Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - GZP freut sich bekanntzugeben, dass sie ihre Fähigkeiten bei der strategischen Regulierungs- und Produktentwicklung zur Unterstützung der Gentherapie und der somatischen Zelltherapie, einschliesslich der Behandlung mit Impfstoffen für Krebs und andere ernsthafte ...
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Die gestiegene Bedeutung der Sicherheit durch die Regulierungsbehörden in aller Welt hat zu kostenintensiveren medizinischen Entwicklungsprogrammen geführt und erfordert schnelle, kostengünstige und ressourcenintensive Massnahmen durch Sponsoren, um darauf ...
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Mit der Einführung von Biosimilar-Arzneimitteln, neuen Kombinationen alter Wirkstoffe und Fehlschlägen von klinischen Studien in Phase 3 wird es immer dringlicher, Dinge "schon beim ersten Mal richtig zu machen". Eine bessere Nutzung von Ressourcen, eine sorgfältige Auswahl von Outsourcing-Partnern und eine ...
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Mit der Einführung von Biosimilar-Arzneimitteln, neuen Kombinationen alter Wirkstoffe und Fehlschlägen von klinischen Studien in Phase 3 wird es immer dringlicher, Dinge "schon beim ersten Mal richtig zu machen". Eine bessere Nutzung von Ressourcen, eine sorgfältige Auswahl von Outsourcing-Partnern und eine ...
Irvine, Kalifornien, November 1 (ots/PRNewswire) - Das Umfeld neuer Arzneimittel, biologischer Therapien und Kombinationen mit medizinischen Geräten hat sich aufgrund von Kostensteigerungen und Sicherheitsbedenken seitens der Ärzte und Regulationsagenturen dramatisch verändert. Besser ...
Irvine, Kalifornien, November 8 (ots/PRNewswire) - Das Klima für pharmazeutische und biotechnologische Produkte hat sich gewandelt. Der Schwerpunkt liegt zunehmend auf einer integrierten Produktentwicklung, einer Umstrukturierung der FDA-Zulassung und der Erkenntnis, dass es notwendig ist, frühzeitig Hinweise ...
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Die Entwickler von gefahrlosen und effizienten Medikamenten, biologischen Präparaten, medizinischen Geräten und biotechnischen Produkten befinden sich in einem stark umkämpften Markt. Eine integrierte und kosteneffektive Planung und Ausführung von Entwicklungsprogrammen kann aber zu einer schnelleren FDA-Zulassung und ...