Storys zum Thema Therapie
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NaviFUS beginnt mit klinischer FUS-Studie in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von primären Hirntumoren im Endstadium
Taipeh (ots/PRNewswire) - Diese klinische Studie wird von der Focused Ultrasound Foundation finanziert. Das System für die Behandlung mit fokussiertem Ultraschall (FUS) von NaviFUS (NaviFUS®) ist kürzlich von der Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) für eine neue klinische Studie zugelassen worden. Diese ...
mehrFidia gibt bekannt, dass ONCOFID®-P zur Behandlung des malignen Mesothelioms, dem Krebs, der durch Kontakt mit Asbest verursacht wird, die Orphan Drug Designation der FDA erhalten hat
Abano Terme, Italien (ots/PRNewswire) - - ONCOFID®-P ist eine innovative Konjugation des Antikrebsmedikaments Paclitaxel (Taxol) mit Hyaluronsäure (HA). - Dank der HA-Komponente bindet ONCOFID®-P gezielt Krebszellen, die CD44, den HA-Rezeptor, exprimieren, die intrazelluläre Konzentration von Paclitaxel ...
mehrABCSG - Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
3Brustkrebs-Therapie: ABCSG 16 / S.A.L.S.A. Studie setzt weltweit neue Standards
mehrVelumount-Methode gegen Schlafapnoe / Sichere Mundspange anstelle teurer Beatmungsgeräte
mehrOtsuka unterzeichnet Drei-Jahres-Kooperation mit Holmusk zur Verbesserung der digitalen Gesundheit und der Datenanalyse für globale Programme im Bereich der Verhaltensmedizin
Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. ("Otsuka"), gibt heute bekannt, dass das Unternehmen eine dreijährige Zusammenarbeit mit Holmusk Inc. ("Holmusk"), einem globalen Data-Science- und Digital-Health-Unternehmen, das die weltweit größte ...
mehrMonoklonale Antikörper CTLA-4 und CD40 von Biocytogen/Eucure Biopharma von FDA für klinische Phase-II-Studien zugelassen
Boston und Peking (ots/PRNewswire) - Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, die sich der Entwicklung von Antikörpermedikamenten mit unabhängigen Rechten am geistigen Eigentum verschrieben hat, hat die Genehmigung von zwei klinischen Phase-II-Studien für YH001 (Anti-CTLA-4) ...
mehrGan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.
Neue Daten zu den geplanten Phase-1-Biosimilars Gan & Lee Insuline Aspart (GL-ASP), Lispro (GL-LIS) und Glargin (GL-GLA) auf den 81. wissenschaftlichen Sitzungen der amerikanischen Diabetesvereinigung vorgestellt
Beijing und Bridgewater, New Jersey (ots/PRNewswire) - Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.(im Folgenden als Gan & Lee bezeichnet, Aktiencode: 603087.SH), gab auf der 81. wissenschaftlichen Tagung der amerikanischen Diabetesvereinigung (ADA) vom 25. bis 29. Juni positive Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie ...
mehrGesellschaft für Orthopädisch-Traumatologische Sportmedizin
Alarmzeichen Rückenschmerz: Worauf man bei Kindern, die intensiv Sport treiben, achten muss
Basel (ots) - Bei Kindern und Jugendlichen, die intensiv Sport treiben, sollte man auf Alarmzeichen wie Kreuz- und Rückenschmerzen unbedingt achten. Bei der noch wachsenden Wirbelsäule kann es - im Unterschied zum Erwachsenen - zu echten strukturellen Problemen kommen. Wenn man diese nicht erkennt und therapiert, ...
