ReCor Medical verkündet durchgängige Blutdrucksenkung in gepoolter Analyse von drei klinischen Studien auf dem AHA 2022
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Einblicke entlang des gesamten Produktzyklus: INSIGHT Health verspricht auf Kundentagung deutlich mehr Transparenz am pharmazeutischen Markt
Waldems-Esch (ots) - Am 18. Oktober fanden sich zahlreiche Kunden der INSIGHT Health im Herzen Wiens ein, um bei der alljährlichen Kundentagung aktuelle Entwicklungen am pharmazeutischen Markt zu diskutieren. Im Mittelpunkt stand dabei insbesondere die Produktneuheit Darwin NG, die detaillierte Einblicke in die ...
mehrExcelya treibt die Verwaltung klinischer Daten mit Veeva Vault EDC voran
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Globales klinisches Forschungsunternehmen stärkt seine Fähigkeit, Studien intern zu erstellen und Änderungen in der Mitte des Studienverlaufs schneller vorzunehmen Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Excelya Vault EDC für die elektronische Datenerfassung (EDC), Datenbereinigung und Berichterstattung in klinischen ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. präsentiert auf den Investorenkonferenzen von Credit Suisse und Jefferies
Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das orale Präzisionsarzneimittel mit einem verbesserten therapeutischen Index für genetisch definierte Patienten mit Krebs- und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Karyopharm und Menarini Group geben bekannt, dass die Europäische Kommission Selinexor für die Behandlung von Myelofibrose als Orphan-Arzneimittel anerkannt hat
Newton, Mass. und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das neue Krebstherapien entwickelt, und die Menarini Group („Menarini"), ein führendes internationales Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute ...
mehrAlimentiv und Summit Clinical Research kündigen Zusammenarbeit bei klinischen Studien zur nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) an
London, Ontario (ots/PRNewswire) - Alimentiv Inc. („Alimentiv") und Summit Clinical Research, LLC („Summit") haben heute eine strategische Zusammenarbeit bekannt gegeben, um Entwicklungsprogramme für Medikamente gegen die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) schneller und effizienter voranzutreiben. Die ...
mehrTeilnahme von Yuyu Pharma an der European Pharmaceutical Conference
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - Robert Yu, CEO von Yuyu Pharma, hat an biopharmazeutischen Konferenzen in Deutschland, BIO-Europe und CPHI teilgenommen. Ziel ist es, Möglichkeiten zur Expansion in internationale Märkte wie Europa zu erkunden. Während seiner Teilnahme an der BIO-Europe (Leipzig) und der CPHI (Frankfurt) konzentrierte sich Robert Yu auf Treffen mit Auftragsforschungsinstituten, wichtigen ...
mehrNeue klinische Studie zeigt, dass das pädiatrische Synbiotikum PDS-08™ von Seed das Darmmikrobiom und die Darmbewegungen von Kindern beeinflusst
Los Angeles (ots/PRNewswire) - Erste durch Fachleute überprüfte placebokontrollierte Studie zum Nachweis der probiotischen Anreicherung und der klinischen Wirksamkeit eines Mehrstamm-Synbiotikums bei Kindern mit intermittierender Verstopfung Seed Health, ein Mikrobiom-Wissenschaftsunternehmen, das Innovationen im ...
mehrClario erweitert seine Führung in der Bereitstellung dezentralisierter (DCT) und hybrider klinischer Studien
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Neue Daten zeigen, dass Clario mehr als 2,6 Millionen Patienten geholfen hat, an lebensverändernden klinischen Studien für innovative neue Medikamente teilzunehmen, und zwar mithilfe von dezentralisierten und hybriden Technologielösungen. - Mehr als 1.000 Verbindungen: Anzahl ...
mehrDragonfly Therapeutics gibt bekannt, dass der erste Patient in einer von Merck durchgeführten klinischen Studie zur Bewertung von TriNKET®, das solide Tumoren anzielt, eine Dosis erhalten hat
Waltham, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Meilensteinzahlung an Dragonfly wird durch die Dosierung des ersten Patienten in der klinischen Phase-I-Studie ausgelöst Dragonfly Therapeutics, Inc. („Dragonfly") gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Studie, die von Merck durchgeführt wird und ...
mehrCampus Klinik an der Ruhr-Universität Bochum
Körpermaße bei der Geburt sagen Entwicklung im Vorschulalter voraus - Wichtiger Index entdeckt
mehrSebela Pharmaceuticals® erwirbt exklusive Lizenzrechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tegoprazan in den USA und Kanada
Braintree, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Phase-III-Studien mit Tegoprazan zur Behandlung von erosiver Esophagitis und nicht-erosiver Refluxkrankheit Sebela Pharmaceuticals® ist eine exklusive Partnerschaft mit der HK inno.N Corporation eingegangen, um Tegoprazan in den Vereinigten Staaten und Kanada zu ...
