EUR 50 Millionen Investition für Start-up BrainRepair UG Bochum / Zulassungsstudie zur Behandlung von Hirnschäden bei Neugeborenen mit Stammzellen vollständig finanziert
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Storys zum Thema Medizinische Behandlung
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Deutsch
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Nach erteilter Marktzulassung für EBVALLO® (Tabelecleucel) durch die Europäische Kommission: Pierre Fabre vermarktet und vertreibt erste zugelassene allogene T-Zell-Immuntherapie in Europa
Castres, Frankreich, und Thousand Oaks, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Infolge der Übertragung der Marktzulassung der Europäischen Kommission von Atara Biotherapeutics leitet Pierre Fabre ab jetzt die Einführungs- und Vermarktungsaktivitäten für EBVALLO® in Europa EBVALLO® ist die einzige in der EU ...
mehrMit Stammzellen gegen chronisch-venöse Ulzera / Stiftungspreis "Wissenschaft-Wirtschaft 2022" würdigt Zusammen-arbeit der Universität Ulm mit Stammzellunternehmen RHEACELL
mehrDie älteste lebende Laborratte der Welt weist den Weg zur Verjüngung
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - „Sima", eine 47 Monate alte weibliche Ratte, wird mit E5 behandelt, einer Behandlung, die den Kreislauf eines jungen Säugetiers wiederherstellen soll. Die maximale Lebenserwartung dieser Rattenart beträgt 45,5 Monate. Ein Experiment unter der Leitung von Dr. Harold Katcher, einem der Entdecker des ersten Brustkrebsgens, ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt für DF6002, sein Proprietäres IL12-Prüfprogramm für Immuntherapie, die Zurückgabe aller Rechte an Dragonfly bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly ist nun im vollständigen Besitz von IL12-Zytokin, das sich derzeit in der mittleren Phase-I-Dosiseskalation als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab befindet. Das IL12 von Dragonfly wurde entwickelt, um sich gut mit einer breiten Palette von ...
mehrClexio und Genetika+ kündigen Partnerschaft für eine proprietäre Screening-Plattform für Antidepressiva an
Tel Aviv und Petah Tikva, Israel (ots/PRNewswire) - Im Rahmen eines gemeinsamen Engagements für bessere Lösungen für Menschen mit Depressionen arbeiten Clexio und Genetika+ zusammen, um Screenings und Charakterisierungen für die Antidepressiva-Pipeline von Clexio mithilfe der Plattform von Genetika+ von aus ...
mehrPierre Fabre setzt sein Engagement gegen seltene Krankheiten in den Bereichen Pädiatrie, Onkologie und Dermatologie fort.
Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - TAG DER SELTENEN KRANKHEITEN – 28. Februar 2023 Die Krankheiten sind selten, aber sie betreffen viele Menschen: Weltweit sind fast 300 Millionen Menschen davon betroffen[1]. Der Internationale Tag der seltenen Krankheiten® findet am 28. Februar statt, eine Gelegenheit für ...
mehrGLOOKO ERHÄLT ISO 27001-ZERTIFIZIERUNG
Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Der Branchenführer für vernetzte Pflegelösungen erhält die international anerkannte Sicherheitszertifizierung Glooko Inc. („Glooko"), ein führender Anbieter von intelligenten, vernetzten Pflegelösungen für Menschen mit chronischen Erkrankungen, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen die ISO 27001-Zertifizierung für seine Plattformen für Datenmanagement und ...
mehrZur Rose Schweiz stösst zur Medbase Gruppe
Winterthur / Frauenfeld (ots) - Die Gesundheitsdienstleisterin und Migros-Tochtergesellschaft Medbase mit Sitz in Winterthur übernimmt das Schweizer Geschäft der in der integrierten Medikamentenversorgung tätigen Zur Rose-Gruppe. Damit weiten Medbase und Zur Rose Schweiz ihre bestehende, erfolgreiche Zusammenarbeit aus. Gemeinsam wollen sie die ambulante, integrierte Grundversorgung weiterentwickeln und den Zugang zur ...
