Lindenhofgruppe: Miteinander stark - gegen den Fachkräftemangel
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Sintetica US bringt Lidocainhydrochlorid Injektionslösung, USP 1 %, 2 % und 4 % auf den Markt
Mendrisio, Schweiz und Princeton, N.J., 27. März 2023 (ots/PRNewswire) - Lidocainhydrochlorid ist eine kurz wirksames Lokalanästhetikum vom Amidtyp mit raschem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer und enthält keine Konservierungsstoffe. Sintetica S.A., ein internationales Pharmaunternehmen mit ...
mehrPharming gibt die Zulassung von Joenja® (Leniolisib) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA als erste und einzige Behandlung für APDS bekannt
Leiden, Niederlande, 26. März 2023 (ots/PRNewswire) - APDS (aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase delta (PI3Kδ) Syndrom) ist eine seltene und fortschreitende primäre Immundefizienz Joenja® ist eine gezielte Behandlung von APDS für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren Joenja® wird voraussichtlich ...
mehrEMA validiert Antrag auf Marktzulassung für Henlius' HANSIZHUANG (Serplulimab)
Shanghai, 24. März 2023 (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag für seinen selbst entwickelten Anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (Serplulimab) in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs ...
mehrAPOTHEKENTOUR kommt 2023 nach Wien
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
mehrAdragos Pharma erwirbt Entwicklungseinheit Lamda Laboratories von Clinigen
München / London / Athen (ots) - - Akquisition stärkt Adragos' integriertes End-to-End-Dienstleistungsangebot im Bereich der pharmazeutischen Produktentwicklung - Vereinbarung umfasst weitere Produktentwicklungsaktivitäten für Clinigen Limited - Als 3. Standort in Europa und 5. weltweit treibt Lamda das Wachstum von Adragos weiter voran Der in München ansässige ...
mehrNippon Express (Belgien) tritt Pharma.Aero bei
Tokio, 17. März 2023 (ots/PRNewswire) - Nippon Express (Belgien) N.V./S.A. (nachfolgend „NX Belgium"), eine Konzerngesellschaft der NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC., wurde der erste japanische Spediteur, der am 25. Januar in diesem Jahr der Pharma.Aero (*) beitrat. Logo von Pharma.Aero: https://kyodonewsprwire.jp/img/202303033576-O1-98z3VY1t Logo von NIPPON EXPRESS: https://kyodonewsprwire.jp/img/202303033576-O2-Liv03U6J ...
mehrWilhelminen Krebsforschung GmbH
Entwarnung von Betroffenen mit einer bestimmten Knochenmarkerkrankung (SliM CRAB multiples Myelom) durch Forscher der Klinik Ottakring
Wien (ots) - Forscher aus der Klinik Ottakring bringen Entwarnung für Patienten mit einer bestimmten Bluterkrankung (SliM CRAB positives multiples Myelom). Diese wichtige Botschaft wird demnächst in eClinicalMedicine, einem Journal der angesehenen Lancet Gruppe, veröffentlicht werden. Prof. Heinz Ludwig vom ...
mehrLiminal BioSciences meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Jahr 2022
Laval, Qc, und Cambridge, England, 16. März 2023 (ots/PRNewswire) - - CTA-Arbeiten zur Erlangung der Genehmigung für den Beginn der klinischen Phase-1-Studie mit LMNL6511 in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 verlaufen planmäßig - Hinzufügung eines Programms zur Entdeckung von GPR40-Agonisten mit dem Ziel der Entwicklung eines neuartigen leberverträglichen ...
mehrServiers Phase-3-INDIGO-Studie zur Untersuchung von Vorasidenib bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS), sekundären Endpunkt der Zeit bis zur nächsten Intervention (TTNI)
Paris und Boston, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Klinisch bedeutsames Erreichen der primären und sekundären Endpunkte ist erster großer Fortschritt in der Behandlung von Gliomen niedrigen Grades seit mehr als 20 Jahren - Endpunkte in einer vordefinierten Zwischenanalyse erreicht - Vorasidenib erhält ...
mehrBioprojet: WAKIX® (Pitolisant) erhält die Zulassung für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren, einer seltenen, unterdiagnostizierten Erkrankung
Paris, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat der Zulassung von WAKIX® (Pitolisant) eine Indikationserweiterung gewährt. Das Medikament ist nun für die Behandlung von Narkolepsie bei Kindern über 6 Jahren mit oder ohne Kataplexie indiziert. Narkolepsie ist eine seltene ...
