Janneke van der Kamp wird Chief Commercial Officer bei Grünenthal
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Deutsch
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Triastek erhält FDA-IND-Zulassung für 3D-gedrucktes Medikament zur Behandlung von Colitis ulcerosa
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - - Triasteks dritte FDA-IND-Zulassung für ein 3D-gedrucktes Medikament - T21, eine neuartige potenzielle Behandlung zur gezielten Verabreichung von Medikamenten für den Dickdarm Triastek, Inc. („Triastek"), ein globales Gesundheitsunternehmen, das mit seiner firmeneigenen Technologie Melt Extrusion Deposition (MED®) Pionierarbeit ...
mehrGlobal Respiratory Infection Partnership (GRIP)
Neue Studie enthüllt das Ausmaß des Antibiotikamissbrauchs bei gewöhnlichen Halsschmerzen, was zu der dritthäufigsten Todesursache weltweit beiträgt
London (ots/PRNewswire) - Eine neue globale Studie, die während der World Antimicrobial Awareness Week (WAAW) vom 18. bis zum 24. November gestartet wurde, zeigt eine hohe Abhängigkeit von Antibiotika bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Halsschmerzen, was die Entstehung von Antibiotikaresistenz ...
mehrGSK führt den Access to Medicine Index (ATMI) zum achten Mal in Folge an
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical übertrifft im dritten Quartal die Marke von 300 Milliarden KRW, da der Umsatz mit Nabota um 93 % gestiegen ist und das Gesamtwachstum anführt
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Nabota-Exporte stiegen beträchtlich und erreichten ein Wachstum von 93,3 % im Vergleich zum Vorjahr, und der Gesamtertrag übersteigt 40,4 Mrd. KRW - Fexuclue, ein neues Medikament, das im letzten Juli auf den Markt gebracht wurde, zeigt ein steiles Wachstum des Marktanteils in ...
mehrLudwig-Maximilians-Universität München
Fünfzehn LMU-Forschende unter den "Highly Cited Researchers"
München, Bayern (ots) - Eine aktuelle Publikationsanalyse zählt 15 LMU-Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler zu den erfolgreichsten ihres Fachgebiets. Fünfzehn LMU-Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler sind in der aktuellen Publikationsanalyse "Highly Cited Researchers 2022" des Analytik-Unternehmens Clarivate vertreten und zählen damit zu den erfolgreichsten ihres Fachgebiets. Für die Analyse werden die ...
mehrQPS ERÖFFNET ZUSÄTZLICHE PRÄKLINISCHE FORSCHUNGSEINRICHTUNG IN TAIPEH, TAIWAN
Taipeh, Taiwan (ots/PRNewswire) - QPS, ein globales Auftragsforschungsunternehmen, hat kürzlich eine zweite präklinische Forschungseinrichtung in Taipeh, Taiwan, eröffnet. Die neue sich über 2.793 Quadratmeter erstreckende Einrichtung wird eine Ausweitung der Forschung auf zusätzliche toxikologische Studien und ...
mehrSchweizerischer Nationalfonds / Fonds national suisse
Die Wirksamkeit von Antibiotika verbessern, Resistenzen eindämmen
Bern (ots) - Neue Erkenntnisse des vom Schweizerischen Nationalfonds finanzierten NFP 72 helfen Antibiotikaresistenzen einzudämmen. Im Bereich neuer Antibiotika hingegen fehlen geeignete Strukturen, um Resultate in die Praxis umzusetzen. Weltweit werden immer mehr Erreger resistent gegen die heute bekannten Antibiotika. Weil diese ihre Wirksamkeit verlieren, wandeln sich einst leicht behandelbare Infektionen zu ...
mehrWas bei Ihrer Reise zur Weltmeisterschaft in Katar lieber nicht in den Koffer sollte
Bern (ots) - - Fans sollten Dinge wie Alkohol, Sexspielzeug, E-Zigaretten und Vapes besser nicht nach Katar einführen - Nikotinbeutel sind eine sichere und zulässige Alternative auf Ihrem Weg zur Weltmeisterschaft Die Weltmeisterschaft in Katar beginnt in kürze. Einige Tausend Schweizer Fans machen sich schon bald auf den Weg in das Emirat, um die Schweizer ...
