Storys zum Thema Medizinische Behandlung
-
Sprache:
Deutsch
- Medien:
- Zeitraum:
- Zeitraum:Gesamt
- mehr
REVEAL GENOMICS® GIBT POSITIVE ERSTE ERGEBNISSE FÜR HER2DX® IN APT- UND ATEMPT-STUDIEN BEKANNT
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Der HER2DX®-Risikowert stand in deutlichem Zusammenhang mit dem rückfallfreien Intervall bei Patientinnen mit klinisch geringem Risiko für HER2-positiven Brustkrebs, die an beiden Studien teilnahmen. - Die abgeschlossenen APT- und ATEMPT-Studien waren für die Etablierung neuer Anti-HER2-basierter Behandlungsstrategien für ...
mehrNeurosteer gibt FDA-Zulassung für die Neurosteer EEG-Plattform zur Gehirnüberwachung bekannt
New York (ots/PRNewswire) - Das EEG-System von Neurosteer zeichnet sich durch eine neuartige Darstellung der Hirnaktivität auf der Basis einer fortschrittlichen EEG-Signalverarbeitungstechnologie aus Neurosteer Inc. hat heute die FDA-Zulassung seiner einkanaligen EEG-Hirnüberwachungsplattform Neurosteer® bekannt gegeben. Die Zulassung ermöglicht den Einsatz des ...
mehrAngepasster Pfizer-BioNTech-Impfstoff wird ab Montag wieder eingesetzt
Vaduz (ots) - Nachdem die schweizerische Arzneimittelbehörde Swissmedic am Dienstag über das Auftreten von Bläschen beim bivalenten Impfstoff von Pfizer-BioNTech informiert hatte, wurde das Impfen mit diesem Impfstoff im Impfzentrum Mühleholz vorsichthalber ausgesetzt. Swissmedic hat den Impfstoff zwischenzeitlich überprüft. Die Analyse ergab keinerlei Hinweise ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. präsentiert auf den Investorenkonferenzen von Credit Suisse und Jefferies
Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das orale Präzisionsarzneimittel mit einem verbesserten therapeutischen Index für genetisch definierte Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group geben bekannt, dass die Europäische Kommission Selinexor für die Behandlung von Myelofibrose als Orphan-Arzneimittel anerkannt hat
Newton, Mass. und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neue Krebstherapien entwickelt, und die Menarini Group („Menarini"), ein führendes internationales Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute ...
mehrTeilnahme von Yuyu Pharma an der European Pharmaceutical Conference
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Robert Yu, CEO von Yuyu Pharma, hat an biopharmazeutischen Konferenzen in Deutschland, BIO-Europe und CPHI teilgenommen. Ziel ist es, Möglichkeiten zur Expansion in internationale Märkte wie Europa zu erkunden. Während seiner Teilnahme an der BIO-Europe (Leipzig) und der CPHI (Frankfurt) konzentrierte sich Robert Yu auf Treffen mit Auftragsforschungsinstituten, wichtigen ...
mehrUnilabs und RIMED bündeln die Kräfte in der Schweiz, um ihre Position im Bereich der integrierten medizinischen Diagnostik zu erweitern
mehrNeue klinische Studie zeigt, dass das pädiatrische Synbiotikum PDS-08™ von Seed das Darmmikrobiom und die Darmbewegungen von Kindern beeinflusst
Los Angeles (ots/PRNewswire) - Erste durch Fachleute überprüfte placebokontrollierte Studie zum Nachweis der probiotischen Anreicherung und der klinischen Wirksamkeit eines Mehrstamm-Synbiotikums bei Kindern mit intermittierender Verstopfung Seed Health, ein Mikrobiom-Wissenschaftsunternehmen, das Innovationen im ...
mehrBetriebliches Gesundheitsmanagement mit BreathQ® - Atem-Trainings für Wellbeing und Wellworking
mehrDragonfly Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in einer von Merck durchgeführten klinischen Studie zur Bewertung von TriNKET®, das solide Tumoren anzielt, eine Dosis erhalten hat
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Meilensteinzahlung an Dragonfly wird durch die Dosierung des ersten Patienten in der klinischen Phase-I-Studie ausgelöst Dragonfly Therapeutics, Inc. („Dragonfly") gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Studie, die von Merck durchgeführt wird und ...
mehrCiteline und Norstella schließen Fusion zu einem globalen pharmazeutischen Technologieunternehmen im Wert von 5 Milliarden Dollar ab
Yardley, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Mit mehr als 1.600 Mitarbeitern auf der ganzen Welt ist die neue Organisation nun einer der weltweit größten Anbieter von Pharmainformationslösungen auf dem Markt Norstella, ein weltweit führender Anbieter von End-to-End-Lösungen, die Patienten einen reibungslosen Zugang ...
