Astrasana geht weiteres Joint Venture zum Vertrieb von medizinischem Cannabis ein - diesmal in Tschechien
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Storys zum Thema Pharmaindustrie
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Deutsch
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Dr. Lilly Xu ist neue Präsidentin von Shanghai ChemPartner
Shanghai (ots/PRNewswire) - ChemPartner hat heute die Ernennung von Lilly Xu, Ph.D., zur Präsidentin von Shanghai ChemPartner bekannt gegeben. Dr. Xu ist eine erfahrene Führungskraft mit einem umfangreichen Erfolgsportfolio. Sie ist seit 2017 bei ChemPartner tätig und leitete als Senior Vice President und Head of DMPK and Exploratory Toxicology die strategischen Dienstleistungen im Bereich der Arzneimittelforschung. ...
mehrNippon Express Singapore erhält IATA CEIV Pharma-Zertifizierung für Changi International Airport Facility
Tokio (ots/PRNewswire) - TOKIO, 24. Februar 2023 /PRNewswire/ – Nippon Express (Singapore) Pte. Ltd. (hereinafter "NX Singapore"), ein Konzernunternehmen von NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC., hat mit Wirkung vom Mittwoch, den 17. Januar 2023, die IATA CEIV Pharma (*) Zertifizierung für seine Einrichtung in der ...
mehrKeymed und Lepu Biopharma geben gemeinsam eine globale Exklusivlizenzvereinbarung mit AstraZeneca für CMG901 bekannt
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences Inc. („Keymed") (Börsennummer: 02162 HK) und Lepu Biopharma Co., Ltd, (Börsennummer: 02157.HK) geben heute gemeinsam eine globale exklusive Lizenzvereinbarung mit AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) für CMG901, ein potenzielles erstklassiges Claudin 18.2 ...
mehrpharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Apotheken sind Teil der Lösung zur Senkung der Gesundheitskosten
Ein DokumentmehrU.S. VERTEIDIGUNGSMINISTERIUM ERTEILT RAFA LABORATORIES PRODUCTION EINE NACHFOLGEVEREINBARUNG ÜBER MEHR ALS 45 MILLIONEN USD
Jerusalem (ots/PRNewswire) - Der Advanced Anticonvulsant System (AAS)-Midazolam-Autoinjektor verleiht Soldaten ein erhöhtes Leistungsvermögen. Dieses erste auf dem Markt erhältliche Produkt wurde von Rafa in Zusammenarbeit mit dem US-Verteidigungsministerium entwickelt. Rafa Laboratories LTD. („Rafa") wurde vom ...
mehrTherapien für seltene Erkrankungen: Wie gesetzliche Rahmenbedingungen Forschung und Entwicklung in Europa halten
Wien (ots) - Im Schnitt dauert es zehn Jahre, bis ein Medikament zur Marktreife kommt. Im Bereich der Orphan Diseases gab es bislang dafür abgestimmte Rahmenbedingungen für Forschung und Entwicklung. Derzeit werden auf EU-Ebene zwei große Gesetzgebungen, die Orphan Medicinal Product Regulation und die General ...
mehrBugworks Research Inc heißt Dr. Renu Swarup in seinem Global Advisory Board willkommen
Bangalore, Indien, Saratoga, Kalifornien und Adelaide, Australien (ots/PRNewswire) - Die ehemalige Sekretärin desDepartment of Biotechnology der indischen Regierung und angesehene Biotechnologin tritt dem Global Advisory Board bei, um strategische Leitlinien für das Projektportfolio von Bugworks Research bereitzustellen. Bugworks Research, ein biopharmazeutisches ...
mehrCRT 2023 wählt das Syntach Cardiac Support System für den Wettbewerb um die beste Innovation aus
Lund, Schweden (ots/PRNewswire) - Syntach AB ("Syntach") freut sich bekannt zu geben, dass das Syntach Cardiac Support System (Syntach CS) des Unternehmens für eine mündliche Präsentation im Rahmen des Best Innovation Competition ausgewählt wurde, die während der Jahrestagung CRT 2023 im Omni Shoreham Hotel in ...
