FDA genehmigt Direct Biologics die Durchführung einer bahnbrechenden Phase-III-Studie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS)
Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Direct Biologics, ein regeneratives Biotechnologieunternehmen mit einer bahnbrechenden extrazellulären Vesikel (EV)-Plattformtechnologie, gab heute bekannt, dass die FDA dem Unternehmen die Genehmigung erteilt hat, seine klinische Phase-III-Studie mit seinem EV-Prüfpräparat ExoFlo ...
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