mehrReCor Medical verkündet durchgängige Blutdrucksenkung in gepoolter Analyse von drei klinischen Studien auf dem AHA 2022
mehrEinblicke entlang des gesamten Produktzyklus: INSIGHT Health verspricht auf Kundentagung deutlich mehr Transparenz am pharmazeutischen Markt
Waldems-Esch (ots) - Am 18. Oktober fanden sich zahlreiche Kunden der INSIGHT Health im Herzen Wiens ein, um bei der alljährlichen Kundentagung aktuelle Entwicklungen am pharmazeutischen Markt zu diskutieren. Im Mittelpunkt stand dabei insbesondere die Produktneuheit Darwin NG, die detaillierte Einblicke in die ...
mehrExcelya treibt die Verwaltung klinischer Daten mit Veeva Vault EDC voran
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Globales klinisches Forschungsunternehmen stärkt seine Fähigkeit, Studien intern zu erstellen und Änderungen in der Mitte des Studienverlaufs schneller vorzunehmen Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Excelya Vault EDC für die elektronische Datenerfassung (EDC), Datenbereinigung und Berichterstattung in klinischen ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. präsentiert auf den Investorenkonferenzen von Credit Suisse und Jefferies
Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das orale Präzisionsarzneimittel mit einem verbesserten therapeutischen Index für genetisch definierte Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group geben bekannt, dass die Europäische Kommission Selinexor für die Behandlung von Myelofibrose als Orphan-Arzneimittel anerkannt hat
Newton, Mass. und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neue Krebstherapien entwickelt, und die Menarini Group („Menarini"), ein führendes internationales Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute ...
mehrAlimentiv und Summit Clinical Research kündigen Zusammenarbeit bei klinischen Studien zur nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) an
London, Ontario (ots/PRNewswire) - Alimentiv Inc. („Alimentiv") und Summit Clinical Research, LLC („Summit") haben heute eine strategische Zusammenarbeit bekannt gegeben, um Entwicklungsprogramme für Medikamente gegen die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) schneller und effizienter voranzutreiben. Die ...
mehrTeilnahme von Yuyu Pharma an der European Pharmaceutical Conference
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Robert Yu, CEO von Yuyu Pharma, hat an biopharmazeutischen Konferenzen in Deutschland, BIO-Europe und CPHI teilgenommen. Ziel ist es, Möglichkeiten zur Expansion in internationale Märkte wie Europa zu erkunden. Während seiner Teilnahme an der BIO-Europe (Leipzig) und der CPHI (Frankfurt) konzentrierte sich Robert Yu auf Treffen mit Auftragsforschungsinstituten, wichtigen ...
mehrNeue klinische Studie zeigt, dass das pädiatrische Synbiotikum PDS-08™ von Seed das Darmmikrobiom und die Darmbewegungen von Kindern beeinflusst
Los Angeles (ots/PRNewswire) - Erste durch Fachleute überprüfte placebokontrollierte Studie zum Nachweis der probiotischen Anreicherung und der klinischen Wirksamkeit eines Mehrstamm-Synbiotikums bei Kindern mit intermittierender Verstopfung Seed Health, ein Mikrobiom-Wissenschaftsunternehmen, das Innovationen im ...
mehrClario erweitert seine Führung in der Bereitstellung dezentralisierter (DCT) und hybrider klinischer Studien
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Neue Daten zeigen, dass Clario mehr als 2,6 Millionen Patienten geholfen hat, an lebensverändernden klinischen Studien für innovative neue Medikamente teilzunehmen, und zwar mithilfe von dezentralisierten und hybriden Technologielösungen. - Mehr als 1.000 Verbindungen: Anzahl ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in einer von Merck durchgeführten klinischen Studie zur Bewertung von TriNKET®, das solide Tumoren anzielt, eine Dosis erhalten hat
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Meilensteinzahlung an Dragonfly wird durch die Dosierung des ersten Patienten in der klinischen Phase-I-Studie ausgelöst Dragonfly Therapeutics, Inc. („Dragonfly") gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Studie, die von Merck durchgeführt wird und ...
