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  • 12.12.2005 – 21:05

    HuMax-CD38 erweist sich in vorklinischen Studien als effektiv

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tötet Tumorzellen des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie Genmab A/S (CSE: GEN) meldete heute, dass sich HuMax(R)-CD38 in vorklinischen Studien als effektiv bei der Abtötung primärer Zellen des Multiplen Myeloms und der Plasmazellen-Leukämie erwiesen hat. HuMax-CD38 ist ein menschlicher IgG1k-Antikörper, der auf das CD38-Molekül abzielt, das auf der ...

  • 09.11.2005 – 07:49

    Genmab gibt Ergebnisse für die ersten neun Monate dieses Jahres bekannt

    Kopenhagen, Dänemark, November 9 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den Neumonatszeitraum bis einschliesslich 30. September 2005 bekannt. Für diesen Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse: - Die Nettoverluste in Höhe von 293 Millionen DKK (ungefähr 47 Millionen USD) entsprachen den Nettoverlusten von 293 ...

  • 03.11.2005 – 18:16

    Genmab erhält Patent für HuMax-HepC

    Kopenhagen, Dänemark, November 3 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass vom US-amerikanischen Patent- und Markenamt ein Patent für HuMax(R)-HepC erteilt wurde. HuMax-HepC ist ein gegenwärtig in der vorklinischen Entwicklung befindlicher, vollständig humaner Antikörper gegen die Reinfektion mit dem Hepatitis-C- Virus (HCV) nach einer Lebertransplantation. HuMax-HepC bindet an einer ...

  • 30.09.2005 – 23:01

    Genmab A/S ernennt Bo Kruse zum Leiter des Finanzwesens

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) kündigte heute an, dass Bo Kruse zum 1. Oktober 2005 zum Leiter des Finanzwesens (CFO) ernannt wurde. Herr Kruse war bisher der zwischenzeitliche Leiter des Finanzwesens (CFO) und wird weiterhin den Finanz- und Buchführungsbereich leiten. Informationen zu Genmab A/S Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das sich mit der Herstellung und ...

  • 23.08.2005 – 02:07

    Genmab wird Zwischenergebnisse der Phase-I/II-Studie von HuMax(R)-CD20 bei CLL vorstellen

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Daten werden auf dem 11. Internationalen Workshop über Chronische Lymphozytische Leukämie vorgestellt Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute angekündigt, dass die Zwischenergebnisse Der Phase-I/II-Studie von HuMax-CD20 zur Behandlung von chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) auf dem 11. Internationalen Workshop ...

  • 16.08.2005 – 20:40

    Genmab startet Phase II Studie zu HuMax(R)-CD20 bei rheumatoider Arthritis

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Phase II Studie mit HuMax-CD20 zur Behandlung von Patienten mit akuter rheumatoider Arthritis (RA), bei denen eine Behandlung mit einem oder mehreren langwirksame Antirheumatika (DMARD = Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs) fehlschlug, initiiert hat. Genmab ...

  • 10.08.2005 – 07:54

    Genmab gibt Ergebnis des ersten Halbjahrs 2005 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den sechsmonatigen Berichtszeitraum zum 30. Juni 2005 bekannt. In diesem Berichtszeitraum wies Genmab folgende Ergebnisse aus: -- Einen Nettoverlust von 198 Mio. DKK (etwa 32 Mio. USD) verglichen mit einem Nettoverlust von 196 Mio. DKK (etwa 32 Mio. USD) im Vergleichszeitraum 2004. Der Nettoverlust je ...

  • 06.08.2005 – 04:43

    Genmab ernennt Bo Kruse zum zwischenzeitlichen Leiter des Finanzwesens

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ernennung von Bo Kruse zum Vizepräsidenten und zwischenzeitlichen Leiter des Finanzwesens (CFO) bekannt. Kruse war zuvor Vizepräsident Finanzen und Chief Accounting Officer von Genmab und wird nun die Verantwortung für den gesamten Finanz- und Buchführungsbereich des Unternehmens ...