mehrDr. med. Joseph E. Eid, der Mercks bahnbrechende klinische Entwicklung von KEYTRUDA® leitete, tritt Dragonfly Therapeutics als President of Research and Development bei
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dr. med. Eid schließt sich Dragonfly nach 20 Jahren Erfahrung in der klinischen Entwicklung bei Roche, Merck und BMS an, unter anderem als Teamleiter bei Merck in der Pembrolizumab-Studie (Anti-PD-1-Antikörper), einer ersten Humanstudie, die zur Registrierung von ...
mehrASPIVIX ERHÄLT 510(K)-ZULASSUNG DER US-AMERIKANISCHEN FDA FÜR SEINEN NEUARTIGEN ZERVIKALEN STABILISATOR CAREVIX™
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ASPIVIX SA, ein innovativer Hersteller und Entwickler medizinischer Technologien zur Verbesserung der gynäkologischen Versorgung, gab heute bekannt, dass Carevix™, sein neuartiger Zervikalstabilisator, die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Damit weisse Blutkörperchen kein Burnout erleiden
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Tiroler Gesundheitszentrum Park Igls Medical Spa Resort wieder international ausgezeichnet
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MEDIENMITTEILUNG - Kooperation: Universitätsklinik Balgrist und Spital Männedorf
Ein Dokumentmehr Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - ESR1-Mutationen treten bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten ER+/HER2-Brustkrebserkrankungen auf. - ESR1-Mutationen sind eine bekannte Ursache für die Resistenz gegen endokrine Standardtherapien und sind bisher schwer zu behandeln. - ORSERDU ...
mehrSyntach AB gibt Mischfinanzierung in Höhe von 17,5 Mio. EUR bekannt, ernennt Patrick N.J. Schnegelsberg zum CEO und Cansel Isikli zur VP of RA/Q
Lund, Schweden (ots/PRNewswire) - Das schwedische Medizintechnik-Start-up Syntach AB hat vom Europäischen Innovationsrat (EIC) einen Zuschuss von bis zu 15 Millionen EUR für die Entwicklung des Syntach Cardiac Support System erhalten. Dabei handelt es sich um ein bahnbrechendes Gerät für Patienten mit ...
mehrMindray stellt BeneHeart-Defibrillationslösungen der nächsten Generation vor, um das Niveau bei der Wiederbelebung zu heben
Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Mindray, ein weltweit führender Anbieter medizinischer Gerätelösungen, kündigt heute die Einführung von Defibrillatoren der nächsten Generation der BeneHeart-Serie an: BeneHeart D60 und D30. Die neuen BeneHeart-Defibrillatoren zielen darauf ab, das Niveau bei der Reanimation ...
mehrMedgate Kids Line Angebot neu auch in der Well-App
mehrHelp Therapeutics gibt IND-Zulassung der ersten universellen, aus iPS-Zellen (induzierte pluripotente Stammzellen) gewonnenen Kardiomyozyten-Therapie für Herzinsuffizienz im Endstadium in China bekannt
Peking (ots/PRNewswire) - Help Therapeutics Co., Ltd. (im Folgenden „Help Therapeutics") hat bekannt gegeben, dass das China Center for Drug Evaluation (CDE) den Antrag auf das neue Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) HiCM-188, eine aus menschlichen (allogenen) iPS-Zellen gewonnene ...
mehrMedAlliance führt das US-Sirolimus DEB-Rennen an: Erster US-Patient in die koronare Sirolimus-DEB-Studie SELUTION SLR eingeschrieben
Genf (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde am MedStar Washington Hospital Center in die SELUTION4ISR-Studie aufgenommen, in der SELUTION SLR™ zur Unterstützung der FDA-Zulassung untersucht wird. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Oktober 2022. ...
mehrTetra Pharm Technologies sichert sich 9 Mio. EUR in Serie-A-Runde zur Erweiterung der FuE-Aktivitäten
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Das skandinavische Biotech-Unternehmen Tetra Pharm Technologies hat sich in einer von einer Gruppe dänischer Investoren geleiteten Serie-A-Runde 9 Millionen EUR gesichert. Das Unternehmen mit Sitz in Kopenhagen, Dänemark, konzentriert sich auf Therapeutika, die auf das ...
