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Storys zum Thema Medikament
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Deutsch
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ICP DAS - BMP ist Aussteller auf der MEDICAL MANUFACTURING ASIA 2022 in Singapur
Taipei (ots/PRNewswire) - ICP DAS - BMP (Biomedical Polymers), ein taiwanesischer Lieferant von medizinischem TPU (thermoplastischem Polyurethan), wird als Aussteller an der MEDICAL MANUFACTURING ASIA 2022 teilnehmen. Die 5. Ausstellung und Konferenz für Fertigungsprozesse in der Medizintechnik bietet hervorragende Geschäftsmöglichkeiten in der Medizintechnik auf ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical gibt die Freigabe des IND-Antrags für DWP213388 durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bekannt. DWP213388 ist ein neuartiger irreversibler, oral einzunehmender, doppelt wirkender Hemmstoff für Autoimmunerkrankungen
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - – DWP213388 ist ein neuartiger Dual-Target-Inhibitor, der gleichzeitig pathogene T-Zellen und B-Zellen bei einer Reihe von Autoimmunkrankheiten hemmt Daewoong Pharmaceutical, ein börsennotiertes südkoreanisches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel entwickelt, herstellt und ...
mehrClario kündigt Investition in neue Übersetzungsdienst-Technologie an, um die Anlaufzeiten für eCOA-Studien zu verkürzen und den weltweiten Zugang von Patienten zu klinischen Studien zu verbessern
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Endpunkttechnologien für klinische Studien setzt sich ehrgeizige Ziele, um durch Investitionen in neue Technologien und Prozesse die Übersetzungszeit 20-30 % zu verkürzen Clario, ein Technologieunternehmen, das führende Endpunkttechnologielösungen für ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Elacestrant der Menarini Group erhält vorrangige Prüfung durch die US-Zulassungsbehörde FDA für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem 2L- und 3L-ER+/HER2- Brustkrebs zur Verfügung steht - Der Antrag wird durch die Ergebnisse der ...
mehrCSL FÜHRT NEUE EINHEITLICHE GLOBALE MARKENIDENTITÄT EIN
Melbourne, Australien (ots/PRNewswire) - Alle Geschäftseinheiten werden den Namen und das Branding von CSL übernehmen, um ein gemeinsames Unternehmen zu repräsentieren. Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL hat heute bekannt gegeben, dass alle Geschäftsbereiche als eine Unternehmensfamilie unter der globalen Marke CSL zusammengeführt werden. „Als zielorientiertes Unternehmen liefert CSL seit über ...
mehrREVA MEDICAL GIBT ABSCHLUSS DER STRATEGISCHEN FINANZIERUNG BEKANNT
San Diego (ots/PRNewswire) - REVA Medical, LLC. („REVA" oder das „Unternehmen"), ein führendes Unternehmen im Bereich bioresorbierbarer Polymertechnologien für vaskuläre Anwendungen, freut sich, den Abschluss einer Eigenkapitalfinanzierung der Serie B in Höhe von 45 Millionen US-Dollar bekannt zu geben. Diese Finanzierung wurde von einem globalen strategischen Investor mit umfassender Erfahrung im Bereich der ...
mehrMedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA
Genf (ots/PRNewswire) - SELUTION SLR™, der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) zu beginnen. Dies geschieht nur wenige Monate nachdem das Unternehmen die IDE-Zulassung für SELUTION SLR zur ...
mehrEin Refugium für Körper und Geist
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Pioniere in Sachen Mitarbeitergesundheit: Viterma schickt seine Angestellten in die Kältekammer
Ein Dokumentmehr Imspex Diagnostics kündigt BreathSpec®-Instrument an
Abercynon, Wales (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen erhält das CE-Kennzeichen für Covid-19-Tests Imspex Diagnostics Ltd. hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für sein BreathSpec®-Gerät zum Nachweis von COVID-19 mittels nicht-invasiver Atemtests und -analysen erhalten hat, da es die Anforderungen der europäischen Richtlinie über In-vitro-Diagnostika (98/79/EG) erfüllt. BreathSpec® ...