mehrMehr als 1.000 Patienten nahmen an der bahnbrechenden SELUTION DeNovo-Studie teil
Genf, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - MedAlliance hat die Aufnahme von mehr als 1.000 Patienten in seiner bahnbrechenden SELUTION DeNovo-Herzinfarkt-Studie bekanntgegeben. Die Rekrutierung hat nun ein Drittel des Weges zum Ziel von 3,326 Patienten erreicht. SELUTION DeNovo vergleicht die Behandlungsstrategie unter Verwendung eines neuartigen, ...
mehrAjinomoto Bio-Pharma Services hat drei „CDMO Leadership Awards" verliehen bekommen
San Diego und Tokio und Wetteren, Belgien, 14. März 2023 (ots/PRNewswire) - Ajinomoto Bio-Pharma Services („Aji Bio-Pharma"), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsdienstleistungen, erhielt drei CDMO Leadership Awards in den Kategorien Fähigkeiten, Kompatibilität und Fachwissen sowohl in der Gesamtgruppe als auch in ...
mehrIktos erzielt 15,5 Mio. Euro Serie-A-Finanzierungsrunde, um seine Technologieplattform für KI-basierte Arzneimittelforschung auszubauen
Paris (Frankreich), Lausanne (Schweiz) (ots) - ● Die Finanzierungsrunde wird von M Ventures und Debiopharm Innovation Fund gemeinsam mit Omnes Capital angeführt; alle treten als neue Investoren bei ● Die Serie A wird es Iktos ermöglichen, seine KI-Technologieplattform zu erweitern und Iktos Robotics auf den ...
mehrFDA erteilt dem Tinnitus-Behandlungsgerät Lenire® eine De-Novo-Zulassung
Chicago, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Das nicht-invasive Gerät Lenire von Neuromod Devices ist das erste seiner Art, das die Zulassung zur Behandlung von Tinnitus auf dem US-Markt erhalten hat. - Mindestens 25.000.000 Amerikaner leiden an Tinnitus, 2.700.000 davon sind Veteranen. - Die FDA-Zulassung basiert auf den Ergebnissen der klinischen TENT-A3-Studie an ...
mehrDie Studie zeigt, dass rekombinantes Endolysin XZ.700* eine erfolgversprechende nicht-antibiotische Behandlung zur Kontrolle der Besiedlung von Hautläsionen mit Staphylococcus aureus (S. aureus) bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) darstellt.
Zug, Schweiz, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - Forschungen zeigen, dass XZ.700* die tumorfördernden Wirkungen von S. aureus auf bösartige T-Zellen blockieren und damit das Fortschreiten des Tumors möglicherweise verzögern könnte.. Die Ergebnisse stärken das Potenzial der Endolysin-Technologie von Micreos, den ...
mehrMaltesischer Patient erhielt die weltweit erste Gentherapie-Injektion mit ND1-LHON, gespendet von Neurophth in China
Wuhan, China, und San Diego, 7. März 2023 (ots/PRNewswire) - Bei Matthias Szabo Zarb, einem maltesischen Studenten, wurde vor zwei Jahren eine Lebersche hereditäre optische Neuropathie diagnostiziert, die durch die ND1-Mutation (ND1-LHON) verursacht wird. Diese führte zu einer raschen Verschlechterung seiner ...
mehrSooma Medical erhält FDA-Zulassung für sein bahnbrechendes Gerät zur innovativen Behandlung von Depressionen zu Hause
Helsinki, 6. März 2023 (ots/PRNewswire) - Sooma Medical, ein in Finnland ansässiges Medizintechnikunternehmen, hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status eines bahnbrechenden Produkts für sein tragbares, vom Patienten zu verabreichendes Neuromodulationsgerät zur Behandlung von ...
mehrPodcast Politikum Gesundheit: Expert:innen diskutieren den Wert von Gesundheit
mehrClinChoice übernimmt CROMSOURCE und erweitert seine globale Präsenz
Philadelphia, Schanghai und Verona, Italien, 2. März 2023 (ots/PRNewswire) - ClinChoice Medical Development freut sich, die Übernahme von CROMSOURCE S.r.l. bekannt zu geben, einem ISO-zertifizierten Full-Service-Auftragsforschungsunternehmen mit Hauptsitz in Verona, Italien, und seinem US-Hauptsitz in Cary, North Carolina. CROMSOURCE verfügt über Niederlassungen in ...
mehrAtomVie Global Radiopharma Inc.