mehrLittle Green Pharma beschleunigt Wachstumsstrategie mit dem Erwerb einer Weltklasse-Produktions- und Fertigungsanlage in Dänemark
Perth, Australien (ots/PRNewswire) - Little Green Pharma Ltd (ASX: LGP) hat eine erstklassige, voll funktionsfähige GMP-Anbau- und Produktionsanlage für medizinisches Cannabis in Dänemark von Canopy Growth Corporation (TSX:WEED, NASDAQ: CGC) erworben. Die Anlage im nördlichen Odense hat eine ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association: Vorteil im Gesamtüberleben mit Daratumumab plus Lenalidomid und Dexamethason (D-Rd) bei älteren Patienten mit transplantationsunfähigem neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM) etabliert: Langfristige Zwischenanalyse der MAIA-Studie
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Phase-3-Studie MAIA untersuchte D-Rd im Vergleich zu Rd bei 737 Patienten, die für eine Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kamen. Die primäre Analyse der MAIA-Studie zeigte eine 44%ige Reduktion des Risikos einer ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association: Ibrutinib + Venetoclax als Erstbehandlung bei chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom wirkt besser als Chlorambucil + Obinutuzumab
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Kombination von Ibrutinib und Venetoclax kann bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (CLL/SLL) aufgrund der komplementären Wirkmechanismen der beiden Zieltherapien wirksam sein. Ibrutinib mobilisiert CLL-Zellen aus den ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - Daratumumab-Erhaltung verbessert das progressionsfreie Überleben nach autologer Stammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - In Teil 1 der dreiphasigen Studie CASSIOPEIA wurde eine Induktions- und Konsolidierungsbehandlung mit Daratumulab in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (D-VTd) mit einer Behandlung mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason (VTd) bei Patienten mit neu ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - ALPINE-Studie zeigt überlegene Sicherheit und Wirksamkeit von Zanubrutinib im Vergleich zu Ibrutinib
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Hemmung der B-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) war ein Durchbruch für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL). Zanubrutinib ist ein BTK-Inhibitor der nächsten Generation, der auf ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - ALPINE Study Reveals Superior Safety and Efficacy of Zanubrutinib Compared with Ibrutinib
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Hemmung der B-Zell-Rezeptor-Signalisierung durch die Bruton-Tyrosinkinase (BTK) war ein Durchbruch für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL). Zanubrutinib ist ein BTK-Inhibitor der nächsten Generation, der auf ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
BEYOND-Studie der European Hematology Association: Luspatercept ist wirksam und gut verträglich bei Patienten mit Nicht-Transfusions-abhängiger ?-Thalassämie
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die Nicht-Transfusions-abhängige (NTD) Form der ?-Thalassämie, einer erblich bedingten Blutkrankheit mit gestörter Hämoglobinproduktion, zeichnet sich durch chronische Anämie von leichter bis mäßiger Schwere und Eisenüberlastung aus. Trotz ihrer ...
mehrEuropean Hematology Association (EHA)
European Hematology Association - Die Wirksamkeit der CAR-T-Therapie bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom spiegelt sich in der realen Welt wider
Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - DESCAR-T ist das französische nationale Register für Patienten, die mit kommerziellen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen bei allen hämatologischen Malignomen behandelt wurden, mit dem Ziel, Daten aus der realen Welt zu sammeln, einschließlich Sicherheit und ...
mehrLiminal BioSciences gibt FDA-Zulassung für seinen Biologics License Application für Ryplazim® (Plasminogen, human-tvmh) bekannt
Laval, Qc und Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) Ryplazim® (Plasminogen, human-tvmh) ("Ryplazim®") für die Behandlung von Patienten mit ...
mehrGericht entscheidet für Hempro: Stadt Düsseldorf musste Verkaufsverbot für CBD-Produkte revidieren
Düsseldorf (ots) - Das Düsseldorfer Unternehmen Hempro International feiert einen wichtigen Sieg im gerichtlichen Klageverfahren gegen das umfangreiche CBD-Verkaufsverbot der Landeshauptstadt vom Juli 2020. Nach einer Entscheidung des Verwaltungsgerichts Düsseldorf schießt das in einer Allgemeinverfügung ...
mehrKaryopharm kündigt offene Rekrutierung an teilnehmenden Kliniken in Europa für eine Phase-3-Erhaltungsstudie zur Evaluierung von Selinexor bei Patientinnen mit Endometriumkrebs nach Kombinations-Chemotherapie an
Newton, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das Pionierarbeit bei der Entwicklung neuartiger Krebstherapien leistet, gab heute bekannt, dass die Rekrutierung für seine Phase-3-Erhaltungsstudie zur Evaluierung von ...
