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Storys zum Thema Medikament
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Hitze kann für ältere Menschen gefährlich sein
mehrPierre Fabre und Lonza schließen Herstellungsvertrag für Antikörperprodukt W0180
Toulouse, Frankreich (ots/PRNewswire) - - Lonza wird in der Abfüll- und Veredelungsanlage in Stein, Schweiz, die Herstellung von klinischen Arzneimitteln für W0180, einen onkologischen Wirkstoffkandidaten gegen solide Tumore, übernehmen - Pierre Fabre wird die Expertise von Lonza im Bereich Arzneimittel und Abfüll- und Veredelungsverfahren nutzen Lonza, ein ...
mehrEuropäischer Erfinderpreis 2022: Eine Schweizer Wissenschaftlerin und ein Schweizer Forscher unter den Finalisten - Öffentlichkeit kann jetzt über Publikumspreis abstimmen
mehrCloserStill Media und Hinte Messe geben Partnerschaft für die Deutsche Vet Show bekannt
mehrARTCLINE erhält weitere 4 Mio. Euro und startet klinische Studie mit neuartiger Immunzell-Therapie bei septischem Schock
Rostock (ots) - Das Rostocker Biotechnologieunternehmen ARTCLINE gab heute den Beginn der ersten randomisierten klinischen Studie der von ARTCLINE entwickelten extrakorporalen Immunzell-Therapie ARTICE® bekannt. Zur Finanzierung wurde u.a. ein Wandeldarlehen in Höhe von ca. 4 Mio. Euro aufgelegt, was vorrangig ...
mehrDie Maltesischen Inseln öffnen wieder für den Sommer - COVID-19 Beschränkungen werden aufgehoben
Valletta, Malta (ots/PRNewswire) - Die Maltesischen Inseln werden für den Sommer 2022 ohne Beschränkungen wieder eröffnet. Alle COVID-19-Regeln, die seit 2021 gelten, werden gelockert oder ganz aufgehoben. Die aktuelle COVID-19-Inzidenz Maltas liegt bei weniger als einem Prozent des Wertes auf dem Höhepunkt der Pandemie. Mehr als 90 Prozent der Einwohner der ...
mehrMolecuLight erhält Auftrag für Point-of-Care-Wundbildgebungsgeräte mit Premier, Inc.
Pittsburgh (ots/PRNewswire) - Auftrag für Produkte zur Verbesserung des Gesundheitswesens vergeben MolecuLight Corp., der führende Anbieter von Point-of-Care-Fluoreszenzbildgebung zur Echtzeiterkennung von Bakterien in Wunden, gibt bekannt, dass es einen neuen Liefervertrag mit Premier, Inc. unterzeichnet hat – einem führenden Unternehmen zur Verbesserung des ...
mehrDompé gibt Ergebnisse einer Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reparixin bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie bekannt
Mailand (ots/PRNewswire) - - Bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie war die Rate der klinischen Ereignisse bei den mit Reparixin behandelten Patienten (n=36) statistisch signifikant niedriger als bei der Standardbehandlung (n=19). - Die Studie ist die erste Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ...
mehrAblative Solutions, Inc. gibt den Abschluss der vierten Tranche seiner Vorzugsfinanzierungsrunde der Serie D für einen einzigartigen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von unkontrolliertem Bluthochdruck bekannt
Wakefield, Mass. (ots/PRNewswire) - Ablative Solutions, Inc., ein Unternehmen, das bei der Behandlung von Bluthochdruck neue Wege beschreitet, gab heute den Abschluss der vierten Tranche seiner Finanzierungsrunde der Serie D bekannt, die dem Unternehmen einen Gesamterlös von 91,4 Millionen US-Dollar einbrachte. ...
mehrPockenvirus-Impfstoffkandidat von EpiVax voraussichtlich wirksam gegen Affenpocken
Providence, R. I. (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. („EpiVax") gibt bekannt, dass das Unternehmen VennVax, einen Pockenimpfstoffkandidaten entwickelt hat, dem eine hohe Wirksamkeit gegen Affenpocken vorausgesagt wird. Die Entwicklung dieses Impfstoffs wurde von den National Institutes of Health (SBIR grant #R43AI058376) finanziert. Das Unternehmen ist auf der Suche ...
