2022 haben 1`729 Säuglinge das Licht der Welt im Frauenzentrum Bern erblickt
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Deutsch
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Cipla EU investiert 15 Mio. EUR in Ethris und initiiert damit eine strategische Zusammenarbeit
Mumbai, Indien, und München, Deutschland, (ots/PRNewswire) - – Zusammenarbeit von Cipla und Ethris bei der Entwicklung von mRNA-basierten Therapien Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ), im Folgenden „Cipla" genannt, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige britische Tochtergesellschaft Cipla (EU) Limited („Cipla EU") verbindliche Vereinbarungen ...
mehrCGTN: Vitalität unter COVID-19: China bereitet sich auf medizinische Versorgung vor
Peking, China (ots/PRNewswire) - China hat Anstrengungen unternommen, um die für die COVID-19-Prävention und -Bekämpfung erforderliche medizinische Versorgung sicherzustellen, nachdem es Anfang Dezember seine Maßnahmen zur Bekämpfung der Epidemie gelockert hatte, woraufhin die Zahl der Infektionen und die Nachfrage nach Arzneimitteln in die Höhe schnellten. Die ...
mehrMindRank gibt Genehmigung des IND-Antrags durch die US-amerikanische FDA für MDR-001, einen neuartigen GLP-1-Rezeptor-Agonisten für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas, bekannt
Shanghai und Hangzhou, China (ots/PRNewswire) - MindRank, ein Unternehmen für durch künstliche Intelligenz (KI) unterstützte Arzneimittelentdeckung, gibt heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (New Investigational Drug, IND) für ...
mehrNeue Daten der STIC-Studie zeigen längeres Gesamtüberleben bei Therapiewahl auf Basis der CELLSEARCH® CTC-Zählung bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs
Bologna, Italien und Huntingdon Valley, Pa. (ots/PRNewswire) - Die Integration von CTC-Zählung* (zirkulierende Tumorzellen) bei der Wahl zwischen endokriner Therapie und Chemotherapie kann zur Verbesserung der klinischen Ergebnisse und der Lebensqualität von Patienten mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem und ...
mehrCGTN: „Neue Ansätze": Wie China seine COVID-19-Behandlungen intensiviert hat
Beijing (ots/PRNewswire) - China befand sich bei der Entwicklung von COVID-19-Medikamenten und der gleichzeitigen Förderung von Impfungen in einem Rennen gegen die Zeit, um Leben zu retten und zu schützen. Während die strengen COVID-19-Eindämmungsmaßnahmen der letzten drei Jahre dem Land geholfen haben, tödlichere Varianten als Omikron zu vermeiden und viele ...
mehrPeproMene Bio, Inc. gibt vollständiges Ansprechen bei erstem Patienten bekannt, der im Krebszentrum „City of Hope" in der klinischen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom-Studie (B-NHL) der Phase I mit PMB-CT01 (BAFFR-CAR T-Zellen) behandelt wurde
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - PeproMene Bio, Inc., ein Biotech-Unternehmen für die klinische Phase, das neuartige Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient, der in der klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierten ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Carrick Therapeutics und The Menarini Group kündigen Zusammenarbeit bei klinischer Studie zur Evaluierung der Kombination von Samuraciclib und Elacestrant an
Dublin und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Carrick führt klinische Phase-II-Studie bei Patienten mit CDK4/6i-resistentem HR+, HER2- metastasiertem Brustkrebs durch Carrick Therapeutics, ein auf Onkologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das hochdifferenzierte Therapien erforscht und entwickelt, ...
mehrEbvallo® (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics erhält die Zulassung der Europäischen Kommission als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD
Thousand Oaks, Kalif. und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Die einzige zugelassene Therapie für EU-Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krebserkrankung leiden, bei der die mittlere Überlebensrate nur wenige Monate beträgt Weltweit erste Zulassung einer allogenen T-Zell-Immuntherapie Pierre ...
mehrTG ImmunoPharma (TGI) gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für TGI-2 bekannt, einen neuartigen therapeutischen Antikörper gegen PVRIG
Hefei, China (ots/PRNewswire) - TG ImmunoPharma Co, Ltd. (Hefei, China), ein innovatives Biotech-Unternehmen, das sich der Entdeckung neuartiger immuntherapeutischer Arzneimittel verschrieben hat und weltweit führend in der NK-Zellen-Forschung ist, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ...
mehrPharming gibt bei der 64. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) positive Zwischenanalyseergebnisse aus der unverblindeten Verlängerungsstudie für Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Dr. med. V. Koneti Rao, stellte neue Nachweise für die langfristige Sicherheit und hämatologische Reaktion bei Patienten vor, die Leniolisib zur Behandlung eines aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) erhielten, einer seltenen primären Immunschwäche. Die ...
mehrArtilysin®: Angstfrei in die Post-Antibiotika Zeit
mehrSchweizer Presserat - Conseil suisse de la presse - Consiglio svizzero della stampa
Keine Rüge für "Neue Zürcher Zeitung": Presserat kann keine strittige wissenschaftliche Fragen klären (Stellungnahme 39/2022)
Bern (ots) - Parteien: Union Schweizerischer komplementärmedizinischer Ärzteorganisationen c. "Neue Zürcher Zeitung" Themen: Wahrheit / Entstellen von Tatsachen Beschwerde abgewiesen Zusammenfassung Im Dezember 2021 veröffentlichte die NZZ einen ...
