Schweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Storys zum Thema Medizinische Forschung
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Deutsch
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GORE STARTET STUDIE ZUR EVALUIERUNG DER GORE® VIABAHN® VBX BALLONEXPANDIERBAREN ENDOPROTHESE ALS ÜBERBRÜCKUNGSSTENT
Putzbrunn, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die EMBRACE-Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Leistungsfähigkeit der GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbaren Endoprothese zu bewerten, wenn sie als Überbrückungsstent mit gebranchten und fenestrierten Aortenstentgrafts bei der Behandlung von Aortenaneurysmen ...
mehrRenexxion Ireland Ltd. und Dr. Falk Pharma GmbH geben den Beginn der Phase-II-Studie zu Naronaprid bei Gastroparese bekannt
Roscrea, Irland und Freiburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Randomisierte, placebo-kontrollierte Doppelblindstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit eines neuen gastrointestinalen Prokinetikums bei Gastroparese Das private Biopharma-Unternehmen Renexxion Ireland Limited, das auf die Entwicklung innovativer ...
mehrNatürlich gesund - Verband für Ganzheitliche Gesundheitsberatung e. V.
Klinische Studien zeigen: Granatapfel-Polyphenole helfen bei der häufigsten Krebserkrankung bei Männern
mehrChronische inhibitorische Bakterienbelastung (CIBL): Neue klinische Terminologie für erhöhte Bakterienkonzentrationen in Wunden, die eine Heilung verhindern
Toronto (ots/PRNewswire) - Ergebnisse einer neuen klinischen Studie mit MolecuLight-Bildgebung von diabetischen Fußgeschwüren führen zu einer neuen diagnostischen Terminologie, die ein proaktives Infektionsmanagement ermöglicht MolecuLight Inc., das führende Unternehmen im Bereich der ...
mehrConcept Medical erhält IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für den Sirolimus-beschichteten Magic-Touch-Ballon zur Behandlung der Arterienerkrankung unterhalb des Knies (BTK)
Tampa, Florida (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI) hat am 9. Februar 2023 die Ausnahmegenehmigung für Prüfpräparate (Investigational Device Exemption, IDE) für seinen Sirolimus-beschichteten Magic Touch-Ballon von der US-amerikanischen FDA erhalten. Der mit Sirolimus beschichtete Magic Touch ...
mehrVerlängerung der Partnerschaft zwischen der US-Regierung und Novavax zur Bereitstellung von bis zu 1,5 Millionen zusätzlichen Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Novavax
Gaithersburg, Maryland, 13 Februar 2023 (ots/PRNewswire) - - Das geänderte Abkommen sieht auch vor, bis zum Herbst 2023 einen aktualisierten Impfstoff zu entwickeln. Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation ...
mehrAcuraBio erweitert cGMP-Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleistungen für Plasmid-DNA mit Cytivas neuester Einweg-Reinigungstechnologie, um die Rahmenbedingungen für mRNA- und Zell- und Gentherapien zu verbessern
Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - AcuraBio hat sich für Cytivas neuestes zweistufiges Aufreinigungsprotokoll entschieden, um seinen Kunden weltweit einen produktiven Plasmid-DNA-Service anbieten zu können und damit die Voraussetzungen für mRNA-, Zell- und Gentherapien zu verbessern - Die neueste ...
mehrSyntach AB gibt Partnerschaft mit Meditrial CRO bekannt, um die klinische Entwicklung des bahnbrechenden Herzunterstützungssystems voranzutreiben
Lund, Schweden (ots/PRNewswire) - Syntach AB („Syntach") freut sich bekanntgeben zu können, dass es eine Partnerschaftsvereinbarung mit Meditrial Europe Ltd. („Meditrial") abgeschlossen hat, um die klinischen und behördlichen Strategien des innovativen minimalinvasiven Herzunterstützungssystems von Syntach zu ...
mehrMit Stammzellen gegen chronisch-venöse Ulzera / Stiftungspreis "Wissenschaft-Wirtschaft 2022" würdigt Zusammen-arbeit der Universität Ulm mit Stammzellunternehmen RHEACELL
mehrNeue Doppelspitze bei Pharmaunternehmen AOP Health
mehrPierre Fabre setzt sein Engagement gegen seltene Krankheiten in den Bereichen Pädiatrie, Onkologie und Dermatologie fort.
Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - TAG DER SELTENEN KRANKHEITEN – 28. Februar 2023 Die Krankheiten sind selten, aber sie betreffen viele Menschen: Weltweit sind fast 300 Millionen Menschen davon betroffen[1]. Der Internationale Tag der seltenen Krankheiten® findet am 28. Februar statt, eine Gelegenheit für ...
mehrNeue Qualitätsverbesserungsmassnahme in der Psychiatrie: Interprofessionelle Reviews
Bern (ots) - H+ Die Spitäler der Schweiz bietet neu Interprofessionelle Reviews Psychiatrie als Qualitätsverbesserungsmassnahme an. Somit haben neben der Akutsomatik nun auch Kliniken und Spitäler mit Fachbereich Psychiatrie die Möglichkeit, interprofessionelle Reviews auf nationaler Ebene durchzuführen. Das ...
mehrSuvoda stellt erweiterbare Software-Plattform vor, die bewährte technische Innovationen für das Management klinischer Studien bietet
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Plattform reduziert Unstimmigkeiten in den Bereichen eConsent, IRT und eCOA für Sponsoren, CROs, Standorte und Patienten. Suvoda LLC, ein weltweit tätiges Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe Studien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, ...
mehrDeutschlands größte bevölkerungsbasierte interdisziplinäre Langzeitstudie wird fortgeführt
Heidelberg (ots) - Die NAKO Gesundheitsstudie geht ab Mai 2023 in die dritte Phase mit einer gemeinsamen Förderung von Bund, Ländern und der Helmholtz Gemeinschaft. Im November 2022 haben Bund und Länder ein großes Finanzpakets zur Unterstützung der (Spitzen-)Forschung in Deutschland beschlossen, dazu zählt ...
mehrDr. med. Joseph E. Eid, der Mercks bahnbrechende klinische Entwicklung von KEYTRUDA® leitete, tritt Dragonfly Therapeutics als President of Research and Development bei
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dr. med. Eid schließt sich Dragonfly nach 20 Jahren Erfahrung in der klinischen Entwicklung bei Roche, Merck und BMS an, unter anderem als Teamleiter bei Merck in der Pembrolizumab-Studie (Anti-PD-1-Antikörper), einer ersten Humanstudie, die zur Registrierung von ...
mehrASPIVIX ERHÄLT 510(K)-ZULASSUNG DER US-AMERIKANISCHEN FDA FÜR SEINEN NEUARTIGEN ZERVIKALEN STABILISATOR CAREVIX™
Lausanne, Schweiz (ots/PRNewswire) - ASPIVIX SA, ein innovativer Hersteller und Entwickler medizinischer Technologien zur Verbesserung der gynäkologischen Versorgung, gab heute bekannt, dass Carevix™, sein neuartiger Zervikalstabilisator, die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration ...
mehrEine klinische Studie hat gezeigt, dass die KI-Technologie von Cardiomatics ein genaues Instrument zur Bewertung der Belastung durch Vorhofflimmern (VHF) ist
Krakau, Polen (ots/PRNewswire) - Die vom Universitätskrankenhaus Basel in der Schweiz durchgeführte Studie zielte darauf ab, die Verbindung zwischen der VHF-Belastung und deren gesundheitlichen Folgen zu untersuchen. Sie hat gezeigt, dass die hochmoderne Technologie von Cardiomatics die Belastung durch ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Stemline Therapeutics, ein Unternehmen der Menarini Group, erhält FDA-Zulassung für ORSERDU™ (Elacestrant) als erste und einzige Behandlung speziell für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+-/HER2-Brustkrebs mit ESR1-Mutationen
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - ESR1-Mutationen treten bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten ER+/HER2-Brustkrebserkrankungen auf. - ESR1-Mutationen sind eine bekannte Ursache für die Resistenz gegen endokrine Standardtherapien und sind bisher schwer zu behandeln. - ORSERDU ...
mehrSyntach AB gibt Mischfinanzierung in Höhe von 17,5 Mio. EUR bekannt, ernennt Patrick N.J. Schnegelsberg zum CEO und Cansel Isikli zur VP of RA/Q
Lund, Schweden (ots/PRNewswire) - Das schwedische Medizintechnik-Start-up Syntach AB hat vom Europäischen Innovationsrat (EIC) einen Zuschuss von bis zu 15 Millionen EUR für die Entwicklung des Syntach Cardiac Support System erhalten. Dabei handelt es sich um ein bahnbrechendes Gerät für Patienten mit ...