mehrSysnav Healthcare kündigt eine mehrjährige Zusammenarbeit mit Roche an, die auf der von Sysnav entwickelten Technologie zur Bewegungsverfolgung basiert
Vernon, Frankreich (ots/PRNewswire) - Sysnav Healthcare und Roche schließen eine Partnerschaft, um die Entwicklung von Industriestandard-Ergebnismessungen bei Krankheiten, die mit Bewegungseinschränkungen einhergehen, zu erleichtern und auf der Grundlage der einzigartigen Technologie von Sysnav die nächste ...
mehrGenKOre kündigt Zusammenarbeit mit einem US-Unternehmen zur In-vivo-Gen-Editing-Therapie an
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - GenKOre, Inc., ein in Korea ansässiges Biotech-Unternehmen mit hyperkompakten CRISPR-Cas-Tools, gab bekannt, dass es eine strategische Forschungskooperation mit einem in den USA ansässigen Biopharma-Unternehmen für die Entwicklung von In-vivo-Gen-Editing-Therapien eingegangen ist. Diese Zusammenarbeit wird die proprietäre ...
mehrWeltkrebstag: Lücken in der Krebsversorgung schliessen
mehrPANDORUM INTERNATIONAL ENGAGIERT EVOLUTION LIFE SCIENCE PARTNERS
San Carlos, Kalifornien (ots/PRNewswire) - PANDORUM International Inc. hat EVOLUTION Life Science Partners beauftragt, das Unternehmen bei der Kapitalbeschaffung zu unterstützen, um die laufende Entwicklung seiner Vermögenswerte zu finanzieren, in erster Linie biotechnisch hergestellte Hornhautimplantate, fortschrittliche Therapeutika zur Förderung der Hornhautregeneration. Das Kapital würde die klinische Umsetzung ...
mehrPie Medical Imaging gibt 500. Patienten in der klinischen FAST-III-Studie bekannt
Maastricht, Niederlande (ots/PRNewswire) - Pie Medical Imaging, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der kardialen Bildgebung, gab die Aufnahme des 500. Patienten in die FAST III-Studie bekannt, eine multizentrische, randomisierte klinische Studie, die den Einsatz der angiographiebasierten fraktionalen Flussreserve (CAAS vFFR) bei Patienten untersucht, die ...
mehrAlira Health ernennt Annabel de Maria zum Chief Patient Officer, verantwortlich für weltweite Patienteneinbeziehungen
Framingham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Aufbau des zukünftigen Gesundheitswesens auf Einbeziehung der Patienten Alira Health, ein internationales Unternehmen für Gesundheitsberatung, klinische Forschung und Technologie, gibt heute die Ernennung von Annabel de Maria zum Chief Patient Officer bekannt. In dieser ...
mehrKhiron beginnt mit der Abgabe kassenpflichtiger Verschreibungen in Kolumbien
Toronto (ots/PRNewswire) - - Nach der Entscheidung der kolumbianischen Regierung über die Kostenübernahme für medizinisches Cannabis hat Khiron im Rahmen des neuen gesetzlichen Auftrags mit der Abgabe von medizinischem Cannabis an seine Patienten begonnen. Khiron Life Sciences Corp. („Khiron" oder das „Unternehmen") (TSXV: KHRN) (OTCQX: KHRNF) (Frankfurt: ...
mehrDeutsche Gesellschaft für Ästhetisch-Plastische Chirurgie (DGÄPC)
DGÄPC Statistik 2022: Wirtschaftliche Situation beeinflusst Patientenwünsche: Rückgang bei Filler & Botulinumbehandlungen
Köln, Deutschland (ots/PRNewswire) - Seit 14 Jahren gilt die DGÄPC Statistik als wichtiger Indikator für die Erkennung von Trends und Tendenzen im Bereich der Ästhetisch-Plastischen Chirurgie und dient als objektive Grundlage für einen öffentlichen Diskurs, der häufig über die ästhetische Behandlung hinaus ...
mehrAlira Health beschleunigt globales Wachstum und sichert sich zusätzliche Kapitalzufuhr in Höhe von 58 Millionen Dollar
Framingham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Hin zur Aufnahme einer Partnerschaft mit Patienten zur Demokratisierung der biowissenschaftlichen Forschung Alira Health, ein globales Unternehmen für Gesundheitsberatung, klinische Forschung und Technologie, gab bekannt, dass es sich eine zusätzliche Kapitalspritze in ...
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