Genmab erwirbt Rechte an 16 Krebs-Zielmolekülen
Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)
Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Rechte an 16 potenziellen Zielmoleküle zur Behandlung von Krebsarten, die nicht-steroid abhängig sind und ihren Ursprung im Epithel haben, wie z.B. Kolonkrebs, erworben hat. Die Rechte wurden vom Konkursverwalter der Europroteome AG, einem deutschen Privatunternehmen, das sich z.Z. im Insolvenzverfahren befindet, gekauft.
Genmab erwarb sämtliche Rechte von Europroteome, einschliesslich der Patentanträge und des Know-how, und bleibt dem Insolvenzbesitz hiernach nichts weiter schuldig. Es gibt keinerlei Meilenstein- oder Lizenzverpflichtungen.
Genmab hat begonnen, humane Antikörper gegen ein einmaliges Zielmolekül zu erzeugen, das von Kolonkarzinomen stark exprimiert wird.
"Diese Rechte verschaffen Genmab Zugang zu zahlreichen Krebstargets, u.a. welche für Kolonkrebs, was uns die Möglichkeit gibt, die Reihe der vorklinischen, in der Entwicklung befindlichen Wirkstoffe, auszubauen", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von Genmab.
Der Erwerb der Rechte hat keinen Einfluss auf Genmabs Finanzplanung für das Jahr 2005.
Informationen zu Genmab A/S
Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das sich mit der Herstellung und Entwicklung menschlicher Antikörpern zur Behandlung lebensbedrohlicher und beeinträchtigender Krankheiten befasst. Genmab entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites Portfolio neuer Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Genmab unterhält eine Reihe von Partnerschaften (u. a. mit Roche und Amgen), um Zugang zu krankheitsrelevanten Targets zu erhalten und neue menschliche Antikörper zu entwickeln. Durch eine breitgefächerte Allianz hat Genmab Zugang zu den Technologien von Medarex Inc., einschliesslich der UltiMAb(R)-Plattform für die schnelle Entwicklung und Herstellung von menschlichen Antikörpern für praktisch jedes krankheitsrelevante Target. Genmab und unterhält Niederlassungen in Utrecht (Niederlande) und Princeton, New Jersey (USA). Weitere Informationen zu Genmab erhalten Sie unter http://www.genmab.com.
Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können an Begriffen wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Tatsächliche Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den durch diese Erklärungen ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen können, umfassen, unter anderem, Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien, darunter unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnder Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelhaftem Wachstumsmanagement sowie dem Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben und dauerhaft zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unserer geschäftlichen Beziehungen mit angeschlossenen Unternehmen, technologischer Veränderungen und Entwicklungen, die unsere Produkte überholen können, sowie weiterer Faktoren. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.
UltiMAb(R) ist eine eingetragene Handelsmarke von Medarex, Inc.
HuMax(R) ist eine eingetragene Handelsmarke und HuMax-CD4(TM) ist eine
Handelsmarke von Genmab A/SWebsite: http://www.genmab.com
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