mehrHelp Therapeutics gibt IND-Zulassung der ersten universellen, aus iPS-Zellen (induzierte pluripotente Stammzellen) gewonnenen Kardiomyozyten-Therapie für Herzinsuffizienz im Endstadium in China bekannt
Peking (ots/PRNewswire) - Help Therapeutics Co., Ltd. (im Folgenden „Help Therapeutics") hat bekannt gegeben, dass das China Center for Drug Evaluation (CDE) den Antrag auf das neue Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) HiCM-188, eine aus menschlichen (allogenen) iPS-Zellen gewonnene ...
mehrSchweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
2Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft verleiht ersten MS-Forschungspreis
mehrMedAlliance führt das US-Sirolimus DEB-Rennen an: Erster US-Patient in die koronare Sirolimus-DEB-Studie SELUTION SLR eingeschrieben
Genf (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde am MedStar Washington Hospital Center in die SELUTION4ISR-Studie aufgenommen, in der SELUTION SLR™ zur Unterstützung der FDA-Zulassung untersucht wird. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Oktober 2022. ...
mehrThe Rainwater Charitable Foundation
Die gemeinnützige Rainwater Charitable Foundation gibt die Gewinner des vierten jährlichen Rainwater-Preises für Gehirnforschung bekannt
Fort Worth, Texas (ots/PRNewswire) - Die Preisträger werden für ihre innovativen Forschungsergebnisse auf dem Gebiet der neurodegenerativen Krankheiten ausgezeichnet Die Rainwater Charitable Foundation, eine der größten unabhängigen Institutionen zur Förderung der Forschungsaktivitäten im Bereich ...
mehrStiftung Pfizer Forschungspreis
32. Pfizer Forschungspreis / Pfizer ehrt Forschende in Allschwil, Basel, Bellinzona, Bern, Lugano und Zürich für biomedizinische Durchbrüche
mehrSysnav Healthcare kündigt eine mehrjährige Zusammenarbeit mit Roche an, die auf der von Sysnav entwickelten Technologie zur Bewegungsverfolgung basiert
Vernon, Frankreich (ots/PRNewswire) - Sysnav Healthcare und Roche schließen eine Partnerschaft, um die Entwicklung von Industriestandard-Ergebnismessungen bei Krankheiten, die mit Bewegungseinschränkungen einhergehen, zu erleichtern und auf der Grundlage der einzigartigen Technologie von Sysnav die nächste ...
mehrQuibim arbeitet mit Europäischer Kommission zusammen, um EUCAIM zu starten, eine virtualisierte und integrierte Infrastruktur in Europa für Krebs-Bilddaten
Valencia, Spanien (ots/PRNewswire) - - Diese Partnerschaft ist im Kampf gegen den Krebs ein bedeutender Schritt nach vorne. Das Projekt wird einen zentralen Dreh- und Angelpunkt und eine virtualisierte und integrierte Infrastruktur bieten, die EU-weite und nationale Initiativen, Krankenhausnetzwerke und ...
mehrTFS Health Science übernimmt die Appletree CI Group und erweitert seine Kompetenz in den Bereichen Augenheilkunde und Medizinprodukte, um mehr für Patienten bewirken zu können
Lund, Schweden (ots/PRNewswire) - TFS Health Science, ein globales Auftragsforschungsunternehmen, gab heute eine strategische Übernahme der Appletree CI Group bekannt, um das bestehende Know-how des Unternehmens in den komplexen Bereichen Ophthalmologie, Dermatologie, Medizinprodukte und pädiatrische Studien zu ...
mehrPANDORUM INTERNATIONAL ENGAGIERT EVOLUTION LIFE SCIENCE PARTNERS
San Carlos, Kalifornien (ots/PRNewswire) - PANDORUM International Inc. hat EVOLUTION Life Science Partners beauftragt, das Unternehmen bei der Kapitalbeschaffung zu unterstützen, um die laufende Entwicklung seiner Vermögenswerte zu finanzieren, in erster Linie biotechnisch hergestellte Hornhautimplantate, fortschrittliche Therapeutika zur Förderung der Hornhautregeneration. Das Kapital würde die klinische Umsetzung ...
mehrPie Medical Imaging gibt 500. Patienten in der klinischen FAST-III-Studie bekannt
Maastricht, Niederlande (ots/PRNewswire) - Pie Medical Imaging, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der kardialen Bildgebung, gab die Aufnahme des 500. Patienten in die FAST III-Studie bekannt, eine multizentrische, randomisierte klinische Studie, die den Einsatz der angiographiebasierten fraktionalen Flussreserve (CAAS vFFR) bei Patienten untersucht, die ...
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