mehrMerck komplettiert mit Einführung der Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren als einer der ersten CDMOs sein Angebot für die Virusvektor-Herstellung
Darmstadt (ots/PRNewswire) - - Kann Zeitaufwand für die Prozessentwicklung um bis zu 40 Prozent reduzieren - Ermöglicht es Biopharmaunternehmen, schneller mit der Herstellung von klinischem Studienmaterial zu beginnen - Ergänzt branchenführende lentivirale Herstellungsplattform VirusExpress® des Unternehmens ...
mehrNovaliq reicht neuen Zulassungsantrag für das erste Medikament zur Behandlung des trockenen Auges CyclASol® ein
Heidelberg, Deutschland, und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines ...
mehrSartorius übernimmt Albumedix und schafft damit ein Powerhouse für innovative Lösungen in der modernen Therapie
Nottingham, England (ots/PRNewswire) - - Durch die Bündelung ihrer Kräfte werden Sartorius und Albumedix die Verfügbarkeit von wichtigen Komponenten für die Herstellung von neuartigen Therapien und Biopharmazeutika der nächsten Generation weltweit beschleunigen. - Der Albumedix Campus in Nottingham, UK, wird ...
mehrErste Patienten eingeschlossen in klinische Studie mit ARTCLINEs Immunzelltherapie
Rostock (ots) - Die ARTCLINE GmbH gab heute die ersten Rekrutierungen für die Studie "ReActIF" - Recovery from Acute Immune Failure in Septic Shock by Immune Cell Extracorporeal Therapy - am Universitätsklinikum Rostock bekannt. Die ReActIF-Studie ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und den Nutzen der ...
mehrCStone präsentiert aktualisierte Ergebnisse einer Zulassungsstudie zu Sugemalimab bei Patienten mit NSCLC im Stadium III in einem Vortrag auf dem WCLC 2022
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...
mehrProminenter Wissenschaftler der Stanford University und Innovator im Bereich der zellulären Reprogrammierung wird die gesamte Forschung bei Turn Bio leiten
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Vittorio Sebastiano, ein weltweit anerkannter wissenschaftlicher Pionier, erweitert seine Rolle in dem von ihm mitgegründeten Unternehmen, das sich der klinischen Forschung nähert Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das neuartige ...
mehrAccord Healthcare bringt generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat auf den Markt
London (ots/PRNewswire) - Accord ist eines der ersten Unternehmen, das im Vereinigten Königreich und in Europa ein generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat 2mg/ml als Infusionslösung auf den Markt bringt Diese Pressemitteilung ist nur für Fach- und Medizinjournalisten bestimmt. Diese ...
mehrSchweizerische Herzstiftung / Fondation Suisse de Cardiologie / Fondazione Svizzera di Cardiologia
Wie überlebt man einen Herzstillstand? Neuer Podcast zum Thema Lebensrettung
Bern (ots) - Die dritte Staffel des Podcasts "Herzfrequenz" der Schweizerischen Herzstiftung widmet sich dem Thema Lebensrettung. Der Podcast erzählt packende Geschichten von Betroffenen und ihren Lebensretterinnen und Lebensrettern. Man erfährt, wie ein Rettungseinsatz abläuft und wie auch Laien Leben retten können. Die fünf Folgen erscheinen am 8. August 2022 ...
mehrBrain Navi Biotechnology Co., Ltd.
