RHEACELL verkündet "First Patient In": EB-Haus in Salzburg, Österreich startet die von Betroffenen ersehnte Zulassungsstudie einer Stammzelltherapie für schwere Formen der Epidermolysis bullosa
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Storys zum Thema Therapie
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Deutsch
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ARTBIO startet die Entwicklung einer neuen Klasse von Alpha-Radioliganden-Therapien (Alpha Radioligand Therapies Designed) zur Maximierung des therapeutischen Potenzials
Cambridge, Massachusetts, Oslo, Norwegen, London und Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - Entwicklung einer neuen Klasse von Alpha-Radioliganden-Therapien auf der Basis von Blei-212 (Pb212), einem erstklassigen Alpha-emittierenden Isotop Hauptprogramm AB001 in der Klinik zur Behandlung von Prostatakrebs Mitbegründer ...
mehrTG ImmunoPharma Gibt FDA-Zulassung Für Klinische Studie Des Bispezifischen Antikörpers TGI-6 Bekannt
Hefei, China (ots/PRNewswire) - TG ImmunoPharma Co., Ltd. (TGI), ein führendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger immunonkologischer Therapien spezialisiert hat, freut sich, bekannt zu geben, dass die FDA die Genehmigung der klinische Studie des TGI-6, seinem bahnbrechenden bispezifischen ...
mehrKarlsruher Messe- und Kongress-GmbH
2Fachmesse REHAB Karlsruhe startet am Donnerstag / KI, Robotik und assistive Technologien: Rund 300 Anbieter aus 17 Nationen zeigen neueste Hilfsmittel und innovative Therapie- und Pflegeangebote
mehrJahreskongress der European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) 2023: Erfolgreicher Abschluss mit neuen Meilensteinen für Allergie und klinischer Immunologie
Hamburg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Die Europäische Akademie für Allergie und klinische Immunologie (EAACI) freut sich, den erfolgreichen Abschluss ihres mit Spannung erwarteten Jahreskongresses bekannt zu geben, der vom 9. bis zum 11. Juni in Hamburg, Deutschland, stattfand. Der Kongress brachte führende ...
mehrOctapharma stellt auf der ISTH 2023 neue Daten vor und setzt sich weiterhin dafür ein, das Leben von Menschen mit Blutgerinnungsstörungen zu verbessern
Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Octapharma präsentiert auf dem bevorstehenden Kongress ISTH 2023 neue klinische und wissenschaftliche Erkenntnisse für wilate®, Nuwiq®, octaplex® und atenativ® - Auf neun Postern und zwei Supported Symposia werden neue Daten und Entwicklungen in klinischen Studien ...
mehrSchweizer Pharmaunternehmen Astrasana importiert medizinisches Cannabis von Clever Leaves aus Kolumbien
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group veröffentlicht auf ASCO 2023 neue Analyse aus der klinischen EMERALD-Studie von ORSERDU® (Elacestrant) bei metastasiertem Brustkrebs
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - ORSERDU (Elacestrant) wurde im Januar 2023 von der FDA für fortgeschrittene oder metastasierende Brustkrebsformen mit positivem Östrogenrezeptor (ER), negativem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) und ESR1-Mutationen (ESR1-mut), die in bis zu 40 ...
mehrPierre Fabre gibt den Beginn des EU-Zulassungsverfahrens für Vibegron zur Behandlung überaktiver Blasen bekannt
Castres, Frankreich (ots/PRNewswire) - Im Anschluss an die exklusive Lizenzvereinbarung mit der Urovant Sciences GmbH gab Pierre Fabre heute den Beginn des EU-Zulassungsverfahrens (zentralisiertes Verfahren) für Vibegron bekannt. Vibegron ist ein neuartiger, potenter und selektiver humaner ...
mehrWHO-Resolution: die Staaten setzen sich für Rehabilitation ein / Eine historische Resolution!
Genf (ots) - Ein neuer weltweiter Massstab für die Rehabilitation Weltweit leben 2,4 Milliarden Menschen mit einer gesundheitlichen Beeinträchtigung, die mit Rehabilitation verbessert werden könnte. In einigen Ländern mit niedrigem oder mittlerem Einkommen haben 50 % von ihnen keinen Zugang zu diesem grundlegenden Gesundheitsservice[i]. Ab dem 24. Mai werden 194 ...
mehrNeue Expertenleitlinien der IWGDF unterstreichen die wachsende internationale Anerkennung der Topical Oxygen Therapy für diabetische Fußgeschwüre
Cambridge, England (ots/PRNewswire) - Beweisbasierte Empfehlungen unterstützen den wirksamen Einsatz von TOT bei der Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren und revolutionieren die Behandlungsansätze weltweit NATROX® Wound Care, ein führender Innovator auf dem Gebiet der Wundversorgungstechnologie, gibt mit ...
