LifeWatch AG
EANS-Adhoc: LifeWatch kündigt gemeinsame Entwicklung eines bahnbrechenden Tests für seine drahtlose Herzüberwachungsplattform an (mit Dokument)
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Neue Produkte/LifeWatch AG
24.02.2012
Die Testtechnologie wird in den kommenden Monaten bei den drahtlosen
Herzmonitoren von LifeWatch eingesetzt.
Neuhausen am Rheinfall/Schweiz - LifeWatch AG (SIX Swiss Exchange:LIFE), der
führende Anbieter für drahtlose Herzfernüberwachungen in den USA, berichtet
heute über ein gemeinsam mit der ANSAR Group entwickeltes zusätzliches
Testverfahren für sympathische und parasympathische Antworten.
Zum ersten Mal in der drahtlosen Herzüberwachungsindustrie kann der behandelnde
Arzt bei seinem Patienten parasympathische und sympathische Antworten des
autonomen Nervensystems messen. Mit Hilfe dieser Informationen können
zusätzliche klinische Daten für Patienten bereit gestellt werden, die an
Vorhofflimmern, Synkopen (Ohnmachtsanfälle), kongestiver Herzinsuffizienz,
kardialer autonomer Neuropathie (steht für ein erhöhtes Mortalitäts- und
Morbiditätsrisiko) und Bluthochdruck leiden. Insgesamt sind geschätzte 99 Mio.
Amerikaner von diesen Krankheiten betroffen¹. Darüber hinaus könnten auch viele
Millionen Amerikaner von diesem Test profitieren, die zurzeit Betablocker
verschrieben bekommen.
"Der in unsere ACT Herzfernmessungsplattform integrierte Ansar-Test ist ein
wichtiger technologischer Fortschritt", stellt Dr. Yacov Geva,
Verwaltungsratspräsident und CEO von LifeWatch, fest. "Zum ersten Mal überhaupt
wird der Arzt mit unschätzbar wertvollen Informationen über das sympathische
und parasympathische Nervensystem seines Patienten versorgt und das mit einem
umfangreichen Bericht über Herzrhythmusstörungen von einer ambulanten
Überwachungsplattform. Die durch den Ansar-Test und den LifeWatch ACT-
Überwachungsmonitor gewonnen Daten helfen bei der Therapieentscheidung. Mit dem
LifeWatch-Monitor können die Ärzte vasovagale und neurokardiogene Synkopen,
Orthostasis und Herzrhythmusstörungen, die durch Operationen entstanden sind,
anhand der parasympathischen und sympathischen Farbbilder diagnostizieren.
Diese Entwicklung hat das Potenzial, die Behandlungsergebnisse zu verbessern,
Klinikeinweisungen zu reduzieren, Medikamentenanwendungen zu verringern,
unnötige Todesfälle zu vermeiden und die Gesundheitskosten ganz allgemein zu
senken. Für LifeWatch ist es eine Ehre, die Ärzte mit dieser Technologie zu
versorgen."
Der Ansar-Überwachungstest für parasympathische und sympathische Antworten
erlaubt die differenzierte Diagnose der drei hauptsächliche Ursachen für
Synkopen (neurogene, vagovasale und kardiogene Gründe) und anderer Ursachen für
Schwindelanfälle (inkl. Orthostase und Rhythmusstörungen). Diese individuellen
Messungen können sogar einer Herzrhythmusstörung vorausgehend aufgezeichnet
werden. Sie versorgen den Arzt mit klaren und exakten Daten hinsichtlich der
Ursachen für allfällige Synkopen, Schwindelanfälle, Brustschmerzen oder durch
unruhigen Schlaf bedingte Herzrhythmusstörungen etc. und verhelfen ihm zu einer
differenzierteren Diagnose und raschen Therapieentscheidung.
Der anwenderfreundliche Test wird mittels eines drahtlosen LifeStar
ACT-Herzmonitors durchgeführt und erlaubt eine Echtzeit-Ansicht des EKGs, bevor
der Patient zur dauerhaften Überwachung seiner Herzrhythmusstörungen nach Hause
geschickt wird. Der rückerstattungsberechtigte Ansar-Test beinhaltet
physiologische Parameter, die dem Kipptisch-Test ("head-up tilt") vergleichbar
sind und weist sehr hohe Raten für die spezifische Wirksamkeit und
Fehlererkennbarkeit auf ². Der Test wird von vielen führenden medizinischen
Gesellschaften der USA inklusive der AHA, ADA, JDFI, AAN, AAFP und NIH
empfohlen. Die veröffentlichten und einer Peer-Group-Analyse unterzogenen
Testdaten von parasympathischen und sympathischen Antworten zeigen, wie dadurch
die Therapien für viele schwer zu behandelnde Erkrankungen optimiert werden
können, zum Beispiel Therapien gegen Vorhofflimmern, Herzversagen,
Bluthochdruck, Schwindelanfälle (inklusive Synkopen) und Schlafstörungen. Diese
Technologie wird in den USA in den kommenden Monaten erhältlich sein.
Quellen:¹ Circulation 2012, 125:e2 - e220, ² Am Heart J 1997;134: 316 - 20
Zu LifeWatch AG:
LifeWatch AG, mit Hauptsitz in Neuhausen am Rheinfall und Kotierung an der SIX
Swiss Exchange (LIFE) in der Schweiz, ist der führende Anbieter moderner
Telemedizinsysteme und Überwachungsdienstleistungen (Monitoring Services) für
Personengruppen, die von Hochrisikopatienten und chronisch Kranken bis zu
normalen Konsumenten von Gesundheits- und Wellnessprodukten reichen. LifeWatch
verfügt über Niederlassungen in den USA, den Niederlanden, Japan,
Grossbritannien, der Schweiz und in Israel. LifeWatch AG ist die
Muttergesellschaft von LifeWatch Services, Inc., einem Unternehmen für
Überwachungsdienstleistungen insbesondere bei Herzerkrankungen - Cardiac
Monitoring Services - und Hersteller von Telekardiologie-Produkten. LifeWatch
führt unter dem Markenname NiteWatch eines neues Programm zur Schlafanalyse für
zu Hause für Patienten mit Obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom ein. Für weitere
Informationen siehe www.lifewatch.com.
E-Mail Alerts: Um regelmässig die neusten Informationen zu LifeWatch zu
erhalten, tragen Sie sich bitte in die Verteilerliste ein unter
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identify forward-looking statements. LifeWatch AG has based these forward-
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events and financial trends that it believes may affect the financial
condition, results of operations, business strategy, short term and long term
business operations and objectives, and financial needs. These forward-looking
statements are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions. In
light of these risks, uncertainties and assumptions, the forward-looking events
and circumstances described may not occur and actual results could differ
materially and adversely from those anticipated or implied in the forward-
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