Ein DokumentmehrDragonfly Therapeutics gibt Verabreichung der ersten Dosis an Patienten in Phase-I-Studie mit dem auf EGFR wirkenden TriNKET® bekannt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Dragonfly gab diese Woche außerdem bekannt, dass sein erstes TriNKET, das auf HER2 wirkende DF1001, die Phase II erreicht hat. In der Studienphase I war DF1001 gut verträglich und zeigte vielversprechendes klinisches Ansprechen mit einer Reduzierung der Tumorbelastung bei ...
mehrPromontory Therapeutics präsentiert Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für PT-112 in Kombination mit PD-L1-Hemmung bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs auf der ESMO I-O 2022
New York (ots/PRNewswire) - Die Daten deuten darauf hin, dass die Kombination von PT-112 und PD-L1 gut verträglich ist und bedeutende klinische Vorteile bei vorbehandelten Patienten ohne bekannte prädiktive Marker für das Ansprechen auf Immuntherapie hat Promontory Therapeutics Inc., ein pharmazeutisches ...
mehrNeuartige intraartikuläre Therapie zur wirksamen Behandlung von Osteoarthritis bei Hunden
Düsseldorf, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die Orthogen AG gibt eine neue Studie bekannt, die in der veterinärmedizinischen Fachzeitschrift Animals veröffentlicht wurde. Eine neue Behandlung ist deutlich wirksamer bei der Verbesserung der Symptome von mittelschwerer bis schwerer Hüftarthrose bei Hunden als Glukokortikoid allein. Dies geht aus einer Studie hervor, ...
mehrDragonfly Therapeutics initiiert Phase-2-Studie mit dem TriNKET® DF1001, das bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren auf HER2 abzielt
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - In Phase 1 war DF1001 gut verträglich und zeigte ermutigende pharmakodynamische Wirkungen und ein klinisches Ansprechen mit einer Reduzierung der Tumorbelastung bei mehreren Tumorarten, einschließlich bei Patienten mit niedriger HER2-Expression und intensiver ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical gibt Erfolg bei der Entwicklung eines neuen Antidiabetikums bekannt und zielt bis 2030 auf eine Markteinführung in mehr als 50 Ländern ab
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Das Unternehmen hat mit der Erlangung der Produktlizenz für „Envlo" zwei Jahre in Folge ein neues Medikament geliefert, das 36. neue koreanische Medikament laut dem koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit - Das Unternehmen plant den Eintritt in ...
mehrCORVIA MEDICAL GIBT RANDOMISIERUNG DES ERSTEN PATIENTEN FÜR DIE BESTÄTIGUNGSSTUDIE RESPONDER-HF BEKANNT
Tewksbury, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Corvia® Atrial Shunt hat das Potenzial, die Behandlung von Herzinsuffizienz zu verändern Corvia Medical, Inc. , ein Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung von Herzinsuffizienz (HF) widmet, gab heute bekannt, dass der erste Patient in RESPONDER-HF ...
mehrAssistenzeinsatz für Hund und Katz
Wien (ots) - Neue NutriLabs Nahrungsergänzer für Katzen mit Blasen- und Nierenerkrankungen sowie eine leckere Snackpaste im Assistenzeinsatz für Katze und Hund. Für Katzen, die an Erkrankungen des unteren Harntrakts leiden, gibt es neue Hoffnung. Mit Felurit®, dem neu lancierten Produkt aus dem Hause NutriLabs, gibt es seit kurzem eine hocheffiziente Alternative zu herkömmlichen Produkten. Das Besondere daran ist, ...
mehrFoundation for Angelman Syndrome Therapeutics
STIFTUNG FÜR ANGELMAN-SYNDROM-THERAPEUTIKA (FAST) GIBT 5-MILLIONEN-DOLLAR-SPENDE ZUR FÖRDERUNG KLINISCHER STUDIEN BEI SELTENEN NEUROENTWICKLUNGSSTÖRUNGEN BEKANNT
Miami (ots/PRNewswire) - Das Zentrum an der Rush University wird geleitet von Dr. Elizabeth Berry-Kravis MIAMI, 3. Dezember 2022 /PRNewswire/-- Die Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics (FAST) gab heute eine Spende in Höhe von 5 Millionen US-Dollar bekannt, um ein neues Zentrum für klinische Studien und ...
