Zweites Kostendämpfungspaket: Bundesrat verpasst Chance - jetzt muss das Parlament nachbessern
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Storys zum Thema Pharmakologie
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Deutsch
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Dr. Sultan Ahmad, Geschäftsführender Direktor, Paraza Pharma Inc.
Montreal (ots/PRNewswire) - Paraza Pharma Inc., ein voll integriertes Arzneimittelforschungsunternehmen, das sich leidenschaftlich dafür einsetzt, einen Beitrag zum Biowissenschaftssektor zu leisten, gab heute die Ernennung von Dr. Sultan Ahmad zum Chief Business Officer bekannt, der an Dr. Arshad Siddiqui, Gründer und CEO von Paraza Pharma, berichtet. „Wir freuen ...
mehrBiotts neue Medikamentenkategorie ist ein Durchbruch im Kampf gegen Krebs und Diabetes
Wroclaw, Polen (ots/PRNewswire) - Ein von Biotts-Forschern entwickelter Arzneimittelträger kann gängige Medikamente effizienter transportieren, was zu einer besseren Wirksamkeit, geringeren Medikamentendosen und drastisch reduzierten Nebenwirkungen führt „Nach jahrelanger Arbeit hat Biotts ein universelles System entwickelt, das in der Lage ist, viel größere ...
mehrPanorama Gesundheit: wichtiger Beitrag für den Dialog zu Gesundheitswesen und Pharmastandort
mehrCambrex schließt erste Phase des 30-Millionen-Dollar-Projekts zur Kapazitätserweiterung in High Point, North Carolina, ab
East Rutherford, New Jersey (ots/PRNewswire) - Cambrex gab heute den Abschluss der ersten Phase seiner 30-Millionen-Dollar-Investition in seine Produktionsanlage für niedermolekulare pharmazeutische Wirkstoffe (API) in High Point, North Carolina, bekannt. Die neu errichteten Räumlichkeiten umfassen analytische und ...
mehrQPS BAUT SEIN GLOBALES ANGEBOT AN MEDIZINISCHEN, REGULATORISCHEN UND BIOTECHNOLOGISCHEN DIENSTLEISTUNGEN WEITER AUS
Newark, Del. (ots/PRNewswire) - QPS, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), erweitert seine präklinischen, bioanalytischen und klinischen Dienstleistungen um ein verbessertes Angeboten in den Bereichen Medizin, Regulierung und Biotechnologie. Mit diesen verbesserten globalen Fähigkeiten erfüllt ...
mehrLiminal BioSciences gibt Kündgung des CDMO-Altvertrags bekannt
Laval, Quebec und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - - Beendigung führt zu erwarteten Einsparungen von 33,1 Millionen Dollar - Wegfall der letzten Altverträge im Zusammenhang mit dem früheren Geschäft mit Plasmatherapeutika Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) („Liminal BioSciences" oder das „Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen für Entwicklungsphasen, hat heute bekannt gegeben, dass die im ...
mehrErster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
Genf, Schweiz (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR™, dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten ...
mehrLTS Lohmann Therapie-Systeme AG
LTS macht mit der Übernahme von Tapemark Inc. den nächsten Schritt auf ihrer Wachstumsreise
Andernach (ots) - Die LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG ("LTS") gibt die Übernahme von Tapemark Inc. ("Tapemark") mit Sitz in St. Paul, Minnesota, USA, bekannt. Diese Akquisition verbindet LTS mit Tapemark, ein führender CDMO, der sich auf transdermale Darreichungsformen, orale Wirkstofffilme sowie auf einzeldosierte halbfeste Arzneiformen und Iontophoreseprodukte ...
mehrVaderis Therapeutics AG geht an die Öffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen - Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044 - Finanziert von Medicxi im Jahr 2020 Vaderis ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar ...
mehrJemincare gibt exklusive Lizenzvereinbarung mit Genentech zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger oraler Androgenrezeptor-Degrader bekannt
Shanghai (ots/PRNewswire) - Jemincare, ein führendes Pharmaunternehmen aus China, gab heute bekannt, dass es und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Genentech, einem Mitglied ...