mehrGerresheimer und MedTech-Start-up Adamant Health streben Revolution in der Parkinson-Behandlung an
Düsseldorf/Kuopio (ots) - - Partner bündeln Forschung und Expertise, um das Leben von Millionen Parkinson-Patienten weltweit mit technologiebasierten Lösungen zu verbessern - Gerresheimer beteiligt sich an Seed-Runde des finnischen MedTech-Unternehmens und Universitäts-Spin-Offs - Technologie der Partner erlaubt Monitoring und personalisierte Medikationsanpassung ...
mehrGuerbet erhält EMA-Zulassung für seinen Markennamen Elucirem™ (Gadopiclenol)
Villepinte, Frankreich (ots/PRNewswire) - Guerbet (EuronextParis: GBT) (ISIN: FR0000032526), ein globaler Marktführer im Bereich der medizinischen Bildgebung, kündigt die Zulassung seines Markennamens Elucirem™ für Gadopiclenol durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) an. Gadopiclenol ist ein neu entwickeltes makrozyklisches MRT-Kontrastmittel auf ...
mehrDie Neoss® Group bringt den NeoScan™ 1000 auf den Markt und feiert damit 20 Jahre Intelligent Simplicity.
Woodland Hills, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Im Rahmen der Meilensteinfeier von Neoss erhielten die Delegierten des Neoss Integrate 2022 Kongresses in Göteborg, Schweden, den ersten Zugang zum intraoralen Scanner NeoScan 1000, der im September 2022 auf den Markt kommen soll. „Ich freue mich, den NeoScan 1000 in ...
mehrKeymed Biosciences gibt Verabreichung des bispezifischen Antikörpers CM350 an ersten Patienten der Phase-I-Studie bekannt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (HKEX: 02162) hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in der Phase-I-Studie zu CM350 seine erste Dosis erhalten hat. CM350 ist ein bispezifischer GPC3xCD3-Antikörper, den das Unternehmen zur Behandlung von soliden Tumoren entwickelt hat. Die ...
mehrGedeon Richter: Benzodiazepine hatten keine additive Wirkung auf die Wirksamkeit von Cariprazin, weder auf die Gesamtsymptome noch auf Feindseligkeit. Cariprazin mit und ohne Benzodiazepin war bei der Verbesserung der akuten Schizophrenie signifikant besser als das entsprechende Placebo
Budapest (ots/PRNewswire) - Vom 4. bis zum 7. Juni 2022 wurden im Rahmen der virtuell organisierten 30. Jahrestagung der European Psychiatric Association (EPA) neue Analysen von Cariprazin-Studien zur Schizophrenie von Gedeon Richter Plc. vorgestellt. In der Rede von Professor Christoph U. Correll wurde gezeigt, ...
mehrSOPHiA GENETICS bringt in Zusammenarbeit mit IDIBAPS eine neue Lösung auf den Markt, um die Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie zu verbessern
Boston und Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), das Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) aus Barcelona und das spanische Unternehmen Diagnóstica Longwood gaben heute auf dem Kongress der European Hematology Association in Wien bekannt, dass sie ihr ...
mehrBeat Röthlisberger wird neuer Verwaltungsratspräsident der Lindenhofgruppe
mehrBioproduktionspartner BioElpida schließt nächste Phase der GMP-Produktion von BVX-0918 für klinische EU-Studie ab
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein in Lyon, Frankreich, ansässiger Bioproduktionspartner BioElpida („BioElpida") die Erstellung mehrerer OVCAR-3-Zellbanken als nächsten ...
mehrNippon Express führt ultra-niedrigtemperaturgesteuerten Logistikservice für die Pharmaindustrie ein
Tokio (ots/PRNewswire) - Nippon Express Co., Ltd. (im Folgenden „Nippon Express"), eine Konzerngesellschaft der Nippon Express Holdings, Inc., hat am 30. Mai einen Logistikservice gegründet, der in der Lage ist, Waren für die Pharmaindustrie zu verarbeiten, die extrem niedrige Temperaturen erfordern (-20 °C bis ...