mehrDompé: Neue veröffentlichte Daten deuten auf Spike-Protein-Wechselwirkungen mit Östrogen-Rezeptoren als Ursache für Koagulopathie bei COVID-19-Patienten hin, was eine geschlechtsspezifische Wirkung und einen Weg zu besseren Impfstoffen aufweist
Mailand und San Mateo, Kalifornien (ots/PRNewswire) - - Ein Team von US-amerikanischen und europäischen Forschern hat neue Erkenntnisse in der Zeitschrift Scientific Advances veröffentlicht, die zeigen, wie das Spike-Protein (S-Protein) von SARS-CoV-2 mit dem menschlichen Östrogen-Rezeptor Alpha (ERα) in ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Die Menarini Group präsentiert auf der SABCS aktualisierte Ergebnisse der wegweisenden EMERALD Phase-3-Studie, die die PFS-Erhöhung von Elacestrant mit der Dauer von vorherigem CDK4/6i in ER+, HER2- in metastatischen Bedingungen demonstrieren
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Elacestrant zeigte ein längeres progressionsfreies Überleben (PFS) gegenüber standardmäßiger endokriner Therapie mit einem Mittelwert von bis zu 8,6 Monaten, positiv verbunden mit der Dauer der vorherigen Behandlung mit CDK4/6-Inhibitoren - Die Nebenwirkungen von ...
mehrRE-VANA THERAPEUTICS HAT 11,9 MILLIONEN DOLLAR IN EINER SERIE-A-FINANZIERUNGSRUNDE EINGEWORBEN
Belfast, Nordirland (ots/PRNewswire) - Visionary Ventures steht an der Spitze der Finanzierungsrunde zur Unterstützung der Entwicklung von ophthalmologischen Therapeutika mit verzögerter Freisetzung Re-Vana Therapeutics Ltd, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen für die Verabreichung von ...
mehrSwiss Patient Access Pilot (SPAP)
Projektabschluss Swiss Patient Access Pilot: Erkenntnisse sollen Zugang zu Krebsmedikamenten verbessern
Olten (ots) - Der Zugang von Patientinnen und Patienten zu medizinisch indizierten Krebstherapien lässt sich durch den Einbezug von klinischen Fachexperten entscheidend verbessern. Dies ist eine Haupterkenntnis aus dem Pilotprojekt Swiss Patient Access Pilot (SPAP), das am 31. Dezember 2022 plangemäss endet. Die ...
mehrNeueste klinische Studie zeigt, dass der Probiotikastamm SNZ 1969® die Symptome von RDS-D und RDS-C wirksam bekämpft
Hyderabad, Indien (ots/PRNewswire) - Die neueste Studie zeigt, dass Bacillus coagulans SNZ 1969® (Weizmannia coagulans SNZ 1969) von Sanzyme Biologics, ein natürlicher, sporenbildender probiotischer Stamm, der seit mehr als fünf Jahrzehnten verwendet wird, sich in mehr als 30 Humanstudien über alle Altersgruppen ...
mehrAetion leitet branchenübergreifende Initiative zum Verständnis der Stärken und Grenzen der regulatorischen Nutzung von Real-World-Evidence
New York (ots/PRNewswire) - Aetion will mit seiner CARE-Initiative zum Standardvertreter für Best Practices und Effizienz in der RWE-Entwicklung und Entscheidungsfindung werden Aetion, der weltweit führende Anbieter von Technologie für Real-World-Evidence (RWE) und Analysen, gab heute den Start der ...
mehrFull-Life Technologies Limited
Full-Life Technologies erwirbt Focus-X Therapeutics und stärkt damit seine peptidorientierte radiopharmazeutische Pipeline
Brüssel und Watchung in New Jersey und Shanghai (ots/PRNewswire) - Übernahme beschleunigt die Umwandlung von Full-Life in ein radiopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase durch Nutzung seiner auf Europa ausgerichteten Radiotechnologie- und Entwicklungsplattform Full-Life Technologies, ein voll ...
mehrLyfegen und die Schweizerische Krankenversicherung EGK-Gesundheitskasse kooperieren bei der Senkung der Preise für teure Medikamente
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - EGK nutzt die Lyfegen-Plattform, um komplexe Preismodelle für die On- und Off-Label-Verwendung von mehr als 80 Medikamenten zu verwalten. Lyfegen, ein globales Healthtech-SaaS-Unternehmen, das den weltweiten Übergang von einer volumen- zu einer wertbasierten (value-based) ...
mehrJanneke van der Kamp wird Chief Commercial Officer bei Grünenthal
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