San Diego (ots/PRNewswire) - AcelaBio (US) Inc., ein Auftragsforschungsunternehmen, das Labordienstleistungen in den Bereichen Histopathologie und Präzisionsmedizin für globale klinische Studien anbietet, hat seine Akkreditierung durch das College of American Pathologists (CAP) erhalten. Die CAP-Akkreditierung bedeutet, dass das Labor strenge Anforderungen an ...
Annapolis, Maryland (ots/PRNewswire) - Überzeichnete Finanzierungsrunde zur Unterstützung der klinischen Phase-IIa-Studie bei atopischer Dermatitis Alphyn Biologics, ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der klinischen Phase Dermatologie-Medikamente erforscht und als erste Vertreter einer neuen Therapieklasse ...
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Ein 82-jähriger Mann aus Taiwan ist der erste Patient, der in die erste randomisierte klinische Studie (RCT) zu Erektionsstörungen (ED) mit SELUTION SLR™, dem neuartigen sirolimusfreisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen wurde. An der PERFECT-SELUTION FIM-Studie (PElvic ...
Birmingham, England (ots/PRNewswire) - Concept Medical gibt den erfolgreichen Abschluss der TRANSFORM 1 RCT bekannt (TReAtmeNt of Small coronary vessels: Randomized controlled trial FOR MagicTouch Sirolimus Coated Balloon). Die randomisierte kontrollierte Studie (Randomized Controlled Trial, RCT) wurde mit dem Ziel ...
Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Die proprietäre Plattform ist vielseitig anwendbar und bei verschiedenen Substanzen und Verabreichungswegen gleichermaßen wirksam Turn Biotechnologies, ein auf Zellverjüngung spezialisiertes Unternehmen, das neuartige mRNA-Medikamente zur Heilung unbehandelbarer, ...
New York (ots/PRNewswire) - DarwinHealth, Inc. (www.DarwinHealth.com), ein in New York ansässiges Biotechnologie- und Krebsmedikamentenforschungsunternehmen, gibt die Online-Veröffentlichung seiner firmeneigenen Pipeline zur Entdeckung und Validierung von Krebsmedikamenten in Current Protocols (Wiley Science) vom ...
Providence, Rhode Island (ots/PRNewswire) - EpiVax, Inc. („EpiVax") freut sich, den Erhalt eines zweijährigen Zuschusses in Höhe von 2 Mio. USD vom Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA bekannt zu geben, um eine Methode zur Bewertung des Immunogenitätsrisikos von Wirtszellproteinen (HCP) zur ...
Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - Die auf dem ESMO-Kongress 2022 vorgestellte HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab, Pertuzumab und Letrozol bei Patienten mit HER2+ HR+ Brustkrebs vorhersagt. - Dies ist die erste Studie, die die Fähigkeit von HER2DX ®️ das Ansprechen auf Trastuzumab und Pertuzumab ...
Montreal (ots/PRNewswire) - Paraza Pharma Inc., ein voll integriertes Arzneimittelforschungsunternehmen, das sich leidenschaftlich dafür einsetzt, einen Beitrag zum Biowissenschaftssektor zu leisten, gab heute die Ernennung von Dr. Sultan Ahmad zum Chief Business Officer bekannt, der an Dr. Arshad Siddiqui, Gründer und CEO von Paraza Pharma, berichtet. „Wir freuen ...
Wroclaw, Polen (ots/PRNewswire) - Ein von Biotts-Forschern entwickelter Arzneimittelträger kann gängige Medikamente effizienter transportieren, was zu einer besseren Wirksamkeit, geringeren Medikamentendosen und drastisch reduzierten Nebenwirkungen führt „Nach jahrelanger Arbeit hat Biotts ein universelles System entwickelt, das in der Lage ist, viel größere ...
East Rutherford, New Jersey (ots/PRNewswire) - Cambrex gab heute den Abschluss der ersten Phase seiner 30-Millionen-Dollar-Investition in seine Produktionsanlage für niedermolekulare pharmazeutische Wirkstoffe (API) in High Point, North Carolina, bekannt. Die neu errichteten Räumlichkeiten umfassen analytische und ...
Newark, Del. (ots/PRNewswire) - QPS, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), erweitert seine präklinischen, bioanalytischen und klinischen Dienstleistungen um ein verbessertes Angeboten in den Bereichen Medizin, Regulierung und Biotechnologie. Mit diesen verbesserten globalen Fähigkeiten erfüllt ...
Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Beendigung führt zu erwarteten Einsparungen von 33,1 Millionen Dollar - Wegfall der letzten Altverträge im Zusammenhang mit dem früheren Geschäft mit Plasmatherapeutika Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen für Entwicklungsphasen, hat heute bekannt gegeben, dass die im ...
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten ...
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
Andernach (ots) - Die LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG ("LTS") gibt die Übernahme von Tapemark Inc. ("Tapemark") mit Sitz in St. Paul, Minnesota, USA, bekannt. Diese Akquisition verbindet LTS mit Tapemark, ein führender CDMO, der sich auf transdermale Darreichungsformen, orale Wirkstofffilme sowie auf einzeldosierte halbfeste Arzneiformen und Iontophoreseprodukte ...
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen - Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044 - Finanziert von Medicxi im Jahr 2020 Vaderis ...
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Genentech, einem Mitglied ...
San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...
Aachen, Deutschland (ots) - - Globales Phase-III-Programm zur Vorbereitung der Marktzulassung in der EU, den USA und Japan für einen innovativen nicht-Opioiden Arzneimittelkandidaten. - Das Programm wird in ca. 200 Studienzentren durchgeführt und schließt mehr als 1800 Patienten ein, die an Schmerzen im ...
Düsseldorf/Zandt (ots) - - Pharmakunden erhalten Zugang zu integrierter Konzeptionierungs-, Entwicklungs- und Fertigungsexpertise beider Unternehmen - Gerresheimer fungiert als zentraler Ansprechpartner - Gerresheimer und Zollner setzen auf die steigende Nachfrage nach digitalen und vernetzten Drug Delivery und ...
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - – DWP213388 ist ein neuartiger Dual-Target-Inhibitor, der gleichzeitig pathogene T-Zellen und B-Zellen bei einer Reihe von Autoimmunkrankheiten hemmt Daewoong Pharmaceutical, ein börsennotiertes südkoreanisches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel entwickelt, herstellt und ...
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Endpunkttechnologien für klinische Studien setzt sich ehrgeizige Ziele, um durch Investitionen in neue Technologien und Prozesse die Übersetzungszeit 20-30 % zu verkürzen Clario, ein Technologieunternehmen, das führende Endpunkttechnologielösungen für ...
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem 2L- und 3L-ER+/HER2- Brustkrebs zur Verfügung steht - Der Antrag wird durch die Ergebnisse der ...
Heidelberg, Deutschland, und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines ...
Rostock (ots) - Die ARTCLINE GmbH gab heute die ersten Rekrutierungen für die Studie "ReActIF" - Recovery from Acute Immune Failure in Septic Shock by Immune Cell Extracorporeal Therapy - am Universitätsklinikum Rostock bekannt. Die ReActIF-Studie ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und den Nutzen der ...
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...