mehrMedAlliance nimmt den ersten US-Patienten in seine dritte FDA-IDE-Studie auf: SFA SELUTION4SFA
Genf (ots/PRNewswire) - Der erste US-Patient wurde in die SELUTION4SFA Sirolimus DEB-Studie von Dr. Arthur Lee am Cardiac & Vascular Institute in Florida aufgenommen. Diese Studie evaluiert SELUTION SLR™ in der Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) und der proximalen ...
mehrCancer Research and Biotechnology Ltd
Das neuartige Medikament CRB091 reduziert wirksam die Vermehrung von Krebszellen bei triple-negativem Brustkrebs (TNBC)
Zug, Schweiz (ots/PRNewswire) - CRB091, ein neuartiger Arzneimittelkandidat, der von Cancer Research and Biotechnology AG (CRB) entwickelt wurde, hat sich als vielversprechend erwiesen, wenn es darum geht, die Proliferation von Krebszellen bei schwer zu behandelnden Krebsarten wie Darmkrebs und triple-negativem ...
mehrInternational Health Industry Forum of Boao Forum for Asia in Peking abgehalten
Peking (ots/PRNewswire) - Das International Health Industry Forum of Boao Forum for Asia (BFA) fand vom 20. bis 21. April in Peking statt. Die Veranstaltung, ein Sonderforum im Rahmen des Global Health Forum of Boao Forum for Asia (GHF), wurde gemeinsam vom Boao Forum for Asia und der Volksregierung der regierungsunmittelbaren Stadt Peking ausgerichtet und vom ...
mehrLTS Lohmann Therapie-Systeme AG
LTS expandiert mit der Übernahme der Sorrel Wearable Technologie in den Bereich Biologika
Andernach (ots) - Die LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG ("LTS"), ein führendes pharmazeutisches Technologieunternehmen, das innovative Darreichungssyteme wie Transdermale Pflaster („TTS“), Orale Wirkstoff-Filme („OTF“) und Micro Array Patches ("MAP") entwickelt und herstellt, gibt die Unterzeichnung einer Vereinbarung zur Übernahme des Geschäftsbereichs Sorrel ...
mehrDeutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz (DIZG)
Autologe Zellkulturen des DIZG sind für die Versorgung Schwerbrand-verletzter unverzichtbar
Berlin (ots/PRNewswire) - Der Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Verbrennungsmedizin (DGV e. V.) stuft die Bereitstellung biotechnologisch bearbeiteter autologer Keratinozyten durch das gemeinnützige Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz (DIZG) als wesentlichen Baustein zur erfolgreichen Therapie ...
mehrMosanna Therapeutics erweitert Finanzierungsrunde in Millionenhöhe für die Entwicklung von MOS-118 zur Behandlung der metabolischen obstruktiven Schlafapnoe bis zur Klinik
Basel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - Mosanna entwickelt MOS-118, ein hocheffizientes Small Molecule zur Behandlung der metabolischen obstruktiven Schlafapnoe. - Die Investoren Supermoon Capital und HTGF vervollständigen das Seed-Konsortium um den Company Builder Forty51 Ventures. - Die Finanzierungsrunde ermöglicht ...
mehrGedeon Richter: Cariprazine zeigt ein breites Spektrum an antidepressiven Wirkungen bei verschiedenen Patientenpopulationen
Budapest, Ungarn, 29. März 2023 (ots/PRNewswire) - Auf der 31 . Jahrestagung der European Psychiatric Association (EPA), die vom 25. bis 28. März 2023 in Paris, Frankreich, stattfand, wurden neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc. vorgestellt. Die Poster lieferten Belege für die Wirksamkeit ...
mehrPlasma Protein Therapeutics Association (PPTA)
PPTA begrüßt Anita Brikman als neue Vorstandsvorsitzende
Annapolis, Md., 22. März 2023 (ots/PRNewswire) - Der globale Vorstand der Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) freut sich, die Ernennung von Anita Brikman zur Präsidentin und Geschäftsführerin der Vereinigung bekannt zu geben. Anita wird ihr Amt offiziell am 17. April 2023 antreten. Anita kommt zu PPTA mit einer Fülle von Erfahrungen in den Bereichen Kommunikation und Public Affairs in einer Reihe von ...
mehrENHERTU® erhält als erste gegen HER2 gerichtete Therapie die Zulassung für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs in der Schweiz
Zürich (ots) - Die Daiichi Sankyo (Schweiz) AG hat am 06.03.2023 die Zulassung von ENHERTU® (Trastuzumab-Deruxtecan) für Patientinnen mit HER2-low-metastasiertem Brustkrebs von Swissmedic erhalten. - Die Zulassung basiert auf der DESTINY-Breast04-Studie und ermöglicht den Einsatz von Trastuzumab-Deruxtecan bei ...