mehrCampus Klinik an der Ruhr-Universität Bochum
Körpermaße bei der Geburt sagen Entwicklung im Vorschulalter voraus - Wichtiger Index entdeckt
mehrSebela Pharmaceuticals® erwirbt exklusive Lizenzrechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tegoprazan in den USA und Kanada
Braintree, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Phase-III-Studien mit Tegoprazan zur Behandlung von erosiver Esophagitis und nicht-erosiver Refluxkrankheit Sebela Pharmaceuticals® ist eine exklusive Partnerschaft mit der HK inno.N Corporation eingegangen, um Tegoprazan in den Vereinigten Staaten und Kanada zu ...
mehrErstes bioanalytisches Außenlabor bietet schnellste Option für PBMC-Verarbeitung in australischen klinischen Studien
Thebarton, Australien (ots/PRNewswire) - Am 9. September 2022 wurde in Australien das erste Bioanalytiklabor innerhalb einer klinischen Einheit für Studien der Phase I eröffnet. Agilex Biolabs, Australiens größtes bioanalytisches Labor, hat im fünften Stock der CMAX Clinical Research-Anlage in Adelaide im ...
mehrMedAlliance SELUTION SLR erhält koronare IDE-Zulassung von der FDA
Genf (ots/PRNewswire) - Im Anschluss an unsere Mitteilung von letzter Woche „MedAlliance wird von Cordis übernommen", freut sich MedAlliance, die folgende Ankündigung zu machen: SELUTION SLR™, der neuartige Sirolimuseluierende Ballon von MedAlliance, hat von der FDA die Genehmigung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um die klinische Studie zur Behandlung von Koronarerkrankungen zu beginnen. ...
mehrInvivoscribe Technologies, Inc.
Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass es beim Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Zulassungsantrag (sPMA) für die Verwendung des LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als Begleitdiagnostikum für das ...
mehrDer Medicines Patent Pool (MPP) unterzeichnet Lizenzvereinbarung zur Verbesserung des Zugangs zu Nilotinib für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie
Genf (ots/PRNewswire) - Dies ist die erste auf die öffentliche Gesundheit abzielende freiwillige Lizenzvereinbarung für ein Krebsmedikament. Am Rande des Weltkrebskongresses, gab der Medicines Patent Pool (MPP) heute die Unterzeichnung einer freiwilligen Lizenzvereinbarung mit der Novartis AG zur Verbesserung des ...
mehrPiramal Pharma Limited notiert an der BSE und NSE
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (PPL) (Scrip-Name: PPLPHARMA) wurde heute an den indischen Börsen Bombay Stock Exchange (BSE) und National Stock Exchange (NSE) notiert. Der Meilenstein wurde mit dem Läuten der Eröffnungsglocke an der BSE zur Bekanntgabe der Börsennotierung durch folgende Personen markiert: Ajay Piramal, Vorsitzender der Piramal Group Nandini Piramal, Vorsitzende der PPL, Peter ...
mehrZhiyi Biotech erhält klinische Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für SK10 bei Chemotherapie-induzierter Diarrhöe
Guangzhou, China (ots/PRNewswire) - Zhiyi Biotech hat bekannt gegeben, dass die FDA den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Entwicklung von SK10 (inaktivierte Bacteroides fragilis) zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Diarrhöe (CID) genehmigt hat. Die ...
mehrWeltneuheit: Neues Modell und Behandlung für Gemütszustandsstörungen verzeichnen sehr hohe Erfolgsquote
London (ots/PRNewswire) - Das London Psychiatry Centre hat ein weltweit einzigartiges Modell für Gemütszustandsstörungen vorgestellt, das die Präzisionsmedizin und die mitochondriale Behandlung mit hochdosiertem Levothyroxin und rTMS (zum Patent angemeldet) umfasst. Gestützt auf die Ergebnisse einer Kohorte von ...
mehrMedAlliance wird von Cordis übernommen
Genf (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 Millionen US-Dollar und eine Vorauszahlung auf den Abschluss von 200 Millionen US-Dollar, regulatorische Meilensteine im Wert von bis zu 125 Millionen US-Dollar und kommerzielle Meilensteine von bis zu ...
mehrGedeon Richter: Das Auftreten von Nebenwirkungen bei Cariprazin nahm mit der Zeit ab
Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - Vom 15. bis zum 18. Oktober 2022 wurden beim 35. Jahrestreffen des European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc vorgestellt. In den Posterpräsentationen wurde gezeigt, dass die Inzidenz von Nebenwirkungen bei Cariprazin im Laufe der Zeit zurückgegangen ist, dass ...
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