mehrMITOSENSE ERNENNT EHEMALIGEN US-BOTSCHAFTER IN DER SCHWEIZ, ED MCMULLEN, ZUM LEITENDEN BERATER IM VORSTAND
Great Falls, Va. (ots/PRNewswire) - MitoSense, Inc., ein Life-Science-Unternehmen, das sich auf die Nutzung der Kraft von Mitochondrien zur Bekämpfung von Krankheiten spezialisiert hat, hat Ed McMullen, den ehemaligen US-Botschafter in der Schweiz und in Liechtenstein, zum leitenden Berater seines Vorstands ...
mehrBeratender Ausschuss der FDA empfiehlt Notfallzulassung des Novavax Covid-19 Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA - Sollte die FDA eine Notfallzulassung erteilen, wäre der Novavax Covid-19 Impfstoff der erste in den USA ...
mehrSenkung der Labortarife für H+ inakzeptabel
Bern (ots) - Der Entscheid des BAG, die Tarife für Laboranalysen ab 1. August 2022 um zehn Prozent zu senken, ist für H+ unverständlich und inakzeptabel. Die lineare Senkung, welche zu Einsparungen von jährlich rund 140 Millionen Franken führen soll, geht vor allem zu Lasten der Spitäler und Kliniken. Mit dieser Massnahme wird sich die Unterdeckung im spitalambulanten Bereich weiter verschärfen und auf einen ...
mehrLumiraDx erhält CE-Kennzeichnung für COVID-19-Antigentest auf neuem Low-Cost-Testgerät Amira
London (ots/PRNewswire) - - Antigen-Testsystem der nächsten Generation basiert auf mehr als acht Jahren Forschung, gestützt von branchenführenden Mikrofluidik-Experten - Amira-Testsystem besteht aus Amira Analyzer, Amira SARS-CoV-2 Ag Teststreifen, Abstrichtupfern und Equipment zur Probenvorbereitung - Für mit dem Labor vergleichbare Ergebnisse zu Preisen auf ...
mehrThe Indonesian Ministry of Health
Indonesiens G20-HWG-Tagungsreihe fordert die Staats- und Regierungschefs der Welt auf, sich auf künftige Pandemien vorzubereiten
Lombok, Indonesien (ots/PRNewswire) - Das zweite Treffen der Health Working Group (HWG) brachte die Staats- und Regierungschefs der Welt dazu, einen neuen globalen Notfallfonds für zukünftige Pandemien zu initiieren und konzentrierte sich auf die Erleichterung eines besseren Austauschs genomischer ...
mehrBosch Healthcare Solutions GmbH
Neuer PCR-Schnelltest von Bosch für die Detektion sexuell übertragbarer Erreger
mehrSanacare: erster Qualitätsbericht jetzt online
Ein DokumentmehrSIFI GIBT DIE EMA-VALIDIERUNG SEINES ZULASSUNGSANTRAGS FÜR AKANTIOR® ZUR BEHANDLUNG VON ACANTHAMOEBA-KERATITIS UND DIE ERÖFFNUNG EINES EARLY-ACCESS-PROGRAMMS BEKANNT
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - AKANTIOR® wird voraussichtlich das erste zugelassene Arzneimittel für seltene Krankheiten zur Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis werden, nachdem das SIFI mehr als 15 Jahre Forschung zu Augenkrankheiten betrieben hat - SIFI bekräftigt die Prognose einer möglichen ...
mehrDiopsys, Inc. gibt Umzug an erweiterten Hauptsitz in New Jersey bekannt
Seattle (ots/PRNewswire) - Diopsys, Inc., ein führendes Unternehmen für moderne medizinische Geräte der visuellen Elektrophysiologie, hat heute den Umzug an den erweiterten Hauptsitz in Cedar Knolls, New Jersey, bekannt gegeben. Diopsys ist seit drei Monaten eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von LumiThera, Inc. und der Umzug in eine neue, 17.000 Quadratfuß ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und Radius Health, Inc. präsentieren auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) eine Subgruppenanalyse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EMERALD mit Elacestrant
Florenz, Italien und Boston (ots/PRNewswire) - Subgroup analysis of patients with no prior chemotherapy in EMERALD: A phase 3 trial evaluating elacestrant, an investigational oral selective estrogen receptor degrader (SERD), vs. investigator's choice of endocrine monotherapy for ER+/HER2- advanced/metastatic breast ...
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