Die TFDA genehmigt NaoTrac, den ersten autonomen neurochirurgischen Navigationsroboter von Brain Navi Biotechnology
Hsinchu (ots/PRNewswire) - NaoTrac, der CE-zertifizierte neurochirurgische Navigationsroboter, erhielt im Juli 2022 die Zulassung von der taiwanesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) und wird voraussichtlich bis Ende 2022 bei der FDA (der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde) zur ...
mehrKAZIA THERAPEUTICS MELDET VIELVERSPRECHENDE ZWISCHENERGEBNISSE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON PAXALISIB MIT STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNMETASTASEN
Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Präsentation vielversprechender neuer Daten aus einer laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Paxalisib in Kombination mit Strahlentherapie zur ...
mehrDizal demonstriert klinisches Update für Sunvozertinib (DZD9008) bei mit Platin vorbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR Exon20ins-Mutationen auf der 2022 WCLC
Shanghai (ots/PRNewswire) - Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) ...
mehrVORGESCHICHTE VON HYPERTENSIVEN ERKRANKUNGEN WÄHREND DER SCHWANGERSCHAFT MIT ERHÖHTEM DEMENZRISIKO VERBUNDEN
San Diego (ots/PRNewswire) - Während der Schwangerschaft aufgetretene Bluthochdruckerkrankungen sind mit einem erhöhten Risiko für vaskuläre Demenz und beschleunigte Hirnalterung verbunden. Dies geht aus Studien hervor, die heute auf der Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2022 in San ...
mehrHÖHEPUNKTE DER ALZHEIMERʼS ASSOCIATION INTERNATIONAL CONFERENCE 2022
San Diego (ots/PRNewswire) - Neue Forschungsergebnisse, die auf der Alzheimerʼs Association International Conference® (AAIC®) 2022 vorgestellt wurden, deckten die Bandbreite der Alzheimer- und Demenzforschung ab, einschließlich der grundlegenden Biologie des Alterns und des Gehirns, der Risikofaktoren und Präventionsstrategien sowie der Pflege und des guten Lebens ...
mehrKhiron schließt die Akquisition der Pharmadrug Production GmbH ab und baut damit den Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland auf
Toronto (ots/PRNewswire) - Durch die Akquisition erhält Khiron ein europäisches EU-GMP-Herstellungs- und Vertriebszentrum für medizinisches Cannabis und andere pharmazeutische Produkte - Mit der Akquisition der Pharmadrug Production GmbH erhält Khiron direkten Zugang zu deutschen Apotheken und erhöht die ...
mehrHoloswim kündigt die Markteinführung der nächsten Generation von AR Smart Swim Goggles an
Hongkong (ots/PRNewswire) - GUANGLI team, ein Hightech-Unternehmen, das sich auf AR-Produkte für Verbraucher konzentriert, hat gerade die Markteinführung von Holoswim 2 - AR Smart Swim Goggles bekannt gegeben. Diese innovative, technologiegestützte Schwimmbrille bringt das Schwimmen in die Zukunft und ist jetzt ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die IND für JBI-778, einen oral verabreichten, hirndurchdringenden und selektiven PRMT5-Inhibitor, zur Behandlung von soliden Tumoren mit Hirnmetastasen und primären Hirntumoren genehmigt hat
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu decken, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration ...
mehrVIER PFOTEN - Stiftung für Tierschutz
2Der Online-Kauf von Hunden birgt hohe Risiken
Ein DokumentmehrGrünenthal lizensiert Arthrose Schmerzmittel in Japan für bis zu 500 Millionen US Dollar an Shionogi
Aachen (ots) - Grünenthal und Shionogi gaben heute bekannt, dass sie eine Vereinbarung über die Vermarktung von Grünenthals Arzneimittelkandidat Resiniferatoxin ("RTX") in Japan abgeschlossen haben - Shionogi erhält die Exklusivrechte für die Vermarktung des Produkts zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang ...
mehrPharming kündigt neuen ICD-10-CM-Code für APDS, eine seltene primäre Immunschwäche, an
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Der von den Centers for Disease Control and Prevention eingeführte Diagnosecode wird US-Patienten mit APDS genau identifizieren und so die Versorgung und Forschung unterstützen. Pharming Group N.V. („Pharming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass die ...
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