mehrKronos Bio und Invivoscribe arbeiten gemeinsam an Companion Diagnostic zur Verwendung mit Entospletinib, dem Prüfpräparat von Kronos Bio, das für Patienten mit AML entwickelt wird
San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...
mehrGrünenthal startet Phase-III-Studien mit Resiniferatoxin für die Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose
Aachen, Deutschland (ots) - - Globales Phase-III-Programm zur Vorbereitung der Marktzulassung in der EU, den USA und Japan für einen innovativen nicht-Opioiden Arzneimittelkandidaten. - Das Programm wird in ca. 200 Studienzentren durchgeführt und schließt mehr als 1800 Patienten ein, die an Schmerzen im ...
mehrGerresheimer und Zollner schließen strategische Partnerschaft für elektronisch gesteuerte MedTech-Systeme aus einer Hand
Düsseldorf/Zandt (ots) - - Pharmakunden erhalten Zugang zu integrierter Konzeptionierungs-, Entwicklungs- und Fertigungsexpertise beider Unternehmen - Gerresheimer fungiert als zentraler Ansprechpartner - Gerresheimer und Zollner setzen auf die steigende Nachfrage nach digitalen und vernetzten Drug Delivery und ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical gibt die Freigabe des IND-Antrags für DWP213388 durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bekannt. DWP213388 ist ein neuartiger irreversibler, oral einzunehmender, doppelt wirkender Hemmstoff für Autoimmunerkrankungen
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - – DWP213388 ist ein neuartiger Dual-Target-Inhibitor, der gleichzeitig pathogene T-Zellen und B-Zellen bei einer Reihe von Autoimmunkrankheiten hemmt Daewoong Pharmaceutical, ein börsennotiertes südkoreanisches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel entwickelt, herstellt und ...
mehrClario kündigt Investition in neue Übersetzungsdienst-Technologie an, um die Anlaufzeiten für eCOA-Studien zu verkürzen und den weltweiten Zugang von Patienten zu klinischen Studien zu verbessern
Philadelphia (ots/PRNewswire) - Führender Anbieter von Endpunkttechnologien für klinische Studien setzt sich ehrgeizige Ziele, um durch Investitionen in neue Technologien und Prozesse die Übersetzungszeit 20-30 % zu verkürzen Clario, ein Technologieunternehmen, das führende Endpunkttechnologielösungen für ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Elacestrant der Menarini Group erhält vorrangige Prüfung durch die US-Zulassungsbehörde FDA für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem 2L- und 3L-ER+/HER2- Brustkrebs zur Verfügung steht - Der Antrag wird durch die Ergebnisse der ...
mehrNovaliq reicht neuen Zulassungsantrag für das erste Medikament zur Behandlung des trockenen Auges CyclASol® ein
Heidelberg, Deutschland, und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines ...
mehrErste Patienten eingeschlossen in klinische Studie mit ARTCLINEs Immunzelltherapie
Rostock (ots) - Die ARTCLINE GmbH gab heute die ersten Rekrutierungen für die Studie "ReActIF" - Recovery from Acute Immune Failure in Septic Shock by Immune Cell Extracorporeal Therapy - am Universitätsklinikum Rostock bekannt. Die ReActIF-Studie ist eine prospektive, multizentrische, randomisierte Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und den Nutzen der ...
mehrCStone präsentiert aktualisierte Ergebnisse einer Zulassungsstudie zu Sugemalimab bei Patienten mit NSCLC im Stadium III in einem Vortrag auf dem WCLC 2022
Suzhou, China (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse der GEMSTONE-301-Studie wurden auf der IASLC-Weltkonferenz 2022 über Lungenkrebs vorgestellt. Darüber hinaus wurde der leitende Forscher, Professor Yi-Long Wu, eingeladen, die wichtigsten Daten in einer Pressekonferenz zu präsentieren - In der abschließenden ...