mehrAjinomoto Bio-Pharma Services hat erfolgreich eine hochfunktionale anzestrale RNA-Ligase entwickelt
Tokio, der 22. Februar 2023 (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services („Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter von biopharmazeutischer Auftragsentwicklung und Herstellung freut sich, die Entwicklung eines neuen Enzyms für die Bildung von Doppelstrang-Oligonukleotiden mit hoher Produktivität bekanntzugeben. In Zusammenarbeit mit Forschern der Universität ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group erhalten vollständige Zulassung der MHRA für NEXPOVIO® (Selinexor) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom mit mindestens einer Vortherapie
Newton, Massachusetts und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - – Basierend auf den Ergebnissen der Phase-3-BOSTON-Studie wurde die Marktzulassung auf die Indikation multiples Myelom erweitert – Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq:KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger ...
mehrPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
mehrWestVac Biopharma macht bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung des trivalenten rekombinanten COVID-19-Proteinimpfstoffs gegen die Subvarianten XBB.1.5 und BA.5
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Kürzlich hat WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd. (nachstehend „WestVac Biopharma (Guangzhou)" genannt) mit Unterstützung des Nationalen Schlüsselprogramms für Forschung und Entwicklung in China und nach der Genehmigung der klinischen Studie für den rekombinanten ...
mehrMaypharm CO, LTD., hat einen neuen CE-Füllstoff auf den Markt gebracht: Multi-layered Phasic Hyaluronic Acid mit Lidocain und CE-zertifiziertem MayFill-Füllstoff.
Seoul, Südkorea und New York (ots/PRNewswire) - Maypharm, ein Markeninhaber von beliebten Produkten wie Metoo Fill, Sedy Fill, Metox, Mennus Hairna und Eyebella, hat sich mit der Entwicklung neuer Produkte auf dem Markt für Ästhetiker beschäftigt. Metoo Fill ist der erste CE-zertifizierte Füllstoff von Maypharm ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical Erreichte In 2022 Einen Umsatz In Höhe Von 1,16 Billionen KRW. Fexuclue Führt Mit Dem Höchsten Umsatz
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - -Erzielung eines Rekordumsatzes mit einem Geschäftsgewinn in Höhe von 106 Mrd. KRW und einem Nettogewinn von 80,1 Mrd. KRW, gemäß der Buchführung von 2022 - Nicht nur die stabile Positionierung von Fexuclue, sondern auch die Erlangung einer Genehmigung für ein neues ...
mehrPharming gibt Update zur Prüfung von Leniolisib für APDS durch die EMA in Europa
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - EMA-Zulassungsantrag für Leniolisib auf Standardprüfungszeitplan umgestellt. Pharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM / Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) beschlossen hat, seine Bewertung des ...
mehrPIRAMAL PHARMA SOLUTIONS GIBT PRODUKTION DER ERSTEN CHARGEN PHARMAZEUTISCHER WIRKSTOFFE IN NEUER ANLAGE IN RIVERVIEW, MICHIGAN, BEKANNT
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Neue Produktionsstätte für die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) und pharmazeutischer Wirkstoffe mit hoher Wirksamkeit (HPAPIs) - Unternehmen erhöht Produktionskapazität erheblich, um Kundennachfrage bedienen zu können - Höhepunkt des Projekts „PRIME Phase 1" ...
mehrRenexxion Ireland Ltd. und Dr. Falk Pharma GmbH geben den Beginn der Phase-II-Studie zu Naronaprid bei Gastroparese bekannt
Roscrea, Irland und Freiburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Randomisierte, placebo-kontrollierte Doppelblindstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit eines neuen gastrointestinalen Prokinetikums bei Gastroparese Das private Biopharma-Unternehmen Renexxion Ireland Limited, das auf die Entwicklung innovativer ...
mehrpharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
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Ein DokumentmehrConcept Medical erhält IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für den Sirolimus-beschichteten Magic-Touch-Ballon zur Behandlung der Arterienerkrankung unterhalb des Knies (BTK)
Tampa, Florida (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI) hat am 9. Februar 2023 die Ausnahmegenehmigung für Prüfpräparate (Investigational Device Exemption, IDE) für seinen Sirolimus-beschichteten Magic Touch-Ballon von der US-amerikanischen FDA erhalten. Der mit Sirolimus beschichtete Magic Touch ...