AtomVie Global Radiopharma Inc. baut branchenführende radiopharmazeutische CDMO-Anlage in Hamilton, Ontario
Toronto, 2. März 2023 (ots/PRNewswire) - AtomVie Global Radiopharma Inc. ( AtomVie ) freut sich, die Unterzeichnung eines Mietvertrags mit der Panattoni Development Company in Hamilton, Ontario, Kanada, für seine neue hochmoderne Anlage bekannt zu geben. Die neue Anlage von AtomVie wird für die klinische und ...
mehrErfolgreiche Transaktion: Adragos Pharma hat den Sanofi-Produktionsstandort in Kawagoe, Japan, offiziell übernommen
München / Paris / Tokio (ots) - - Adragos Pharma nun drittgrößter reiner Auftragshersteller im japanischen Markt - Langfristiger Liefervertrag mit Sanofi sichert lokale Gesundheitsversorgung Der pharmazeutische Auftragshersteller (CDMO) Adragos Pharma GmbH aus München hat gestern den Erwerb einer der führenden ...
mehrILC Dover erweitert sein Portfolio für die Handhabung von Flüssigkeiten um platingehärtete Silikonschläuche für den Biotherapeutika-Markt
Newark, Del., 1. März 2023 (ots/PRNewswire) - ILC Dover LP („ILC Dover" oder das „Unternehmen"), das sich auf innovative Einweg-Lösungen für die biopharmazeutische und pharmazeutische Verarbeitung spezialisiert hat, gab bekannt, dass es ab sofort platingehärtete Silikonschläuche anbietet, um sein wachsendes ...
mehrArisGlobal unterzeichnet Vereinbarung zur Übernahme von Amplexor Life Sciences und schafft damit die umfassendste regulatorische SaaS-Plattform für die Branche
Miami und Novo Mesto, Slowenien, 1. März 2023 (ots/PRNewswire) - Die komplementäre Verbindung dieser beiden führenden Regulierungsunternehmen bietet dem globalen Markt ein unübertroffenes Angebot ArisGlobal, der führende Anbieter von Software für Biowissenschaften, der mit seiner ...
mehrpharmaSuisse - Schweizerischer Apotheker Verband / Société suisse des Pharmaciens
Nationale Gesundheitskampagne zu «Abklärung und Behandlung von Allergien»
Ein DokumentmehrCambrex wird zum 9. Mal in Folge mit CDMO Leadership Awards ausgezeichnet
East Rutherford, N.J., 1. März 2023 (ots/PRNewswire) - Cambrex, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), gab heute bekannt, dass es mit den CDMO Leadership Awards 2023 in den Kategorien Qualität, Service, Fachwissen und Kompatibilität ausgezeichnet wurde. Darüber hinaus wurde Cambrex in der Servicekategorie als „Champion" ...
mehrJanneke van der Kamp startet als neue Chief Commercial Officer bei Grünenthal
mehrEuropean Wellness Biomedical Group
EUROPEAN WELLNESS GROUP & EUROPEAN SOCIETY OF PREVENTIVE, REGENERATIVE AND ANTI-AGING MEDICINE VERÖFFENTLICHT HANDBUCH ÜBER ANTI-AGING-MEDIZIN FÜR ÄRZTE
Edenkoben, Deutschland, 1. März 2023 (ots/PRNewswire) - EWA, ein Mitglied der EW Group hat in Zusammenarbeit mit ESAAM, mit der Einführung eines Handbuch über Anti-Aging-Medizin einen wichtigen Meilenstein erreicht, der auf Forschung, Ausbildung und Wissensaustausch von medizinischen Spezialisten weltweit in ...
mehrAskBio erhält Orphan-Drug-Designation der Europäischen Kommission über seine EU-Niederlassung BrainVectis für AB-1003, eine neuartige AV-Gentherapie für die Behandlung von Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD)
Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - – LGMD ist eine seltene Form der Muskeldystrophie ohne zugelassene Therapie – Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), eine hundertprozentige und unabhängig betriebene Tochtergesellschaft der Bayer AG, gab heute bekannt, dass die Europäische ...
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