Die psychedelische Renaissance - Magazin Lucys Rausch
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Storys zum Thema Pharmaindustrie
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Amphista Therapeutics beschließt strategische Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb zur Erforschung und Entwicklung zielgerichteter Proteinabbautherapeutika
Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Amphista und Bristol Myers Squibb arbeiten zusammen und nutzen die Eclipsys™-Plattform von Amphista für den gezielten Proteinabbau, um neuartige proteinabbauende Therapeutika zu entwickeln Die Zusammenarbeit umfasst eine Vorauszahlung von 30 Millionen USD, das Potenzial für ...
mehrStudie an der Charité Berlin bestätigt, dass HeiQ Synbio zur Verringerung von Antibiotikaresistenzen und therapieassoziierten Infektionen beiträgt
Zürich (ots/PRNewswire) - Eine kürzlich veröffentlichte Studie[1], die an der Charité-Universitätsmedizin in Berlin durchgeführt wurde, bestätigt, dass die Reinigung mit HeiQ Synbio-Reinigern ein Oberflächenmikrobiom schafft, das antimikrobielle Resistenzgene im Zusammenhang mit Infektionen im ...
mehrOramed schließt Patientenrekrutierung für die pivotale Phase-3-Studie mit oralem Insulin ORA-D-013-1 ab
New York (ots/PRNewswire) - - ORMD-0801 könnte das erste von der FDA genehmigte orale Insulin für die Behandlung von Diabetes werden - Abschluss der Rekrutierung von 710 Patienten für die Phase-III-Studie ORA-D-013-1 - Topline-Daten werden im Januar 2023 erwartet Oramed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ORMP) (TASE: ...
mehrFDA genehmigt Alymsys® (bevacizumab-maly), ein von mAbxience entwickeltes Biosimilar von Bevacizumab
Miami (ots/PRNewswire) - Brand Institute ist stolz, seine erfolgreiche Partnerschaft mit mAbxience bei der Entwicklung des Markennamens ALYMSYS® bekannt zu geben, unter dem das von der Food and Drug Administration (FDA) am 13. April 2022 zugelassene Biosimilar von Amneal Pharmaceuticals LLC vermarktet werden wird. ...
mehrKedrion Biopharma tilgt 200 Millionen Euro seiner 2022 fälligen Anleihen
Lucca, Italien (ots/PRNewswire) - Vorstandsvorsitzender Paolo Marcucci: „Wir sind bereit für internationales Wachstum" Der italienische Biopharmakonzern Kedrion Biopharma hat seine 2022 fälligen Anleihen in Höhe von 200 Mio. Euro etwas weniger als drei Monate vor ihrem Fälligkeitsdatum zurückgezahlt. Die Anleihen, die 2017 ausgegeben wurden, waren Teil einer ...
mehrBiocytogen schließt Antikörper-Vereinbarung mit Merck
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen) hat bekannt gegeben, eine Evaluierungs- und Optionsvereinbarung mit Merck abgeschlossen zu haben. Biocytogen wird Merck eine alleinige Lizenz zur Bewertung von Biocytogens proprietären Antikörpern gegen mindestens drei verschiedene Targets gewähren, mit der Option, einige der Vermögenswerte zu einem späteren Zeitpunkt für die ...
mehrNeuer Standort in Großbritannien: EVERSANA kündigt Expansion in Europa an
London (ots/PRNewswire) - Londoner Büro verbessert regionalen Kundenservice und unterstützt wachsendes lokales Team EVERSANA™, der Pionier für innovative kommerzielle Dienstleistungen für die weltweite Life-Sciences-Branche, hat ein neues Büro im Herzen des Londoner Stadtteils Holborn eröffnet, um den wachsenden Kunden- und Teamanforderungen des Unternehmens ...
mehrPharming erhält von der britischen MHRA die Genehmigung für ein pädiatrisches Prüfkonzept und den Status eines vielversprechenden innovativen Medikaments für Leniolisib
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Ein gebilligtes pädiatrisches Prüfkonzept (PIP) ist der regulatorische Weg zur Marktzulassung von Leniolisib zur Behandlung des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) bei Kindern Die Einstufung als vielversprechendes innovatives Medikament (Promising ...
mehrAmicrobe, Inc., Entwickler neuartiger synthetischer Biologika, erweitert sein Portfolio an geistigem Eigentum um ein fünftes US-Patent
Carlsbad, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Das US-Patent Nr. 11.285.189 befasst sich mit der Sicherheit bei der Prävention und Behandlung von Infektionen mithilfe der Amicidin-Technologie. Amicrobe, Inc. gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 11.285.189 mit dem Titel „Zusammensetzungen und Verwendungen von ...