mehrXinhua Silk Road Information Service
Xinhua Silk Road: Cloud- und Offline-Messe verleiht chinesischer Fachmesse für TCM-Materialien und Pharmazeutika neuen Schwung
Peking (ots/PRNewswire) - Die 53. chinesische Handelsmesse für traditionelle chinesische Medizin (TCM), eine wichtige Plattform zur Förderung der Kommunikation im medizinischen Bereich in China, hat am Eröffnungstag am Freitag gezeigt, wie stark die Online-Offline-Integration den Handel gefördert hat. Mit über ...
mehrPharming gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ihren Zulassungsantrag im Rahmen einer beschleunigten Bewertung für Leniolisib validiert hat
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Genehmigung für das Inverkehrbringen im Europäischen Wirtschaftsraum voraussichtlich im 1. Halbjahr 2023 Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) gibt heute bekannt, dass sein Zulassungsantrag (MAA) für Leniolisib ...
mehrDie Belastung durch psoriatische Erkrankungen lindern: Welt-Psoriasis-Tag 2022
Stockholm (ots/PRNewswire) - STOCKHOLM, 29. Oktober 2022 /PRNewswire/ – Der Welt-Psoriasis-Tag ist der 29. Oktober . Jedes Jahr schließt sich die weltweite Gemeinschaft der Psoriatiker zusammen, um das Bewusstsein für Psoriasis zu schärfen. Das diesjährige Thema ist das psychische Wohlbefinden. Bei 1 von 10 Personen mit Psoriasis wird eine klinische Depression ...
mehrSebela Pharmaceuticals® erwirbt exklusive Lizenzrechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tegoprazan in den USA und Kanada
Braintree, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Phase-III-Studien mit Tegoprazan zur Behandlung von erosiver Esophagitis und nicht-erosiver Refluxkrankheit Sebela Pharmaceuticals® ist eine exklusive Partnerschaft mit der HK inno.N Corporation eingegangen, um Tegoprazan in den Vereinigten Staaten und Kanada zu ...
mehrCambrex investiert 16,5 Millionen US-Dollar in neue FuE-Einrichtung in Minneapolis, Minnesota, und Erweiterung in Charles City, Iowa
East Rutherford, New Jersey (ots/PRNewswire) - Cambrex gab heute bekannt, dass das Unternehmen in eine neue, 21.000 Quadratmeter große Forschungs- und Entwicklungseinrichtung in Minneapolis, Minnesota, investiert und damit seine Kapazitäten für die Entwicklung und Herstellung kleiner Moleküle erweitert. Die neue ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Wer bei der Ärztin allein entscheiden will - und wer lieber gar nicht
Bern (ots) - Nicht alle Patientinnen und Patienten wollen bei ihrer Behandlung gleich viel mitbestimmen. Das medizinische Personal sollte die unterschiedlichen Bedürfnisse erkennen und darauf Rücksicht nehmen. "Ich kann das nicht entscheiden. Sie sind doch die Ärztin, machen Sie das." Solche Äusserungen gibt es häufig im Spital, wenn es um das Festlegen der ...
mehrGORE SCHLIESST DIE REGISTRIERUNG FÜR DAS EXPAND-REGISTER FÜR GORE® VIABAHN® VBX BALLONEXPANDIERBARE ENDOPROTHESE AB.
Putzbrunn, Deutschland (ots/PRNewswire) - Dieses Register wird die Sicherheit und Leistungsfähigkeit des VBX Stent Graft in peripheren Gefäßen bei Patienten bestätigen, die eine interventionelle Behandlung bei einer Vielzahl von Anwendungen und Erkrankungen benötigen. W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) gab ...
mehrAnkündigung der Plattform Medtronic Neurovascular Co-Lab™ zur Beschleunigung der Innovation in der Behandlung von Schlaganfällen
Dublin, Irland (ots/PRNewswire) - Neue Plattform Medtronic Neurovascular Co-Lab™ fördert Zusammenarbeit und Verbindungen zwischen Start-ups, Ärzten und Institutionen und soll Behandlung von Schlaganfällen und Zugang für Patienten weltweit verbessern Medtronic plc (NYSE: MDT), ein weltweit führender Anbieter ...
