffene aus der Ukraine
mehrICHNOS SCIENCES GIBT DIE AUSWAHL DES TRISPEZIFISCHEN ANTIKÖRPERS ISB 2001 ALS NÄCHSTEN KLINISCHEN KANDIDATEN FÜR DAS REZIDIVIERTE/REFRAKTÄRE MULTIPLE MYELOM BEKANNT
New York (ots/PRNewswire) - Erster trispezifischer TREAT™-Antikörper der auf BCMA und CD38, ISB 2001, abzielt, wird voraussichtlich 2023 in die klinische Entwicklung eintreten Ichnos Sciences Inc., ein globales Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das innovative multispezifische Antikörper für die ...
mehrSeegene stellt den weltweit ersten kommerziellen „3 Ct"-PCR-Assay vor
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Liefert den Ct-Wert von drei Targets in einem Kanal; „3 Ct"-PCR-Assay wird im ersten Halbjahr eingeführt - „Dream MDx Technology" entwickelt auf der Grundlage der 20-jährigen Entwicklungserfahrung von Seegene und kombiniert 19 verschiedene patentierte Technologien, darunter DPO™, TOCE™ und MuDT™ - „3 Ct" schafft die ...
mehrSun Nuclear stellt SunSCAN™ 3D vor, ein zylindrisches Wasser-Scanning-System der nächsten Generation
Melbourne, Fla. (ots/PRNewswire) - System wird erstmals auf dem ESTRO-Jahreskongress und bei einer bevorstehenden Online-Veranstaltung vorgestellt Die Sun Nuclear Corporation (Sun Nuclear), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Mirion Technologies, Inc. (NYSE: MIR) („Mirion"), gab heute die ...
mehrJahresbericht Krebsliga Schweiz: Die Krebsliga hilft dort, wo Unterstützung nötig ist
mehrJubilant Therapeutics Inc. verabreicht beim ersten Patienten die Dosis für die Phase I/II-Studie zur Untersuchung von JBI-802, einem dualen Inhibitor von LSD1 und HDAC6, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - JBI-802 ist der erste oral verabreichte, duale äquipotente Hemmstoff von LSD1 und HDAC6 - JBI-802 zeigte synergistische Anti-Tumor-Aktivität in Tiermodellen Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika ...
mehrBiocytogen unterzeichnet RenMab™/RenLite™-Lizenzvertrag mit BeiGene
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. („BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, ...
mehrFDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert ...
mehrG-EYE®-Koloskop von SMART Medical Systems von FDA für die PCF-Koloskopreihe von Olympus zugelassen und damit für gängigste Modelle aller führenden Endoskopiemarken in den USA verfügbar
RA'ANANA, Israel (ots/PRNewswire) - - Die FDA genehmigt die Verwendung von G-EYE® mit den 510(k)-zugelassenen PCF-Koloskopen von Olympus - SMART Medical Systems Ltd., ein Entwickler und Hersteller von innovativen Endoskopie-Produkten, hat eine zusätzliche FDA-Zulassung für sein G-EYE®-Koloskop basierend auf der ...
mehrGastroenterologie: NTC stellt Zulassungsantrag für KLEERKOL® in der EU
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC Srl, ein forschungs- und entwicklungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, gibt die Einreichung des Zulassungsantrags für sein Entwicklungsprodukt NTC015 (Kleerkol®) zur Darmvorbereitung für die Koloskopie über das Europäische Dezentralisierte Verfahren (DCP) bekannt. „Die Darmspiegelung ist nach wie vor der ...
mehrNational Comprehensive Cancer Network
NCCN: Neue Informationen zur Krebsbehandlung für Menschen in der Ukraine
Plymouth Meeting, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Das National Comprehensive Cancer Network, eine in den USA ansässige Non-Profit-Organisation, bietet kostenlose, auf die Patienten zugeschnittene Leitlinien zur Krebsbehandlung, die ukrainischen Krebspatienten helfen sollen, die bestmögliche Versorgung zu erhalten, online verfügbar unter NCCN.org/Ukraine. Das ...