mehrFDA genehmigt Direct Biologics die Durchführung einer bahnbrechenden Phase-III-Studie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS)
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Direct Biologics, ein regeneratives Biotechnologieunternehmen mit einer bahnbrechenden extrazellulären Vesikel (EV)-Plattformtechnologie, gab heute bekannt, dass die FDA dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, seine klinische Phase-III-Studie mit seinem EV-Prüfpräparat ExoFlo ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. verabreicht beim ersten Patienten die Dosis für die Phase I/II-Studie zur Untersuchung von JBI-802, einem dualen Inhibitor von LSD1 und HDAC6, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - - JBI-802 ist der erste oral verabreichte, duale äquipotente Hemmstoff von LSD1 und HDAC6 - JBI-802 zeigte synergistische Anti-Tumor-Aktivität in Tiermodellen Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika ...
mehrBiocytogen unterzeichnet RenMab™/RenLite™-Lizenzvertrag mit BeiGene
Peking (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. („BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, ...
mehrOctapharma ist stolzer Sponsor des WFH-Weltkongresses 2022, um ungedeckte Bedürfnisse bei der von-Willebrand-Krankheit anzusprechen
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - Im Rahmen seines kontinuierlichen Engagements für die weltweite Gemeinschaft der Blutungsstörungen freut sich Octapharma, Goldsponsor des kommenden Weltkongresses der World Federation of Haemophilia (WFH) 2022 zu sein, der vom 8. bis 11. Mai 2022 stattfindet. Damit setzt ...
mehrALKVW warnt vor dem Verzehr von "Hanfextrakten" bzw. "CBD-Produkten"
Vaduz (ots) - Das Amt für Lebensmittelkontrolle und Veterinärwesen warnt vor dem Konsum von Nahrungsmitteln mit Cannabidiol (CBD). Lebensmittel mit Hanfextrakten wie "CBD-Öle" liegen seit einigen Jahren im Trend, sind aber unerlaubterweise in Verkehr. In der Hanfpflanze, speziell in den Blüten, findet sich neben dem suchterzeugenden, psychoaktiven ...
mehrTerran Biosciences gibt Lizenzvereinbarung mit Sanofi für zwei ZNS-Therapeutika im Spätstadium der Entwicklung bekannt
New York (ots/PRNewswire) - - Terran wird die beiden Phase-3-ZNS-Therapeutika von Sanofi weiterentwickeln - Die Transaktion umfasst weltweite Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung in allen Anwendungsbereichen Terran Biosciences, Inc. („Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das ein Portfolio von ...
mehrVeeva Vault CTMS wird bei Bristol Myers Squibb eingeführt, um die Prozesse für klinische Studien weltweit zu vereinfachen
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Bristol Myers Squibb und Celgene nutzen ein gemeinsames System für das Management klinischer Studien: Vault CTMS wird in Rekordzeit in Betrieb genommen Modernisierung optimiert das Studienmanagement, um den Patienten Medikamente schneller zur Verfügung stellen zu können Veeva ...
mehrNovavax gibt die Zulassung des Impfstoffs Nuvaxovid™ COVID-19 für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Nuvaxovid ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Japan für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen ist - Weltweit erste Zulassung für NVX-CoV2373, die sowohl die Erst- als auch die Auffrischungsimpfung umfasst Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein ...
mehrSartorius startet dynamisch ins neue Geschäftsjahr
Göttingen, Deutschland (ots/PRNewswire) - - Geschäftszahlen für das erste Quartal 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +25,4 Prozent, operatives EBITDA +32,4 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 34,1 Prozent - Gute Nachfragesituation, wie erwartet Normalisierung der pandemiebedingten Effekte und der Entwicklung des Auftragseingangs, umfangreiches Investitionsprogramm im Plan - Positionierung beider Sparten durch je eine ...
mehrDNDi und BenevolentAI geben Zusammenarbeit zur Beschleunigung der Erforschung lebensrettender Medikamente gegen das Dengue-Fieber bekannt
London (ots/PRNewswire) - - Im Rahmen der Zusammenarbeit sollen mithilfe von KI potenzielle biologische Ziele und Therapien identifiziert werden, die umgewidmet werden könnten, um das Fortschreiten des Dengue-Fiebers zu verhindern - Das Dengue-Fieber ist eine klimasensible Krankheit mit unerfülltem medizinischem ...
mehrFDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist
Chengdu, China (ots/PRNewswire) - Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert ...
mehrBiocytogen schließt Vereinbarung mit CtM Bio zur gemeinsamen Entwicklung von TCR-nachahmenden Antikörpern auf der Basis von multispezifischen T-Zell-Engagern
Peking und Shanghai (ots/PRNewswire) - Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (im Folgenden „Biocytogen" genannt) gab eine Kooperationsvereinbarung mit CtM Biotech (Shanghai) Co., Ltd (im Folgenden „CtM Bio" genannt) bekannt, um gemeinsam innovative Antikörper-Medikamente gegen intrazelluläre ...
mehrNovavax verstärkt seine Präsenz auf dem Weltimpfstoffkongress und dem 32. Europäischen Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten
Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - - Neue Daten zum Covid-19/Grippe-Kombinationsimpfstoff und zum saisonalen Grippeimpfstoff werden auf dem Weltimpfstoffkongress vorgestellt - Mehrere Abstracts und Präsentationen zu NVX-CoV2373, dem COVID-19-Impfstoff von Novavax, sind geplant Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ...
mehrGastroenterologie: NTC stellt Zulassungsantrag für KLEERKOL® in der EU
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC Srl, ein forschungs- und entwicklungsorientiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, gibt die Einreichung des Zulassungsantrags für sein Entwicklungsprodukt NTC015 (Kleerkol®) zur Darmvorbereitung für die Koloskopie über das Europäische Dezentralisierte Verfahren (DCP) bekannt. „Die Darmspiegelung ist nach wie vor der ...
mehrBRAINS BIOCEUTICAL ERNENNT EHEMALIGEN GESCHÄFTSFÜHRER VON GLAXOSMITHKLINE BILL PURVES ZUM CCO
Vancouver, Bc und Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Diese Ankündigung folgt auf die vorherige Ernennung des ehemaligen Geschäftsführers von Bio Gen zum Präsidenten von Brains Bio Bill Purves, eine erfahrene pharmazeutische Führungskraft mit unbestreitbarem Geschäftssinn und kreativem Weitblick, hat ...
mehrEuropean Wellness Biomedical Group
European Wellness unterzeichnet auf der Dubai Expo 2020 eine Absichtserklärung zur Stärkung des Medizintourismus nach Malaysia und zur Entwicklung fortschrittlicher biologischer regenerativer Medizin in den VAE
Dubai, Vae (ots/PRNewswire) - Die European Wellness Biomedical Group (EW Group) hat über ihre malaysische Tochtergesellschaft European Wellness Academie und die in Dubai ansässige Vertriebs- und Technologiegruppe für das Gesundheitswesen, AK International LLC, am 30. März 2022 eine Absichtserklärung ...
mehrSwissmedic erteilt bedingte Marktzulassung für Novavax COVID-19-Impfstoff
Gaithersburg, Md. (ots/PRNewswire) - Nuvaxovid™ ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in der Schweiz zugelassen ist Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Swissmedic, ...
mehrTerran Biosciences und Blumentech S.L. geben den Erwerb eines Patentportfolios bekannt, das die bahnbrechenden Entdeckungen des bekannten Psychedelik-Forschers Dr. Jordi Riba abdeckt
New York (ots/PRNewswire) - Terran Biosciences („Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung revolutionärer Therapeutika für neurologische und psychiatrische Erkrankungen widmet, hat eine Vereinbarung mit Blumentech S.L. geschlossen. („Blumentech"), um das gesamte Patentportfolio von ...
mehrAlbumedix und Valneva erweitern ihre Zusammenarbeit um den neu zugelassenen inaktivierten Covid-19-Impfstoff
Nottingham, England (ots/PRNewswire) - Der inaktivierte Covid-19-Impfstoff VLA2001 von Valneva, der Albumedix' rekombinantes Humanalbumin (rHA) als wesentliche Komponente enthält, erhielt am 14. April die Zulassung von der MHRA. Dies stellt eine Erweiterung der bestehenden Zusammenarbeit zwischen den Unternehmen ...
mehrKedrion meldet 15% Ebitda bei 660,4 Mio. EUR Umsatz im Jahr 2021
Lucca, Italien (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen ist trotz der negativen Auswirkungen des durch die COVID-19-Pandemie verursachten Rückgangs der Plasmavolumina für Wachstum positioniert Der Verwaltungsrat von Kedrion S.p.A., einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb von aus Plasma gewonnenen Therapien sowie auf die Sammlung von Plasma spezialisiert hat, hat den ...
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