mehrMedAlliance SELUTION SLR erhält koronare IDE-Zulassung von der FDA
Genf (ots/PRNewswire) - Im Anschluss an unsere Mitteilung von letzter Woche „MedAlliance wird von Cordis übernommen", freut sich MedAlliance, die folgende Ankündigung zu machen: SELUTION SLR™, der neuartige Sirolimuseluierende Ballon von MedAlliance, hat von der FDA die Genehmigung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um die klinische Studie zur Behandlung von Koronarerkrankungen zu beginnen. ...
mehrSchweizerische Herzstiftung / Fondation Suisse de Cardiologie / Fondazione Svizzera di Cardiologia
Welt-Hirnschlag-Tag 2022: Mehr Hirnschlagopfer retten dank neuer Behandlung
29. Oktober ist Welt-Hirnschlag-Tag: Neue Methode könnte noch mehr Hirnschlagopfer retten Ein Hirnschlag bedeutet für viele Betroffene eine lebenslange Behinderung oder gar den Tod. Eine neue Behandlungsart könnte mehr Leben retten – vorausgesetzt der Hirnschlag wird richtig ...
mehrSchweizerische Herzstiftung / Fondation Suisse de Cardiologie / Fondazione Svizzera di Cardiologia
29. Oktober ist Welt-Hirnschlag-Tag: Neue Methode könnte noch mehr Hirnschlagopfer retten
Bern (ots) - Ein Hirnschlag bedeutet für viele Betroffene eine lebenslange Behinderung oder gar den Tod. Eine neue Behandlungsart könnte mehr Leben retten - vorausgesetzt der Hirnschlag wird richtig erkannt und mehr Betroffene kommen schneller als heute in ein Hirnschlagzentrum. Darauf macht die Schweizerische ...
mehrAdagio Medical gibt Start und Aufnahme der ersten Patienten in die PARALELL-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Leistung des CryoPulse™-Kathetersystems für gepulste Feldablation und Feldkryoablation bei persistierendem Vorhofflimmern bekannt
Laguna Hills, Kalifornien (ots/PRNewswire) - ein führender Innovator im Bereich der Katheterablationstechnologien für Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie (VT), hat den ersten Eingriff mit der gepulsten Feldkryoablation (PFCA) bekannt gegeben, der mit dem Adagio CryoPulse™-Kathetersystem im Rahmen ...
mehrDeutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz (DIZG)
Mit Applikatoren des DIZG Defekte patientenindividuell füllen
Berlin (ots/PRNewswire) - Mit den Applikatoren TITANIUM prime line* und TITANIUM torque line* unterstützt das gemeinnützige Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz GmbH (DIZG) das kontrollierte Einbringen allogener Knochentransplantate in Defekte. Damit wird Anwendern das Auffüllen der Defektbereiche erleichtert. Die aus hochwertigem Titan gefertigten Applikatoren bieten ein breites Indikationsspektrum bei ...
mehrdeCODE genetics veröffentlicht Multiomik-Studie zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung
Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics in Island haben seltene, schützende Varianten mit Funktionsverlust entdeckt, die auf potenzielle Angriffspunkte für Medikamente gegen die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) hindeuten. Wissenschaftler von deCODE genetics, einer ...
mehrInvivoscribe Technologies, Inc.
Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass es beim Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Zulassungsantrag (sPMA) für die Verwendung des LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als Begleitdiagnostikum für das ...
mehrSIRONA schließt Rekrutierung ab - Ein großer Fortschritt bei der DCB-Behandlung der femoropoplitealen Arterienerkrankung
Tampa, Florida (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. gibt den erfolgreichen Abschluss der SIRONA-Studie bekannt – der weltweit ersten und größten randomisierten, kontrollierten Vergleichsstudie (RTC) zur Untersuchung des Einsatzes eines mit Sirolimus beschichteten Ballons (DCB) (Magic Touch PTA – Concept ...
mehrDie US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt eine Notfallzulassung für den Novavax COVID-19-Impfstoff, adjuvantiert als Booster für Erwachsene
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Impfstoffen gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der Novavax COVID-19-Impfstoff, Adjuvant (NVX-CoV2373) von der ...
mehrDer Medicines Patent Pool (MPP) unterzeichnet Lizenzvereinbarung zur Verbesserung des Zugangs zu Nilotinib für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie
Genf (ots/PRNewswire) - Dies ist die erste auf die öffentliche Gesundheit abzielende freiwillige Lizenzvereinbarung für ein Krebsmedikament. Am Rande des Weltkrebskongresses, gab der Medicines Patent Pool (MPP) heute die Unterzeichnung einer freiwilligen Lizenzvereinbarung mit der Novartis AG zur Verbesserung des ...
mehr