mehrVerlängerung der Partnerschaft zwischen der US-Regierung und Novavax zur Bereitstellung von bis zu 1,5 Millionen zusätzlichen Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Novavax
Gaithersburg, Maryland, 13 Februar 2023 (ots/PRNewswire) - - Das geänderte Abkommen sieht auch vor, bis zum Herbst 2023 einen aktualisierten Impfstoff zu entwickeln. Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation ...
mehrNippon Express erhält die GDP-Zertifizierung für die Einhaltung der WHO-Standards an zwei inländischen Standorten: West Japan Pharmaceutical Center und Kyushu Pharmaceutical Center
Tokio (ots/PRNewswire) - – In Anlehnung an das East Japan Pharmaceutical Center werden Lagerung und Transport in zwei Temperaturbereichen angeboten – Nippon Express Co., Ltd. (im Folgenden „Nippon Express"), ein Unternehmen der NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC. hat für sein West Japan Pharmaceutical Center ...
mehrCannadips Europe schließt sich mit der Haypp Group zusammen, um Terpene in Beuteln, die sich im Mund auflösen, auf den Markt zu bringen
London (ots/PRNewswire) - Cannadips Europe, eine SpectrumLeaf-Marke, die sich auf hochwertige CBD-Snus-Produkte für den europäischen Markt spezialisiert hat, hat sich mit der Haypp Group zusammengeschlossen – einem Unternehmen, das die globale Transformation vom Rauchen zu gesünderen Produktalternativen ...
mehrPiramal Pharma Limited gibt konsolidierte Ergebnisse für Q3 und 9M für das Geschäftsjahr 2023 bekannt
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635) gab heute seine konsolidierten Ergebnisse für das dritte Quartal (Q3) und neun Monate (9M) mit Abschluss zum 31. Dezember 2022 bekannt. Konsolidierte Finanzkennzahlen (In 10 Million INR) Angaben Quartalsweise Seit Jahresbeginn ...
mehrAcuraBio erweitert cGMP-Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleistungen für Plasmid-DNA mit Cytivas neuester Einweg-Reinigungstechnologie, um die Rahmenbedingungen für mRNA- und Zell- und Gentherapien zu verbessern
Brisbane, Australien (ots/PRNewswire) - - AcuraBio hat sich für Cytivas neuestes zweistufiges Aufreinigungsprotokoll entschieden, um seinen Kunden weltweit einen produktiven Plasmid-DNA-Service anbieten zu können und damit die Voraussetzungen für mRNA-, Zell- und Gentherapien zu verbessern - Die neueste ...
mehrNach erteilter Marktzulassung für EBVALLO® (Tabelecleucel) durch die Europäische Kommission: Pierre Fabre vermarktet und vertreibt erste zugelassene allogene T-Zell-Immuntherapie in Europa
Castres, Frankreich, und Thousand Oaks, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Infolge der Übertragung der Marktzulassung der Europäischen Kommission von Atara Biotherapeutics leitet Pierre Fabre ab jetzt die Einführungs- und Vermarktungsaktivitäten für EBVALLO® in Europa EBVALLO® ist die einzige in der EU ...
mehrDie Zusammenarbeit zwischen Bio Immunitas und GenScript ProBio führt zur Entwicklung und Fast Track Manufacturing einer neuartigen therapeutischen Plattform
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - GenScript ProBio, ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen für Biologika für den biopharmazeutischen Markt, und Bio Immunitas, ein pharmazeutisches Unternehmen im Vereinigten Königreich mit einer neuartigen, sicheren und wirksamen Plattform für ...
mehrGerresheimer und Corning geben Joint Venture bekannt, um die wachsende Nachfrage nach Velocity®-Fläschchen zu befriedigen und die Bereitstellung lebensrettender Medikamente zu beschleunigen
Düsseldorf (ots) - Die Gerresheimer AG, der weltweit führende Anbieter von Healthcare-, Beauty- und Drug-Delivery-Systemen für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikindustrie, gab heute ein Joint Venture mit Corning Incorporated (NYSE: GLW), einem führenden Innovator in der Materialwissenschaft und -herstellung, ...
mehrNeue Doppelspitze bei Pharmaunternehmen AOP Health
mehrSucht Schweiz / Addiction Suisse / Dipendenze Svizzera
Das Schweizer Suchtpanorama 2023 / Das Parlament hält mit dem Volkswillen nicht Schritt
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