mehrErstes bioanalytisches Außenlabor bietet schnellste Option für PBMC-Verarbeitung in australischen klinischen Studien
Thebarton, Australien (ots/PRNewswire) - Am 9. September 2022 wurde in Australien das erste Bioanalytiklabor innerhalb einer klinischen Einheit für Studien der Phase I eröffnet. Agilex Biolabs, Australiens größtes bioanalytisches Labor, hat im fünften Stock der CMAX Clinical Research-Anlage in Adelaide im ...
mehrMedAlliance SELUTION SLR erhält koronare IDE-Zulassung von der FDA
Genf (ots/PRNewswire) - Im Anschluss an unsere Mitteilung von letzter Woche „MedAlliance wird von Cordis übernommen", freut sich MedAlliance, die folgende Ankündigung zu machen: SELUTION SLR™, der neuartige Sirolimuseluierende Ballon von MedAlliance, hat von der FDA die Genehmigung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um die klinische Studie zur Behandlung von Koronarerkrankungen zu beginnen. ...
mehrInvivoscribe Technologies, Inc.
Invivoscribe reicht sPMA für die Verwendung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests zur Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-positiver AML bei der FDA ein
San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass es beim Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Zulassungsantrag (sPMA) für die Verwendung des LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als Begleitdiagnostikum für das ...
mehrDer Medicines Patent Pool (MPP) unterzeichnet Lizenzvereinbarung zur Verbesserung des Zugangs zu Nilotinib für die Behandlung von chronisch-myeloischer Leukämie
Genf (ots/PRNewswire) - Dies ist die erste auf die öffentliche Gesundheit abzielende freiwillige Lizenzvereinbarung für ein Krebsmedikament. Am Rande des Weltkrebskongresses, gab der Medicines Patent Pool (MPP) heute die Unterzeichnung einer freiwilligen Lizenzvereinbarung mit der Novartis AG zur Verbesserung des ...
mehrPiramal Pharma Limited notiert an der BSE und NSE
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - Piramal Pharma Limited (PPL) (Scrip-Name: PPLPHARMA) wurde heute an den indischen Börsen Bombay Stock Exchange (BSE) und National Stock Exchange (NSE) notiert. Der Meilenstein wurde mit dem Läuten der Eröffnungsglocke an der BSE zur Bekanntgabe der Börsennotierung durch folgende Personen markiert: Ajay Piramal, Vorsitzender der Piramal Group Nandini Piramal, Vorsitzende der PPL, Peter ...
mehrZhiyi Biotech erhält klinische Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für SK10 bei Chemotherapie-induzierter Diarrhöe
Guangzhou, China (ots/PRNewswire) - Zhiyi Biotech hat bekannt gegeben, dass die FDA den Antrag des Unternehmens auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) zur Entwicklung von SK10 (inaktivierte Bacteroides fragilis) zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Diarrhöe (CID) genehmigt hat. Die ...
mehrWeltneuheit: Neues Modell und Behandlung für Gemütszustandsstörungen verzeichnen sehr hohe Erfolgsquote
London (ots/PRNewswire) - Das London Psychiatry Centre hat ein weltweit einzigartiges Modell für Gemütszustandsstörungen vorgestellt, das die Präzisionsmedizin und die mitochondriale Behandlung mit hochdosiertem Levothyroxin und rTMS (zum Patent angemeldet) umfasst. Gestützt auf die Ergebnisse einer Kohorte von ...
mehrMedAlliance wird von Cordis übernommen
Genf (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 Millionen US-Dollar und eine Vorauszahlung auf den Abschluss von 200 Millionen US-Dollar, regulatorische Meilensteine im Wert von bis zu 125 Millionen US-Dollar und kommerzielle Meilensteine von bis zu ...
mehrGedeon Richter: Das Auftreten von Nebenwirkungen bei Cariprazin nahm mit der Zeit ab
Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - Vom 15. bis zum 18. Oktober 2022 wurden beim 35. Jahrestreffen des European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc vorgestellt. In den Posterpräsentationen wurde gezeigt, dass die Inzidenz von Nebenwirkungen bei Cariprazin im Laufe der Zeit zurückgegangen ist, dass ...
