European Industrial Hemp Association (EIHA)
Storys zum Thema Lebensmittelkontrolle
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Alver Golden Chlorella: Detox mit veganem Super-Protein aus Mikroalgen
mehrInjizierbare Suspension generischen Paliperidon-Palmitats zur verlängerten Freisetzung von Pharmascience zur Prüfung durch die US-Gesundheitsbehörde angenommen
Montreal (ots/PRNewswire) - - Pharmascience Inc. ist stolz, bekannt geben zu können, dass die US Gesundheitsbehörde FDA am 31. Oktober 2019 kommunizierte, dass die verkürzte Zulassung für ein neues Medikament (Abbreviated New Drug Application - ANDA) für Pharmasciences injizierbare Suspension generischen ...
mehrikr: Abänderung der Verordnung über die Ausrichtung von Beiträgen an die Kosten für die Entsorgung von tierischen Nebenprodukten
Vaduz (ots) - Im Gesetz über die Bekämpfung von Tierseuchen wurde im Jahr 2006 die Rechtsgrundlage geschaffen, um parallel zur Schweiz staatliche Beiträge an die Kosten der Entsorgung tierischer Nebenprodukte zu Gunsten von Haltern von Klauentieren und Schlachtbetrieben auszurichten. Diese geschah vor dem ...
mehrEuGH ebnet Weg für Einsatz von Phagen gegen Listerien
Wageningen, Niederlande (ots/PRNewswire) - Der Europäische Gerichtshof hat mangels eines europäischen Rechtsrahmens einen Gerichtsbeschluss veröffentlicht, der es Lebensmittelherstellern erlaubt, im Kampf gegen Listerien auf Lebensmitteln weiter Bakteriophagen einzusetzen. Werden Phagen, die speziell Listerien abtöten, bei der Herstellung von Lebensmitteln eingesetzt, können sie verhindern, dass sich die tödlichen ...
mehrFDA erteilt "Premarket Approval" für Hintermann Series H3(TM) Total Ankle Replacement System von DT MedTech
Baltimore (ots/PRNewswire) - DT MedTech, LLC (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2488062-1&h=1776295861&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2488062-1%26h%3D1797633441%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.dtmedtech.com%252F%26a%3DDT%2BMedTech%252C%2BLLC&a=DT+MedTech%2C+LLC) (DTM) gab heute bekannt, ...
mehrFDA erteilt Concept Medical Inc. für seinen Sirolimus-beschichteten Ballon MagicTouch die Designation als "Durchbruchgerät"
Tampa, Florida (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI) ...
mehrPhilip Morris International gibt die Genehmigung der U.S. Food and Drug Administration für den Verkauf von IQOS in den Vereinigten Staaten bekannt
Lausanne - (ots) - Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) bestätigte, dass IQOS, der elektrische Tabakerhitzer von Philip Morris International, für den Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet ist und hat ihn für den Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen. Zu den wichtigsten Überlegungen der ...
mehrKaneka Americas Holding, Inc. gibt die Schaffung einer neuen Biopolymer-Division mit Hauptsitz in Houston, Texas bekannt, die mit dem Vertrieb von pflanzenbasiertem, abbaubaren Kunststoff-Verbundmaterialien in den Vereinigten Staaten beginnen wird
Houston (ots/PRNewswire) - Kaneka Americas Holding, Inc. ist stolz darauf, die Schaffung der neuen Biopolymers Division mit Hauptsitz in Houston bekannt geben zu dürfen. Kanekas PHBH ist ein pflanzenbasiertes Produkt, dass sowohl Flexibilität als auch Hitzebeständigkeit bietet. Es wird mittels eines neuartigen ...
mehrWuXi Biologics erhält "EMA GMP"-Zertifikate
WuXi Biologics ist erstes chinesisches Unternehmen für Biologika mit Zulassung durch FDA und EMA Schanghai und Wuxi, China (ots/PRNewswire) - WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein führender weltweiter Anbieter von Open-Access-Technologieplattformen für Biologika, der Komplettlösungen für die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von Biologika anbietet, gab heute bekannt, dass man "EMA GMP"-Zertifikate für ...
mehrClementia Pharmaceuticals, Inc.
Clementia Pharmaceuticals Inc. erhält vorläufige Anordnung zur vorgeschlagenen Transaktion mit Ipsen S.A. und schließt Unterstützungs- und Abstimmungsverträge mit zwei zusätzlichen bedeutenden Aktionären ab
Montreal (ots/PRNewswire) - Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA) freut sich, bekannt geben zu können, dass das Unternehmen eine einstweilige Verfügung des Obergerichts von Québec im Zusammenhang mit dem zuvor angekündigten Arrangement-Plan erhalten hat, wonach eine hundertprozentige Tochtergesellschaft ...
mehrEMA hat Pre-Approval Inspection der cGMP-DS- und DP-Fertigungsstätten für Trogarzo (TM) von WuXi Biologics abgeschlossen
WuXi Biologics, das erste Biologika-Unternehmen in China, hat die EMA GMP Inspection abgeschlossen Schanghai (ots/PRNewswire) - WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein weltweit führender Anbieter von Open-Access-Technologieplattformen für Biologika, der End-to-End-Lösungen für die Entdeckung, Entwicklung und ...
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