Boudry, Schweiz (ots/PRNewswire) - Wie die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) bekannt gab, hat die Europäische Kommission REVLIMID (Lenalidomid) zur Therapie des multiplen Myeloms zugelassen. Danach darf REVLIMID in Kombination mit Dexamethason zur Behandlung von Patienten mit einem multiplen Myelom eingesetzt werden, die mindestens eine Vortherapie ...
Wien, Österreich (ots/PRNewswire) - - Zweijährige Gesamtüberlebensrate von 91% bei guter Verträglichkeit des Regimes Celgene International Sárl (NASDAQ: CELG) gab heute die Veröffentlichung der klinischen Daten einer Phase-I/II-Studie bekannt, in der die Kombination von REVLIMID ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab heute einen Bericht der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) zur grossen, randomisierten Phase-III-Studie E4AO3 bei therapienaiven Patienten mit Multiplem Myelom bekannt. Danach weist die vorläufige Analyse ...
NEUCHÂTEL, Schweiz, March 23 (ots/PRNewswire) - Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass die Europäische Agentur für Medizinprodukte (EMEA) die Zulassung des innovativen oralen Krebsmedikaments REVLIMID (Lenalidomid) zur Behandlung des multiplen Myeloms empfohlen hat. REVLIMID soll hiernach in Kombination mit Dexamethason bei ...
Palermo, Italien (ots/PRNewswire) - - Vorläufige Phase-II-Daten bewerten REVLIMID-Oraltherapie bei Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom - Die Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) gab bekannt, dass klinische Daten aus einer multizentrischen, einarmigen, klinischen Open-Label-Studie der Phase II, ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Genehmigungen für REVLIMID(R) und THALOMID(R) unterstreichen Performance des zweiten Quartals Produktumsätze sorgen für Rekorde bei Umsatz und Gewinn: - Nettoproduktumsatz erreicht mit insgesamt 176,4 Mio. USD Rekordwert - Nettoproduktumsatz durch REVLIMID erreicht 63,0 Mio. USD - Nettoproduktumsatz ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Dritte FDA-Zulassung für die Celgene Corporation innerhalb von sechs Monaten Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ihrem Gesuch für eine zusätzliche Indikation (Supplemental New Drug Application = ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Klinische Daten zur Bewertung von Lenalidomid bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der 11. Tagung der European Hematology Association präsentiert Celgene International Sarl, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Celgene Corporation, gab bekannt, dass klinische ...
Amsterdam (ots/PRNewswire) - - Vorläufige Daten der Phase II demonstrieren, das Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom auf eine Therapie mit REVLIMID ansprechen Celgene International Sarl, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Celgene Corporation, gab bekannt, dass klinische Daten aus ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die beschleunigte Zulassung für seine Supplemental New Drug Application (sNDA) für THALOMID (Thalidomide) in Kombination mit Dexamethasone für die Behandlung von frisch diagnostiziertem, Multiplem Myelom erteilt hat. ...
Neuchatel, Schweiz (ots/PRNewswire) - - LENALIDOMID wird von der EMEA als orale Therapie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom beurteilt Celgene International Sarl, ein 100%-iges Tochterunternehmen von Celgene Corporation (Nasdaq: CELG), gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) den im ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für REVLIMID (Lenalidomid) erteilt hat. Der Wirkstoff ist zur Behandlung von Patienten zugelassen, die, aufgrund eines niedrig- bzw. mittel-1-riskanten myelodysplastischen Syndroms (MDS) in Verbindung mit einer zytogenetischen 5q-Deletion Anomalie mit oder ...
Atlanta, Georgia (ots/PRNewswire) - Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die klinischen Daten einer REVLIMID-Studie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in einer mündlichen Präsentation anlässlich der 47. Tagung der American Society of Hematology (ASH) in Atlanta, Georgia, am ...
Atlanta (ots/PRNewswire) - - Aktualisierte klinische Daten zur Bewertung von REVLIMID bei Multiplem Myelom im Rahmen der Plenarsitzung der 47. Tagung der American Society of Hematology präsentiert Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) meldet aktualisierte klinische Daten aus zwei Pivotal-Studien der ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - - REVLIMID wird von der EMEA als orale Therapie für die Behandlung von MDS-Patienten (Myelodysplastische Syndrome) mit Deletion von 5q als Chromosomenaberration bewertet Die Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass die EMEA (Europäische Behörde für Arzneimittel) eine Prüfung des Antrags ...
Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire) - - Überragender, statistisch relevanter Unterschied bei primärem Endpunkt des TTP (Time-to-Disease Progression) in zwei Pivotal-SPA-Studien (Special Protocol Assessment) der Phase III ermittelt Internationale Studie (MM-010) - Der mittlere Zeitraum bis zum ...
Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire) - Celgene Corporation (Nasdaq: CELG) gab bekannt, dass während einer Poster-Session am 10. Kongress der Europäischen Hämatologentagung (European Hematology Association, EHA) in Stockholm klinische Daten einer Phase-II-REVLIMID-Studie der chronischen lymphatischen ...
Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire) - - 51 % der in Frage kommenden Patienten mit transfusionsabhängigen myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem Risiko und intermediärem Risiko 1 sowie Chromosomenanomalie ohne Deletion von 5q erzielen eine hämatologische Verbesserung und 33 % ...
Sydney, Australien (ots/PRNewswire) - - Überragende, statistisch signifikante Unterschiede (p ist kleiner 0,00001) bei den TTP-Raten (Time-To-Progression), die in zwei Pivotal-SPA-Studien (Special Protocol Assessment) der Phase III ermittelt wurden - Nach mehr als 15 Monaten der Nachverfolgung ist der ...
Summit, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Prüfung des Independent Data Monitoring Committee stellt fest, dass beide zur Bewertung im Rahmen eines Special Protocol Assessment- Prozesses (SPA) durchgeführten Phase-III-Schlüsselstudien die vorher festgelegte Wirksamkeits-Stoppregel von p ...