mehrAccord Healthcare bringt generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat auf den Markt
London (ots/PRNewswire) - Accord ist eines der ersten Unternehmen, das im Vereinigten Königreich und in Europa ein generisches Doxorubicin pegyliertes liposomales Konzentrat 2mg/ml als Infusionslösung auf den Markt bringt Diese Pressemitteilung ist nur für Fach- und Medizinjournalisten bestimmt. Diese ...
mehrDizal demonstriert klinisches Update für Sunvozertinib (DZD9008) bei mit Platin vorbehandelten NSCLC-Patienten mit EGFR Exon20ins-Mutationen auf der 2022 WCLC
Shanghai (ots/PRNewswire) - Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) ...
mehrJubilant Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die US FDA die IND für JBI-778, einen oral verabreichten, hirndurchdringenden und selektiven PRMT5-Inhibitor, zur Behandlung von soliden Tumoren mit Hirnmetastasen und primären Hirntumoren genehmigt hat
Bedminster, N.J. (ots/PRNewswire) - Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu decken, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration ...
mehrGrünenthal lizensiert Arthrose Schmerzmittel in Japan für bis zu 500 Millionen US Dollar an Shionogi
Aachen (ots) - Grünenthal und Shionogi gaben heute bekannt, dass sie eine Vereinbarung über die Vermarktung von Grünenthals Arzneimittelkandidat Resiniferatoxin ("RTX") in Japan abgeschlossen haben - Shionogi erhält die Exklusivrechte für die Vermarktung des Produkts zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang ...
mehrST Pharm stellt auf der AIDS 2022 die Ergebnisse einer klinischen Phase-I-Studie mit einem HIV-Behandlungskandidaten vor
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - STP0404 ist der einzige HIV-Behandlungskandidat mit klinisch nachgewiesener Sicherheit und einem neuartigen Mechanismus, der die Reaktivierung von HIV blockieren kann. - STP0404 wird voraussichtlich im 4. Quartal 2022 in die klinische Phase IIa in den USA eintreten. ST Pharm ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Context Therapeutics und die Menarini-Gruppe kündigen Vereinbarung über Zusammenarbeit bei klinischen Studien und Lieferung von Medikamenten an, um die Kombination von ONA-XR und Elacestrant zu untersuchen
Philadelphia und Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - Präklinische Daten stützen das Potenzial von ONA-XR plus Östrogenrezeptorabbauer in endokrin resistenten Krankheitsmodellen Context will im 4. Quartal 2022 eine klinische Studie der Phase 1b/2 starten Context Therapeutics Inc. („Context" oder das ...
mehrRandomisierte kontrollierte LIMES-Studie über Sirolimus-beschichteten Ballon bei BTK geht in die nächste Runde: Patientenrekrutierung gestartet
Münster, Deutschland (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc., ein Pionier in der Entwicklung von Medikamentenverabreichungsplattformen für vaskuläre Eingriffe, hat den Beginn der LIMES-Studie angekündigt. LIMES (Prospective Multi-Center Randomized Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of SiroLIMus ...
mehrDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. kurbelt den Wachstumsmotor für Nabota an und erzielt das bisher höchste Quartalsergebnis
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. erzielte im zweiten Quartal einen Umsatz von 293,8 Mrd. Won und ein Betriebsergebnis von 33,6 Mrd. Won, was auf das Wachstum von ethischen Medikamenten und Nabota zurückzuführen ist. - Durch die Visualisierung der Umsätze des neuen ...
mehrZwei klinische Studien zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Covid-19 zu Hause zeigen den Wert von Exscalate, der KI-Plattform von Dompé für die Entwicklung von Medikamenten
Mailand (ots/PRNewswire) - - Zwei in The Lancet und Nature veröffentlichte Arbeiten weisen darauf hin, dass eine Behandlung mit oralem Raloxifen, einem selektiven Östrogenrezeptormodulator (SERM) mit bewährtem Sicherheitsprofil, gegen klinisch relevante Varianten von SARS-CoV-2 wirksam sein kann. - Raloxifen ...
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