RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Beijing Yuhe Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Rehabilitation Hospital
Professor Luo Min wird im Oktober am Weltkongress für Kardiologie und Herzkrankheiten in London teilnehmen, um neue Erkenntnisse über seine innovativen Behandlungen von Herzkrankheiten vorzustellen
Peking (ots/PRNewswire) - Professor Luo Min vom Rehabilitationskrankenhaus für Traditionelle Chinesische und Westliche Medizin Yuhe in Peking wurde eingeladen, am 36. Weltkongress für Kardiologie und Herzerkrankungen vom 17. bis 18. Oktober 2024 in London teilzunehmen, um seine ursprüngliche Theorie der neuralen ...
mehrHenlius und Intas erhalten positives CHMP-Gutachten für HETRONIFLY® (in China als HANSIZHUANG zugelassen) auf den europäischen Märkten als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
Ahmedabad, Indien (ots/PRNewswire) - - HANSIZHUANG ® (Serplulimab) war der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC zugelassen wurde - HETRONIFLY® (Serplulimab) wird voraussichtlich der erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper sein, der in Europa für die ...
mehrIMK Institut für Medizin und Kommunikation AG
Welt-Alzheimer-Tag: Ein Aufruf zu mehr Bewusstsein und Unterstützung für Demenzerkrankte und deren Angehörige
Ein DokumentmehrIMK Institut für Medizin und Kommunikation AG
SGI Jahrestagung 2024 | 18. - 20. September 2024, Lausanne
Ein DokumentmehrZulassung des ersten Medizinproduktes zur Behandlung von Fibromyalgie in Europa
Paris (ots/PRNewswire) - Remedee Labs, ein französisches Healthtech-Start-up, das sich auf die nichtmedikamentöse Behandlung von chronischen Schmerzen spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es für sein Armband zur Endorphinstimulation durch Millimeterwellen in Europa den Status eines Medizinprodukts erhalten hat. Die Lösung von Remedee Labs ist somit das erste ...
mehrDAKOMED - Dachverband Komplementärmedizin
Nationalrat will Komplementärmedizin aus der Grundversicherung kippen, um 17 Rappen zu sparen
Bern (ots) - Mit einer knappen Mehrheit verlangt der Nationalrat, dass die Komplementärmedizin aus dem Leistungskatalog der Grundversicherung gekippt und eine Wahlmöglich geschaffen wird. Der Dakomed spricht sich klar dagegen aus, das ...
Ein DokumentmehrRevolutionäre App zur Vorhersage von Hirnschäden und Entwicklungspotenzial bei Babys
mehrTinnitus-Behandlung: Real World-Daten zur Wirksamkeit des Lenire-Geräts stützen Ergebnisse der klinischen Studien
Anchorage, Alaska (ots/PRNewswire) - - Die erste Real World-Analyse von Tinnitus-Patienten, die in den USA mit Lenire behandelt wurden, ist online verfügbar. - Die Ergebnisse aus der Praxis stimmen mit den Resultaten der groß angelegten klinischen Studien zu Lenire überein. - 91,5 % der Patienten erlebten nach ...
mehrSimcere Pharmaceutical Group Limited
Simcere Zaiming kooperiert mit TargetRx bei Einführung eines ALK-Inhibitors der dritten Generation
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - Am 2. September 2024 gab Simcere Zaiming, ein innovatives Onkologieunternehmen der Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK), eine Kooperationsvereinbarung mit Shenzhen TargetRx Inc. bekannt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf den ALK/ROS1-Dualrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor ...
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MEDIENMITTEILUNG / PRESS RELEASE – SPERRFRIST 03.09.2024, 10 Uhr - Robotische Chirurgie / Robotic surgery
2 Dokumentemehr Medicilon erweitert seine globale Präsenz mit der offiziellen Eröffnung eines zweiten Forschungs- und Entwicklungszentrums in Massachusetts
Boston (ots/PRNewswire) - Im August 2024 nahm Medicilon USA Corp (Medicilon) offiziell den Betrieb seines zweiten Forschungs- und Entwicklungszentrums in Massachusetts, USA, auf. Die Forschung in der neuen Einrichtung wird sich auf Tiermodelle für PK/PD- und Toxikologiestudien konzentrieren. Dieser Meilenstein ...
mehrJenscare, mit innovativem TTVR, veröffentlicht Zwischenergebnisse für H1-2024
Beijing (ots/PRNewswire) - Jenscare Scientific Co., Ltd. („Jenscare" oder das „Unternehmen") (HKEX: 9877), ein innovatives Medizintechnikunternehmen, das sich auf die interventionelle Behandlung struktureller Herzkrankheiten mit TTVR-Durchbrüchen spezialisiert hat, veröffentlichte die Zwischenergebnisse für das am 30. Juni 2024 beendete 1. Halbjahr 2024. ...
mehrIMK Institut für Medizin und Kommunikation AG
3SOG-Jahreskongress 2024 | 28. - 30. August 2024, St. Gallen
Ein DokumentmehrVaderis kündigt positive klinische Studie zum Nachweis des Konzepts bei HHT an
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - • Studie liefert positive Ergebnisse in der ersten von der Industrie geleiteten klinischen Studie zur hereditären Hämorrhagischen Telangiektasie (HHT) • VAD044 zeigte vorteilhafte Sicherheit und Verträglichkeit sowie eine explorative Wirksamkeit bei den wichtigsten Manifestationen der Krankheit • Laufende Open Label Extension ...
