FDA erteilt Novocure Zusatzgenehmigung zu Forschungsproduktfreistellung, nach der alle Kontrollpatienten in seiner Phase-III-Studie über neu diagnostizierte Glioblastome mit Tumor-Therapie-Feldern behandelt werden dürfen
-- Angesichts der Ergebnisse der planmäßigen Zwischenanalyse erhalten alle Kontrollpatienten in der klinischen Phase-III-Studie EF-14 die Gelegenheit, in den mit Tumor-Therapie-Feldern behandelten Studienarm zu wechseln. New York (ots/PRNewswire) - Novocure meldete heute, dass die US-amerikanische ...