  • 30.06.2005 – 21:58

    Genmab erwirbt weltweite Rechte für HuMax-CD4

    KOPENHAGEN, Dänemark, June 30 (ots/PRNewswire) - - Genmab erwirbt europäische und asiatische Lizenzrechte von Medarex Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass es von Medarex, Inc. eine Lizenz für die europäischen und asiatischen Rechte für den Einsatz der UltiMAb(R) Technologie von Medarex erworben hat. Dabei geht es um die Entwicklung und Vermarktung von Antikörpern, die sich gegen das CD4 Antigen ...

  • 02.06.2005 – 14:30

    HuMax(R)-CD20 vernichtet Tumorzellen schon bei sehr gering exprimiertem CD20

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax-CD20 im Laborversuch Target-Zellen, die CD20 nur gering exprimieren, wirkungsvoller zu vernichten scheint als Rituximab. In Fällen, wo CD20 auf den Tumorzellen nur in geringen Mengen präsent ist, scheint Rituximab die Tumorzellen nicht wirksam zerstören zu können. ...

  • 18.05.2005 – 19:29

    Genmab erwirbt Rechte an 16 Krebs-Zielmolekülen

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Rechte an 16 potenziellen Zielmoleküle zur Behandlung von Krebsarten, die nicht-steroid abhängig sind und ihren Ursprung im Epithel haben, wie z.B. Kolonkrebs, erworben hat. Die Rechte wurden vom Konkursverwalter der Europroteome AG, einem deutschen Privatunternehmen, das sich z.Z. im Insolvenzverfahren ...

  • 12.05.2005 – 19:22

    Genmab gibt Antikörper-Programm gegen Multiples Myelom bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute sein neues HuMax(R)-CD38-Programm zur Behandlung des Multiplen Myeloms bekannt gegeben. HuMax-CD38 ist ein humaner IgG1,k-Antikörper, der aufgrund seiner Fähigkeit, Tumorzellen des Multiplen Myeloms zu binden und zu zerstören, aus einem grossen Pool von Antikörpern selektiert wurde. Der HuMax-CD38-Antikörper zielt auf das CD38-Molekül, das ...

  • 11.05.2005 – 12:39

    Genmab gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2005 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse des Dreimonatszeitraumes zum 31. März 2005 bekannt. Für diesen Zeitraum wies Genmab folgende Ergebnisse aus: -- Einen Nettoverlust in Höhe von 100,9 Mio. DKK (ca. 17,6 Mio. USD) im Vergleich zu einem Nettoverlust von 84,4 Mio. DKK (ca. 14,7 Mio. USD) für den gleichen Zeitraum des Jahres 2004. Der Nettoverlust ...

  • 20.04.2005 – 14:00

    Genmab erhält SPA-Genehmigung für HuMax-CD4(TM)-Pivotalstudie

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen unter dem Special Protocol Assessment (SPA)-Prozess von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Protokoll seiner anstehenden Pivotalstudie von HuMax-CD4 (Zanolimumab) zur Behandlung des kutanen T-Zellen-Lyphoms (CTCL) erhielt. Dem Medikament wurde hierfür seitens der FDA der Status eines ...

  • 30.03.2005 – 16:27

    Genmab A/S ruft Jahreshauptversammlung ein

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) wird die Jahreshauptversammlung des Unternehmens am 20. April 2005 um 14.00 Uhr im Hilton Copenhagen Airport, Ellehammersvej 20, 2770 Kastrup, Dänemark, abhalten. Tagesordnung: 1. Bericht des Aufsichtsrates über die Aktivitäten der Gesellschaft im abgelaufenen Geschäftsjahr. 2. Präsentation des geprüften Jahresabschlusses zur ...

  • 29.03.2005 – 16:27

    Genmab schliesst Fortschreibung für die HuMax-CD20(TM) Phase I/II CLL Studie ab

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Registrierung zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) im Rahmen der HuMax-CD20 Phase I/II Studie abgeschlossen hat. Insgesamt sind 33 Patienten in dieser Studie registriert. Von ihnen befinden sich 27 in der Gruppe mit der ...