mehrSIFI erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für AKANTIOR®
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - AKANTIOR® (Polihexanid) ist das erste und einzige zugelassene Medikament für die Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis SIFI, ein führendes internationales Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission AKANTIOR® (Polihexanid) für die Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis (AK) bei ...
mehrLenire: Ergebnisse der jüngsten klinischen Studie zum Tinnitus-Behandlungsgerät in Nature Communications veröffentlicht
Dublin (ots/PRNewswire) - - Die guten Ergebnisse der großangelegten kontrollierten klinischen Studie TENT-A3 waren ausschlaggebend für US-Zulassung des innovativen Tinnitus-Behandlungsgeräts. - Die bimodale Behandlung mit Lenire ist zur Linderung von Tinnitus wirksamer als eine reine Sound-Therapie in der ...
mehr- 2
Spital Emmental AG und die Lindenhofgruppe AG vertiefen Zusammenarbeit
mehr Albumin-gebundenes Paclitaxel von Kexing Biopharm erhält EU-Marktzulassung
Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Am 28. Juli 2024 gab Kexing Biopharm die Genehmigung der Europäischen Kommission für Apexelsin® bekannt, das Generikum zu Abraxane®(Nab-Paclitaxel) von Bristol Myers Squibb und Celgene. Apexelsin® wurde von WhiteOak Pharmaceutical B.V. entwickelt und Kexing Biopharm ist für die Vermarktung dieses Produkts außerhalb der USA ...
mehrPiramal Pharma Solutions erreicht Einnahmenschwelle bei Innovationen
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - • Zum ersten Mal in der Geschichte des Unternehmens übertrafen die Einnahmen aus Programmen für innovative Pharmaunternehmen die Einnahmen aus Generika-Programmen • Der Anteil der Innovationseinnahmen am Gesamtumsatz stieg von 35% im GJ19 auf mehr als 50% im GJ24 • Jährliche Wachstumsrate von 20 % für innovative Arbeiten übertrifft bei weitem die Benchmark für das gesamte ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie BROOKLYN bekannt, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Obicetrapib bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie untersucht
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - -- Erreichung des primären Endpunkts der LS-Mittelwertreduktion des LDL-C zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien nach zwölf Wochen mit statistisch signifikanter Reduktion ...
mehrPiramal Pharma Limited gibt konsolidierte Ergebnisse für Q1GJ25 bekannt
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (NSE: PPLPHARMA) (BSE: 543635), ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, gab heute seine Standalone- und konsolidierten Ergebnisse für das erste Quartal (Q1) zum 30. Juni 2024 bekannt. Konsolidierte finanzielle Höhepunkte (in ₹ Cr. oder wie angegeben) Einzelheiten Q1GJ25 Q1GJ24 Wachstum im Jahresvergleich ...
mehrPortuguese Faculty of Pharmacy
Portugiesische Fakultät für Pharmazie startet 2. Auflage des Aufbaustudiengangs International Market Access
Lisbon, Portugal (ots/PRNewswire) - Die Bewerbungen sind ausschließlich online und in englischer Sprache möglich und laufen bis zum 4. September. Die Fakultät für Pharmazie der Universität Lissabon in Portugal hat soeben die zweite Auflage des Postgraduiertenkurses über den Zugang zum internationalen ...
mehrNature-Studie zeigt: Das mit Hilfe von KI und Molekulardynamik entwickelte BGM0504 besitzt eine überragende Potenz
Shanghai (ots/PRNewswire) - Die molekulare Designstrategie und die experimentellen Ergebnisse des dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten von Bright Gene, BGM0504, wurden am 19. Juli 2024 online in Scientific Reports, einem von Nature Research herausgegebenen Fachjournal, veröffentlicht. Bright Gene (Aktiencode: ...
mehrIMK Institut für Medizin und Kommunikation AG
3Welttag des Gehirns - Gesundheit und Prävention
Ein DokumentmehrSIFI erhält positives COMP-Gutachten zur Ausweisung von Polihexanid als Orphan Drug zur Behandlung von Pilzkeratitis
Aci Sant ' Antonio, Italien (ots/PRNewswire) - SIFI, ein führendes internationales Unternehmen der Augenheilkunde mit Hauptsitz in Italien, freut sich, bekannt zu geben, dass der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden (COMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme bezüglich ...
mehr- 6
Partnerschaft für medizinische Exzellenz mit der Charité Berlin
Ein Dokumentmehr Lindenhofgruppe - Weiterentwicklung des Dialyse-Angebotes
mehrCambrex baut Stabilitätslagerungsgeschäft mit neuer Anlage in Durham, North Carolina, aus
East Rutherford, N.J. (ots/PRNewswire) - Cambrex gab heute die Erweiterung seines Stabilitätslagerungsgeschäfts Q1 Scientific bekannt, das umweltkontrollierte Stabilitätslagerungsdienste für die Pharma-, Medizintechnik- und Biowissenschaftsindustrie anbietet. Q1 Scientific wird noch vor Ende 2024 eine neue, ...
mehr- 2
MEDIENMITTEILUNG – Patrick Freund neuer Leiter des Zentrums für Paraplegie an der Universitätsklinik Balgrist
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