News Aktuell

PharmaMar

04.06.2024 - 09:01

PharmaMar präsentiert ermutigende Ergebnisse bei ASCO für kleinzelligen Lungenkrebs

Madrid (ots/PRNewswire) - - PharmaMar ist ein Biotech-Unternehmen, das bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Krebsmedikamenten aus dem Meer weltweit führend ist. - Mehr als die Hälfte der Patienten, 52,7%, in einer PharmaMar-Studie ...weiter zur Meldung von PharmaMar

11.01.2022 - 23:57

Die Zeitschrift Life Science Alliance veröffentlicht die Ergebnisse von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die zusätzliche Daten zur antiviralen Aktivität gegen die Varianten Delta und Omikron enthalten

Madrid (ots/PRNewswire) - - Die endgültigen Ergebnisse der APLICOV-PC -Studie (Phase I-II), die im Mai letzten Jahres veröffentlicht wurden und die das Unternehmen der wissenschaftlichen Gemeinschaft mitteilte, belegen die Sicherheit der Anwendung ...weiter zur Meldung von PharmaMar

23.12.2021 - 15:12

PharmaMar unterzeichnet eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit Eczacıbaşı für Lurbinectedin in der Türkei

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) hat heute eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit der Eczacıbaşı Pharmaceuticals Marketing Co. zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in der Türkei bekannt gegeben. Gemäß ...weiter zur Meldung von PharmaMar

14.12.2021 - 18:15

PharmaMar und Jazz Pharmaceuticals kündigen den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie mit Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs an

Madrid und Dublin (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE: PHM) und der Partner Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ-GS: JAZZ) gaben heute den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie (LAGOON) bekannt, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) für die ...weiter zur Meldung von PharmaMar

11.11.2021 - 19:08

PharmaMar unterzeichnet Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical für Lurbinectedin in Taiwan

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar S.A. (MSE: PHM) hat heute eine Lizenzvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical CO. LTD. (TWSE:1795) zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in Taiwan bekannt gegeben. Gemäß den Bedingungen der Lizenz- und ...weiter zur Meldung von PharmaMar

29.04.2020 - 07:07

PharmaMar gibt Genehmigung der klinischen Studie APLICOV-PC mit Aplidin® (Plitidepsin) zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 durch die Spanische Arzneimittelbehörde bekannt

Madrid (ots/PRNewswire) - - Ziel der Studie ist die Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19, die einen Klinikaufnahme benötigen - Plitidepsin zeigte im Rahmen von In-vitro-Studien am humanen ...weiter zur Meldung von PharmaMar

03.01.2018 - 23:07

PharmaMar fordert erneutes Überprüfungsverfahren der EMA für Aplidin®

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) hat die Initiierung eines erneuten Überprüfungsverfahrens durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) für das Medikament Aplidin® (Plitidepsin) angekündigt. Adiplin ist bei rezidivierendem ...weiter zur Meldung von PharmaMar

03.01.2018 - 13:57

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) gab heute den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrags mit Megapharm Ltd. für das aus Meeressubstanzen hergestellte Krebsmedikament Aplidin® (Plitidepsin) für Israel und die Palästinensischen ...weiter zur Meldung von PharmaMar

03.01.2018 - 12:39

PharmaMar und Megapharm unterzeichnen einen Vertriebs- und Lizenzvertrag für Aplidin® (Plitidepsin) für Israel

14.11.2017 - 07:31

GENOMICA erhält Zulassung zur Vermarktung seiner Diagnosekits und Instrumente in Südkorea

Madrid (ots/PRNewswire) - GENOMICA, ein führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen der PharmaMar-Gruppe (MCE: PHM) hat bekannt gegeben, dass es die Zulassung zur Vermarktung von CLART® In-Vitro-Diagnosekits zusammen mit den autoclart® ...weiter zur Meldung von PharmaMar