mehrServiers Phase-3-INDIGO-Studie zur Untersuchung von Vorasidenib bei IDH-mutierten Gliomen niedrigen Grades erreicht primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS), sekundären Endpunkt der Zeit bis zur nächsten Intervention (TTNI)
Paris und Boston, 15. März 2023 (ots/PRNewswire) - - Klinisch bedeutsames Erreichen der primären und sekundären Endpunkte ist erster großer Fortschritt in der Behandlung von Gliomen niedrigen Grades seit mehr als 20 Jahren - Endpunkte in einer vordefinierten Zwischenanalyse erreicht - Vorasidenib erhält ...
mehrMaltesischer Patient erhielt die weltweit erste Gentherapie-Injektion mit ND1-LHON, gespendet von Neurophth in China
Wuhan, China, und San Diego, 7. März 2023 (ots/PRNewswire) - Bei Matthias Szabo Zarb, einem maltesischen Studenten, wurde vor zwei Jahren eine Lebersche hereditäre optische Neuropathie diagnostiziert, die durch die ND1-Mutation (ND1-LHON) verursacht wird. Diese führte zu einer raschen Verschlechterung seiner ...
mehr1 Hotel Hanalei Bay, das Flaggschiff der Marke, ist jetzt geöffnet
Kauai, Hawaii, 6. März 2023 (ots/PRNewswire) - Wellness neu interpretiert als h harmonische Erweiterung der natürlichen Welt 1 Hotels, die vom Visionär des Gastgewerbes, Barry Sternlicht, gegründete Luxus-Lifestyle-Hotelmarke, gibt die Eröffnung des „1 Hotel Hanalei Bay„" bekannt, ihres Flaggschiffs, einer auf Natur und Wellness ausgerichteten Inseloase mit ...
mehrSooma Medical erhält FDA-Zulassung für sein bahnbrechendes Gerät zur innovativen Behandlung von Depressionen zu Hause
Helsinki, 6. März 2023 (ots/PRNewswire) - Sooma Medical, ein in Finnland ansässiges Medizintechnikunternehmen, hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status eines bahnbrechenden Produkts für sein tragbares, vom Patienten zu verabreichendes Neuromodulationsgerät zur Behandlung von ...
mehrILC Dover erweitert sein Portfolio für die Handhabung von Flüssigkeiten um platingehärtete Silikonschläuche für den Biotherapeutika-Markt
Newark, Del., 1. März 2023 (ots/PRNewswire) - ILC Dover LP („ILC Dover" oder das „Unternehmen"), das sich auf innovative Einweg-Lösungen für die biopharmazeutische und pharmazeutische Verarbeitung spezialisiert hat, gab bekannt, dass es ab sofort platingehärtete Silikonschläuche anbietet, um sein wachsendes ...
mehrAskBio erhält Orphan-Drug-Designation der Europäischen Kommission über seine EU-Niederlassung BrainVectis für AB-1003, eine neuartige AV-Gentherapie für die Behandlung von Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD)
Research Triangle Park, North Carolina (ots/PRNewswire) - – LGMD ist eine seltene Form der Muskeldystrophie ohne zugelassene Therapie – Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), eine hundertprozentige und unabhängig betriebene Tochtergesellschaft der Bayer AG, gab heute bekannt, dass die Europäische ...
mehr"Tag der seltenen Erkrankungen 2023" / Engagement für Betroffene und ihre Familien - damit sie nicht länger im Schatten stehen
Frankfurt am Main (ots) - Heute ist kein Tag wie jeder andere. Heute ist ein ganz besonderer Tag: der "Tag der seltenen Erkrankungen". Weltweit ist an diesem 28. Februar das Scheinwerferlicht auf diejenigen Menschen gerichtet, die an einer sogenannten seltenen Erkrankung leiden und die sonst eher im "Schatten ...
mehrU.S. VERTEIDIGUNGSMINISTERIUM ERTEILT RAFA LABORATORIES PRODUCTION EINE NACHFOLGEVEREINBARUNG ÜBER MEHR ALS 45 MILLIONEN USD
Jerusalem (ots/PRNewswire) - Der Advanced Anticonvulsant System (AAS)-Midazolam-Autoinjektor verleiht Soldaten ein erhöhtes Leistungsvermögen. Dieses erste auf dem Markt erhältliche Produkt wurde von Rafa in Zusammenarbeit mit dem US-Verteidigungsministerium entwickelt. Rafa Laboratories LTD. („Rafa") wurde vom ...
mehrRückengesund mit Herz, Hand und Verstand / Tag der Rückengesundheit am 15. März stärkt die Selbstfürsorge
mehrPharming gibt Aufnahme des ersten Patienten an der pädiatrischen klinischen Studie mit Leniolisib bekannt
Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die multinationale Studie der Phase III bewertet die Aufnahme von Leniolisib in Tablettenform bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, einer seltenen primären Immunerkrankung. DiePharming Group N.V. („Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: ...
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