mehrBoston Scientific erhält CE-Kennzeichnung für EXALT(TM) Modell B Einwegbronchoskop
Marlborough, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Unternehmen startet begrenzte Markteinführung in Europa im Juni Die Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) gab heute bekannt, dass sie die CE-Kennzeichnung für das EXALT(TM) Modell B Einwegbronchoskop abgeschlossen hat, ein Einweggerät, das für bettseitige Eingriffe auf der Intensivstation, im Operationssaal und in ...
mehrCorVent Medical sichert sich die CE-Zulassung für sein Intensivbeatmungsgerät RESPOND-19(TM)
Santa Clara, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Unternehmen unterstützt verstärktes kommerzielles Wachstum mit der Ernennung einer erfahrenen Medtech-Führungskraft zum Chief Financial Officer CorVent Medical, ein privates Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung vielseitiger, lebensrettender ...
mehr17. Mai: Der Geburtstag von Sebastian Kneipp, dem Urheber der Marke Kneipp®, jährt sich zum 200. Mal
mehrKhiron über die Ergebnisse von Projekt Twenty21 - Großbritanniens größte Anwendungsbeobachtungsstudie zu medizinischen Cannabisprodukten
Toronto (ots/PRNewswire) - - Khiron ist Gründungsmitglied von Project Twenty21 und erster Lieferant von THC-haltigen Cannabisblüten (in EU-GMP Qualität) für die Studie - Die Ergebnisse zeigen, dass medizinisches Cannabis die Lebensqualität von Menschen mit schweren Erkrankungen wie chronischen Schmerzen, ...
mehrSBI ALApharma Canada Inc., eine Tochtergesellschaft der photonamic GmbH & Co. KG (Deutschland), rekrutiert erste Patientin in pivotale klinische Phase-III-Studie mit PD G 506 A (5-ALA HCl) und Eagle Fluorescence Imaging System(TM) für brusterhaltende Operationen
Toronto (ots/PRNewswire) - photonamic GmbH & Co. KG (Hauptsitz: Pinneberg, Deutschland; CEO: Dr. Ulrich Kosciessa) ("photonamic"), eine Tochtergesellschaft der SBI Holdings, Inc. (Hauptsitz: Minato-ku, Tokio; Repräsentativer Direktor, Präsident und CEO: Yoshitaka Kitao), das führende Unternehmen in der ...
mehrHohe Prävalenz eines Vitamin-D-Mangels bei Heuschnupfen, Asthma und Neurodermitis / Welche Erkenntnisse liefern aktuelle Studien zu einer Vitamin-D-Gabe und Linderung der Symptomatik?
mehrEuropean Society of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery (ESPRAS)
Die Europäische Gesellschaft für Plastische, Rekonstruktive und Ästhetische Chirurgie (ESPRAS) fordert offizielle Leitlinien zur Brustrekonstruktion für Patientinnen mit Brustkrebs
Basel, Switzerland (ots/PRNewswire) - Eine von sieben Frauen entwickelt in ihrem Leben Brustkrebs, der häufigste Tumor bei Frauen. Er ist zu 70-80 % der Patienten heilbar, doch hinterlässt die Behandlung (einschließlich chirurgischer Eingriffe, Radio- und Chemotherapie) bei Frauen häufig körperliche und ...
mehrZu viele Tinnitus-Betroffene bleiben unbehandelt / Neue klinisch belegte Therapie gegen die belastenden Ohrgeräusche
mehrPharyngeale Elektrostimulation hilft kritisch kranken COVID-19-Patienten mit Dysphagie, sich sicher zu erholen: ein Fallbericht unter Verwendung des Phagenyx® PES-Systems
Manchester, England (ots/PRNewswire) - Phagenesis Ltd, ein privates Gesundheitsunternehmen, das eine innovative Behandlung für Dysphagie anbietet, gibt die erfolgreiche Behandlung einer intubationsbedingten schweren neurogenen Post-Extubations-Dysphagie mittels pharyngealer Elektrostimulation (PES) bei einem ...
mehrASG Supraleiter mit HZDR kombinieren Magnetresonanztomographie mit Protonentherapie
Genua, Italien (ots/PRNewswire) - Auf dem Weg zur Live-Bildgebung in der Krebstherapie ASG Superconductors wird zusammen mit dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) den weltweit ersten Prototyp bauen, der sich bewegende Tumore mit Magnetresonanztomographie (MRT) in Echtzeit während einer Protonentherapie ...
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