mehrCMG901 für die Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs wurde von der Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten die Orphan-Drug Designation erteilt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass sein neuer Arzneimittelkandidat CMG901 (die „Claudin 18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugate") zur Behandlung von Magenkrebs und Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. entwickelt isoform-selektive PAD4-Inhibitoren mit hoher In-vitro-Selektivität und -Wirksamkeit sowie oraler In-vivo-Bioverfügbarkeit und Antitumoraktivität
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - PAD4-Hemmung als neuer Weg zur Hemmung von Tumormetastasen und Tumorwachstum - Daten für die Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, ...
mehrAffidea geht eine strategische Partnerschaft mit dem Brust-Zentrum Zürich ein und expandiert auf dem Schweizer Markt für Brustmedizin
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Affidea Gruppe, der grösste europäische Anbieter von Dienstleistungen in der diagnostischen Bildgebung, ambulanten Medizin und Krebsbehandlung, hat heute die Übernahme einer Mehrheitsbeteiligung am Brust-Zentrum Zürich, der grössten integrierten Brustmedizin-Gruppe ...
mehrBiocytogen-Tochter Eucure Biopharma schließt erste Patientendosierung für klinische Phase I-Studie der Dreifach-Kombinationstherapie YH003 (Anti-CD40 mAb) ab
Beijing (ots/PRNewswire) - Die Biocytogen-Tochtergesellschaft Eucure Biopharma gab die erste Patientendosierung für eine klinische Studie der Phase I (Nr. YH003005) von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40, mAb) in Kombination mit YH001 (monoklonaler Antikörper gegen CTLA-4) und Pembrolizumab (monoklonaler ...
mehrBioVaxys erweitert Krebsimpfstoff-Plattform
Vancouver, British Columbia, 1 April 2022 (ots/PRNewswire) - BVX-0922 zielt auf die Behandlung von Darmkrebs im Rahmen einer von einem Prüfer gesponserten IND BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute die Erweiterung seiner Krebsimpfstoff-Plattform um BVX-0922 bekannt, seinen autologen haptenisierten Tumorimpfstoff gegen Darmkrebs („CRC"). BioVaxys ...
mehrUmfangreiche Studien bestätigen: Keine Krebsgefahr durch Süßstoffe
mehrNational Comprehensive Cancer Network
Kostenloser Leitfaden zur Darmkrebsvorsorge von NCCN jetzt in mehr als einem Dutzend Sprachen verfügbar
Plymouth Meeting, Pennsylvania, 28. März 2022 (ots/PRNewswire) - NCCN-Leitfaden für Patienten: Buch über Colorectal Cancer Screening (Darmkrebsvorsorge) jetzt in mehrere Sprachen übersetzt, um Menschen weltweit darüber aufzuklären, warum, wann und wie man auf Darmkrebs untersuchen sollte. Das National ...
mehrVela Diagnostics führt fokussierte (60 Gene) und umfassende (525 Gene) NGS-basierte Pan-Krebsgen-Panels ein
Hamburg, 28. März 2022 (ots/PRNewswire) - Vela Diagnostics hat heute die Einführung seiner neuen OncoKey® SL 60 und 525 Plus Panels bekannt gegeben. Diese innovativen, auf Sequenzierung (NGS) basierenden Panels sind für den Nachweis von DNA- und RNA-Krebsbiomarkern aus formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten ...
mehrDas Start-up KeyZell plant Einnahme von 5 Mio. Euro an Privat-Investitionen und will neues Biotech-Einhorn werden
Madrid, 17. März 2022 (ots/PRNewswire) - KeyZell, ein spanisches Biotechnologie-Unternehmen, das digitale Behandlungsmethoden und Werkzeuge gegen Krebs entwickelt, hat kürzlich eine private Finanzierungsrunde eröffnet, mit der das Unternehmen 5 Millionen Euro einnehmen möchte, um seine Projekte voranzutreiben ...
mehrHenlius 2021 Jahresergebnisse: Neuer Leistungsrekord, Umstellung auf Biopharma
Shanghai, 17. März 2022 (ots/PRNewswire) - Henlius (2696.HK) gab seine Jahresergebnisse für das am 31. Dezember 2021 zu Ende gegangene Jahr bekannt und berichtete über die jüngsten bemerkenswerten Fortschritte und Erfolge des Unternehmens. Als globales innovatives biopharmazeutisches Unternehmen ist Henlius bestrebt, Patienten weltweit qualitativ hochwertige, ...
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