mehrGenetika+ kündigt CE-Kennzeichnung für NeuroKaire™, sein KI-gestütztes Tool zur Optimierung von Depressionsbehandlungen, an
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - NeuroKaire zeigt eine hohe Genauigkeit für die Vorhersage des Ansprechens auf Arzneimittel bei Patienten mit schweren Depressionen (MDD) Genetika+, ein Unternehmen, das Präzisionsmedizin ins Gehirn bringt, gab heute die CE-IVD-Kennzeichnung für NeuroKare bekannt. Hierbei ...
mehrSchweizer Startup MedAlliance wird von US-Multi für bis zu 1,135 Mrd. USD übernommen
Nyon, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es eine Vereinbarung mit Cordis über eine Übernahme abgeschlossen hat. Die Gegenleistung umfasst: eine Anfangsinvestition, eine Vorabzahlung für den Abschluss, das Erreichen von Zulassungsbedingungen und kommerziellen Meilensteinen für eine ...
mehrCHMP empfiehlt die Zulassung von Ebvallo™ (Tabelecleucel) von Atara Biotherapeutics zur Behandlung der Epstein-Barr-Virus-positiven lymphoproliferativen Posttransplantationserkrankung
San Francisco und Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Ebvallo™ auf dem Weg zur ersten zugelassenen allogenen T-Zell-Therapie Positive Stellungnahme aufgrund der Phase-III-Studie ALLELE, die ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil zeigt Genehmigung der Europäischen Kommission voraussichtlich im 4. Quartal 2022 ...
mehrJahrestagung der American Academy of Ophthalmology in Chicago: SIFI berichtet über detaillierte positive Ergebnisse und neue Daten aus der abgeschlossenen Phase-III-Studie mit AKANTIOR® bei Patienten mit Acanthamöben-Keratitis
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - 87 % der in der Phase-III-Studie mit AKANTIOR® behandelten Patienten waren durchschnittlich innerhalb von 4 Monaten medizinisch geheilt, verglichen mit 55 % bei den heute in der klinischen Praxis verwendeten Behandlungsprotokollen. - Mit dem in der Phase-III-Studie verwendeten ...
mehrPiramal Pharma Solutions bringt ADCelerate auf den Markt, einen schnellen, integrierten Ansatz, um ADCs zu IND zu bringen
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - ADCelerate liefert für Phase-I geeignetes Antikörper-Arzneimittel-Konjugat (ADC) Wirkstoff und Arzneimittelprodukt für die Einreichung eines neuen Prüfpräparats (IND) - Beschleunigt die Zeitplanung und ermöglicht eine schnellere Verabreichung an Patienten in der Klinik - Von ...
mehrBiosense Webster bringt HELIOSTAR™, den ersten Radiofrequenz-Ballonablationskatheter, mit dem Ärzte effizientere Herzablationen durchführen können, in Europa auf den Markt
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Die einzigartige Single-Shot-Ballon-Technologie des HELIOSTAR™-Ballonablationskatheters ermöglicht die Pulmonalvenenisolation in 12 Sekunden, mit maßgeschneiderter Energiezufuhr und einer integrierten 3D–Kartierungslösung.1 Biosense Webster, Inc., teil von Johnson & ...
mehrBenfovir AG hat mit dem Abschluss des ersten Teils der Phase-1-Studie zum Transketolase-Inhibitor Benfo-Oxythiamin (B-OT) einen weiteren wichtigen Meilenstein erreicht
Darmstadt (ots) - Die benfovir AG, ein deutsches pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Wirkstoffen gegen Viren wie das SARS-CoV-2-, Dengue- und Herpesvirus spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der erste Teil der klinischen Phase-1-Studie (BV-01-101/ EudraCT-Nummer: 2021-005616-60) zur ...
mehrSTALICLA wird Lizenznehmer für SFX-01 von Evgen für die Erkennung von Anzeichen von Neuroentwicklungsstörungen
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - SFX-01 wird die Pipeline von STALICLA stärken, um die Präzisionsmedizin für eine neue Untergruppe von Patienten mit Autismus-Spektrum-Störungen voranzutreiben STALICLA SA, ein Biotech-Unternehmen für Neurowissenschaft in der klinischen Phase, das die erste ...
mehrDenis DELVAL zum CEO der Ethypharm Group ernannt
SAINT-CLOUD, Frankreich (ots/PRNewswire) - Der Aufsichtsrat hat Denis DELVAL zum CEO der Ethypharm Group ernannt. Denis DELVAL, Doktor der Pharmazie, ESSEC- und INSEAD-Absolvent, verfügt über eine beeindruckende Erfahrung in der Pharmaindustrie, wobei er seine gesamte Karriere in großen und mittelgroßen Konzernen (Bayer, Fournier Pharma, ALK, LFB) in Frankreich und auf internationaler Ebene durchlief. Er bekleidete ...
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