FDA 510(k)-Freigabe erweitert die Kennzeichnung von MolecuLight i:X® um die Möglichkeit, Regionen mit erhöhter Belastung und mehr Bakterienarten zu identifizieren
Toronto (ots/PRNewswire) - Neue FDA-Zulassung veranschaulicht die Nützlichkeit des i:X zum zuverlässigen Nachweis klinisch signifikanter Bakterien, die die Wundheilung beeinträchtigen MolecuLight Inc., das führende Unternehmen im Bereich der Point-of-Care-Fluoreszenz-Bildgebung für die Echtzeit-Erkennung von ...