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CB Die internationale Cannabis Industrie trifft sich im September in Zürich
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Storys zum Thema Pharmaindustrie
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Deutsch
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Liminal Biosciences präsentiert an der 24. jährlichen globalen Investitionskonferenz H.C. Wainwright
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase, gab bekannt, dass Bruce Pritchard, Chief Executive Officer von Liminal BioSciences, während der H. C. am ...
mehrQPS BAUT SEIN GLOBALES ANGEBOT AN MEDIZINISCHEN, REGULATORISCHEN UND BIOTECHNOLOGISCHEN DIENSTLEISTUNGEN WEITER AUS
Newark, Del. (ots/PRNewswire) - QPS, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), erweitert seine präklinischen, bioanalytischen und klinischen Dienstleistungen um ein verbessertes Angeboten in den Bereichen Medizin, Regulierung und Biotechnologie. Mit diesen verbesserten globalen Fähigkeiten erfüllt ...
mehrErster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten ...
mehrLTS Lohmann Therapie-Systeme AG
LTS macht mit der Übernahme von Tapemark Inc. den nächsten Schritt auf ihrer Wachstumsreise
Andernach (ots) - Die LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG ("LTS") gibt die Übernahme von Tapemark Inc. ("Tapemark") mit Sitz in St. Paul, Minnesota, USA, bekannt. Diese Akquisition verbindet LTS mit Tapemark, ein führender CDMO, der sich auf transdermale Darreichungsformen, orale Wirkstofffilme sowie auf einzeldosierte halbfeste Arzneiformen und Iontophoreseprodukte ...
mehrVaderis Therapeutics AG geht an die Öffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen - Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044 - Finanziert von Medicxi im Jahr 2020 Vaderis ...
mehrU.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - - Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist. - Dosen des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans sind jetzt verfügbar und die erste Impfserie für Jugendliche kann beginnen, sobald eine Empfehlung der CDC vorliegt ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar ...
mehrJemincare gibt exklusive Lizenzvereinbarung mit Genentech zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger oraler Androgenrezeptor-Degrader bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Genentech, einem Mitglied ...
mehrIPS-Integrated Project Services, LLC
IPS verstärkt sein europäisches Fachwissen im Bereich der aseptischen Herstellung mit dem SME Kevin Owen
Blue Bell, Pennsylvania und Birmingham, England (ots/PRNewswire) - IPS-Integrated Project Services, LLC, ein führender Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen Engineering, Beschaffung, Baumanagement und Validierung (EPCMV), begrüßt Kevin Owen als Director of Aseptic Technology in seinem EMEA-Team. Mit ...
mehrKronos Bio und Invivoscribe arbeiten gemeinsam an Companion Diagnostic zur Verwendung mit Entospletinib, dem Prüfpräparat von Kronos Bio, das für Patienten mit AML entwickelt wird
San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...
mehrGrünenthal startet Phase-III-Studien mit Resiniferatoxin für die Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose
Aachen, Deutschland (ots) - - Globales Phase-III-Programm zur Vorbereitung der Marktzulassung in der EU, den USA und Japan für einen innovativen nicht-Opioiden Arzneimittelkandidaten. - Das Programm wird in ca. 200 Studienzentren durchgeführt und schließt mehr als 1800 Patienten ein, die an Schmerzen im ...
mehrGerresheimer und Zollner schließen strategische Partnerschaft für elektronisch gesteuerte MedTech-Systeme aus einer Hand
Düsseldorf/Zandt (ots) - - Pharmakunden erhalten Zugang zu integrierter Konzeptionierungs-, Entwicklungs- und Fertigungsexpertise beider Unternehmen - Gerresheimer fungiert als zentraler Ansprechpartner - Gerresheimer und Zollner setzen auf die steigende Nachfrage nach digitalen und vernetzten Drug Delivery und ...
mehrJOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.
JOYSBIO HAT NEUE AFFENPOCKEN-SCHNELLTESTS ENTWICKELT
Tianjin, China (ots/PRNewswire) - JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Schnelltests, hat zwei neue Affenpocken-Tests entwickelt, die innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefern TIANJIN, China, 17. Aug. 2022 /PRNewswire/ - JOYSBIO, einer der weltweit führenden Hersteller von Lateral-Flow-Schnelltestkits, ist stolz darauf, die Entwicklung von zwei ...
mehrSeegene startet die weltweit erste In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - SEOUL, Südkorea, 17. August 2022 /PRNewswire/ - Seegene Inc. (096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, wird mit dem Testzentrum LabHouse zusammenarbeiten, um ab August seine In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam für Fahrer des Personenbeförderungsdienstes Grab zu starten. Die In-Life-PCR-Kampagne von Seegene ist eine weltweite Initiative, die zu regelmäßigen Tests ...
mehrProfitables Wachstum hält an: Exyte verzeichnet herausragende Halbjahreszahlen und hebt Jahresausblick an
Stuttgart, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Auftragseingang im Vergleich zum Vorjahr um fast 50% auf neuen Höchstwert von 4,7 Milliarden € gestiegen - Umsatz um knapp 50% auf 3,4 Milliarden € gewachsen - Bereinigtes EBIT um rund zwei Drittel auf 202 Millionen € erhöht; bereinigtes EBITDA auf 222 Millionen ...