05.10.2017 - 08:32

PharmaMar reicht Marktzulassungsgesuch für Aplidin® in der Schweiz ein

Madrid (ots/PRNewswire) - - Pharma Mar S.A. reichte das Marktzulassungsgesuch in der Europäischen Union Ende 2016 ein - Das behördliche Verfahren für onkologische Produkte in der Schweiz ist von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European ...weiter zur Meldung von PharmaMar

20.09.2017 - 11:44

PharmaMar startet klinische Studien mit einem neuen Präparat -PM14- bei Patienten mit soliden Tumoren

Madrid (ots/PRNewswire) - Mit der Motivation, eine Lösung für den unerfüllten Bedarf von Patienten mit unterschiedlichen Arten von Krebs zu finden, kündigt PharmaMar (MCE: PHM) den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit PM14 an, einem neuen ...weiter zur Meldung von PharmaMar

14.09.2017 - 15:38

Neue positive Daten zeigen Ansprechrate von 36 % auf PM1183-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rückfälligem kleinzelligem Lungenkarzinom

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) präsentierte auf dem Kongress der europäischen Gesellschaft für medizinische Onkologie (ESMO) in Madrid positive Ergebnisse für PM1183 (Lurbinectedin) als Monotherapie bei Patienten mit ...weiter zur Meldung von PharmaMar

28.10.2016 - 12:54

EMA erklärt sich bereit, den Antrag von PharmaMar auf Marktzulassung für Aplidin® zu beurteilen

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MCE: PHM) hat heute bekanntgegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) sich bereit erklärt hat, den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur ...weiter zur Meldung von PharmaMar

22.09.2016 - 09:03

PharmaMar reicht bei der EMA einen MAA für Aplidin® für die Behandlung des multiplen Myeloms ein

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar (MSE:PHM) hat heute die Vorlage eines Antrags auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Aplidin® (Plitidepsin) in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung des ...weiter zur Meldung von PharmaMar

23.10.2015 - 17:35

US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA erteilt Zulassung für YONDELIS® (Trabectedin) zur Behandlung von Liposarkom oder Leiomyosarkom - zwei weit verbreiteten Untertypen des Weichteilsarkoms

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar gab heute bekannt, dass sein Lizenzpartner, Janssen Biotech, Inc., von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für YONDELIS(R) (Trabectedin) zur Behandlung von Patienten mit ...weiter zur Meldung von PharmaMar

08.02.2011 - 21:28

PharmaMar beginnt in den USA klinische Studie mit neuem Produkt gegen Tumore - PM060184

Madrid (ots/PRNewswire) - PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für Patienten mit soliden Tumoren an. PM060184 ist ein aus dem Meer gewonnenes synthetisch hergestelltes Präparat, das in ...weiter zur Meldung von PharmaMar

09.06.2010 - 20:28

PharmaMar beginnt Zulassungsstudie der Phase III mit Aplidin(R) bei Patienten mit Multiplem Myelom

Madrid, June 9, 2010 (ots/PRNewswire) - PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) gab heute bekannt, mit Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem Multiplem Myelom eine zulassungsentscheidende Studie mit Aplidin(R) (Plitidepsin) in Kombination ...weiter zur Meldung von PharmaMar

19.07.2004 - 09:23

Beginn der Phase-II-Studien mit Kahalalide F an Lungenkrebs- und Melonom-Patienten

MADRID, Spanien, July 19 (ots/PRNewswire) - PharmaMar kündigte heute den Beginn der Phase-II-Studien mit Kahalalide F an Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer oder NSCLC) und mit Melanom an. Diese Studien ...weiter zur Meldung von PharmaMar

17.09.2002 - 13:49

PharmaMar beruft neuen Direktor der Klinischen Onkologie

Madrid (ots) - PharmaMar, die in der Krebsmedikation tätige Tochtergesellschaft der Zeltia-Gruppe, teilte heute mit, dass sie ihre Abteilung für Forschung und Klinische Entwicklung verstärken und Dr. Miguel Ángel Izquierdo Delso zum neuen ...weiter zur Meldung von PharmaMar