  • 20.02.2005 – 04:45

    HuMax-CD4(TM) zeigt weiterhin langfristige Antwort bei Patienten mit T-Zellen-Lymphom

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Patienten erzielten eine mittlere Antwort von mehr als 45 Wochen Genmab A/S (CSE: GEN) teilte heute weitere positive Daten zur Reaktionsdauer einer seiner Phase-II-Studien mit HuMax-CD4 (Zanolimumab) mit, die an Patienten mit Mycosis Fungoides (MF) erprobt wurde, eine Form des kutanen T-Zellen-Lyphoms (CTCL). ...

  • 08.02.2005 – 20:43

    Genmab gibt Finanzergebnis des Geschäftsjahrs 2004 bekannt

    KOPENHAGEN, Dänemark, February 8 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute das Ergebnis des Geschäftsjahrs zum 31. Dezember 2004 bekannt. Das Ergebnis entsprach den Erwartungen der Geschäftsleitung: -- Ein Nettoverlust von 415 Mio. DKK (etwa 76 Mio. USD), verglichen mit einem Nettoverlust von 327 Mio. DKKK (etwa 60 Mio. USD) im Jahre 2003. 2004 lag der Nettoverlust je Aktie bei 15,69 DKK ...

  • 17.12.2004 – 18:29

    Roche wählt zwei Antikörper von Genmab als Testkandidaten für klinische Tests aus

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Mittlerweile vier Genmab Antikörper als Testkandidaten für klinische Tests ausgewählt Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass Roche zwei weitere Genmab Antikörper als Testkandidaten für klinische Tests bestimmt hat. Sie wurden von Roche und Genmab in einer seit Mai 2001 währenden Zusammenarbeit erstellt. ...

  • 16.12.2004 – 20:32

    Genmab-Produkt 'HuMax-CD20' zur CLL-Behandlung erhält 'Fast Track'-Status von der FDA

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Wie Genmab A/S (CSE: GEN) heute bekannt gab, wurde HuMax(TM)-CD20 von der amerikanischen 'Food and Drug Administration (FDA)' der Status 'Fast Track Product' zuerkannt. Diese Klassifizierung bezieht sich auf Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL), bei denen die Fludarabin-Therapie nicht anschlug. Diese ...

  • 06.12.2004 – 18:24

    Positive klinische Response durch HuMax-CD20 von Genmab bei NHL

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Tumorresponsedaten für Dosisgruppen 300 und 500 mg - Zusammenfassung: HuMax-CD20 von Genmab ergab eine Responserate von 55 % in einer Phase-I/II-Studie an Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom in den niedrigeren Dosisgruppen mit 300 und 500 mg, wie auf der ASH-Konferenz mitgeteilt wurde. Genmab A/S (CSE: GEN) teilte heute mit, dass sich bei 55 % der Patienten mit ...

  • 06.11.2004 – 00:15

    Genmab wird Daten der Phase-I/II -Studie von HuMax-CD20 auf der ASH-Konferenz vorstellen

    Kopenhagen, Dänemark, November 6 (ots/PRNewswire) - - Erste Daten über die Sicherheit von 17 Patienten zeigen günstiges Sicherheitsprofil Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen den Hauptteil der Daten der Phase-I/II-Studie über die Sicherheit und Wirksamkeit eines HuMax-CD20-Antikörpers zur Behandlung von Patienten mit ...

  • 04.11.2004 – 21:07

    Genmab ernennt Vice President Sales and Marketing

    Kopenhagen, Dänemark, November 4 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ernennung von Matthew Dean zum Vice President Sales and Marketing bekannt. Herr Dean wird für die Koordination und Entwicklung von Vertrieb und Marketing bei Genmab verantwortlich sein. Er wird von der US-Niederlassung des Unternehmens in Princeton, New Jersey aus tätig sein. Bevor er zu Genmab kam, war Herr Dean als National ...

  • 03.11.2004 – 01:04

    Genmab gibt Ergebnisse der ersten neun Monate 2004 bekannt

    Kopenhagen, Dänemark, November 2 (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 30. September 2004 abgelaufenen Neun-Monatszeitraum bekannt. Für diesen Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse: -- Ein Nettoverlust von DKK 289,7 Mio. (ca. USD 48,3 Mio.), verglichen mit einem Nettoverlust von DKK 192,8 Mio. (ca. USD 32,3 Mio.) im gleichen Zeitraum des Vorjahres. ...