mehrICP DAS - BMP ist Aussteller auf der MEDICAL MANUFACTURING ASIA 2022 in Singapur
Taipei (ots/PRNewswire) - ICP DAS - BMP (Biomedical Polymers), ein taiwanesischer Lieferant von medizinischem TPU (thermoplastischem Polyurethan), wird als Aussteller an der MEDICAL MANUFACTURING ASIA 2022 teilnehmen. Die 5. Ausstellung und Konferenz für Fertigungsprozesse in der Medizintechnik bietet hervorragende Geschäftsmöglichkeiten in der Medizintechnik auf ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical gibt die Freigabe des IND-Antrags für DWP213388 durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bekannt. DWP213388 ist ein neuartiger irreversibler, oral einzunehmender, doppelt wirkender Hemmstoff für Autoimmunerkrankungen
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - – DWP213388 ist ein neuartiger Dual-Target-Inhibitor, der gleichzeitig pathogene T-Zellen und B-Zellen bei einer Reihe von Autoimmunkrankheiten hemmt Daewoong Pharmaceutical, ein börsennotiertes südkoreanisches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel entwickelt, herstellt und ...
mehrClario kündigt Investition in neue Übersetzungsdienst-Technologie an, um die Anlaufzeiten für eCOA-Studien zu verkürzen und den weltweiten Zugang von Patienten zu klinischen Studien zu verbessern
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Endpunkttechnologien für klinische Studien setzt sich ehrgeizige Ziele, um durch Investitionen in neue Technologien und Prozesse die Übersetzungszeit 20-30 % zu verkürzen Clario, ein Technologieunternehmen, das führende Endpunkttechnologielösungen für ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Elacestrant der Menarini Group erhält vorrangige Prüfung durch die US-Zulassungsbehörde FDA für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem 2L- und 3L-ER+/HER2- Brustkrebs zur Verfügung steht - Der Antrag wird durch die Ergebnisse der ...
mehrMedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA
Genf (ots/PRNewswire) - SELUTION SLR™, der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) zu beginnen. Dies geschieht nur wenige Monate nachdem das Unternehmen die IDE-Zulassung für SELUTION SLR zur ...
mehrMerck komplettiert mit Einführung der Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren als einer der ersten CDMOs sein Angebot für die Virusvektor-Herstellung
Darmstadt (ots/PRNewswire) - - Kann Zeitaufwand für die Prozessentwicklung um bis zu 40 Prozent reduzieren - Ermöglicht es Biopharmaunternehmen, schneller mit der Herstellung von klinischem Studienmaterial zu beginnen - Ergänzt branchenführende lentivirale Herstellungsplattform VirusExpress® des Unternehmens ...
mehrNovaliq reicht neuen Zulassungsantrag für das erste Medikament zur Behandlung des trockenen Auges CyclASol® ein
Heidelberg, Deutschland, und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines ...
mehrErste Patienten eingeschlossen in klinische Studie mit ARTCLINEs Immunzelltherapie
Rostock (ots) - Die ARTCLINE GmbH gab heute die ersten Rekrutierungen für die Studie "ReActIF" - Recovery from Acute Immune Failure in Septic Shock by Immune Cell Extracorporeal Therapy - am Universitätsklinikum Rostock bekannt. Die ReActIF-Studie ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und den Nutzen der ...
mehrXinhua Silk Road Information Service
Xinhua Silk Road: Die ostchinesische Stadt Wuxi treibt die Entwicklung der biomedizinischen Industrie voran
Peking (ots/PRNewswire) - Auf der Taihu Bay Future Healthcare Conference 2022, die am Donnerstag in der Stadt Wuxi in der ostchinesischen Provinz Jiangsu stattfand, wurde das Wuxi Intellectual Property Protection Center gegründet, das 52 biomedizinische Projekte mit einem Investitionsvolumen von insgesamt mehr als ...
mehrCStone präsentiert aktualisierte Ergebnisse einer Zulassungsstudie zu Sugemalimab bei Patienten mit NSCLC im Stadium III in einem Vortrag auf dem WCLC 2022
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...
mehrSartorius akquiriert Albumedix und stärkt sein Portfolio innovativer Lösungen für Advanced Therapies
Göttingen, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Albumedix Ltd. mit Sitz in England ist ein führender Anbieter von Lösungen auf Basis rekombinanten Albumins und ein hoch innovatives und profitables Unternehmen - Rekombinantes Humanalbumin ist ein wichtiger Baustein bei der Herstellung innovativer Biopharmazeutika, besonders für Modalitäten wie Zelltherapien, ...
mehrAccord Healthcare bringt generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat auf den Markt
London (ots/PRNewswire) - Accord ist eines der ersten Unternehmen, das im Vereinigten Königreich und in Europa ein generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat 2mg/ml als Infusionslösung auf den Markt bringt Diese Pressemitteilung ist nur für Fach- und Medizinjournalisten bestimmt. Diese ...
mehrBrain Navi Biotechnology Co., Ltd.
Die TFDA genehmigt NaoTrac, den ersten autonomen neurochirurgischen Navigationsroboter von Brain Navi Biotechnology
Hsinchu (ots/PRNewswire) - NaoTrac, der CE-zertifizierte neurochirurgische Navigationsroboter, erhielt im Juli 2022 die Zulassung von der taiwanesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (TFDA) und wird voraussichtlich bis Ende 2022 bei der FDA (der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde) zur ...
mehrKAZIA THERAPEUTICS MELDET VIELVERSPRECHENDE ZWISCHENERGEBNISSE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON PAXALISIB MIT STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNMETASTASEN
Sydney (ots/PRNewswire) - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich, die Präsentation vielversprechender neuer Daten aus einer laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Paxalisib in Kombination mit Strahlentherapie zur ...
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