Tous Actualités
Suivre
Abonner Genmab A/S

Genmab A/S

Genmab A/S - Unternehmensmitteilung

Kopenhagen (ots/PRNewswire)

  • Roche reicht Antrag für klinische Studie für dritten Genmab Antikörper ein
  • Zusammenfassung: Genmab-Partner Roche hat einen Antrag für eine klinische Studie (CTA) für einen Genmab Antikörper bei der britischen Behörde MHRA eingereicht.
Genmab A/S (OMX: GEN) meldete heute, dass sein Partner Roche einen
Antrag für eine klinische Studie (Clinical Trial Application, CTA)
für einen Genmab Antikörper, der im Rahmen der Zusammenarbeit der
beiden Firmen entwickelt wurde, bei der British Medicines and
Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) eingereicht hat. Genmab
erhält eine Meilensteinzahlung von Roche, die sich nicht auf die
Finanzprognose Genmabs für das Jahr 2007 auswirkt.
Im Rahmen der Vereinbarung mit Roche nutzt Genmab seine breite
Expertise für Antikörper und seine Entwicklungsfähigkeiten, um
menschliche Antikörper für eine breite Palette von Krankheitszielen,
die von Roche identifiziert wurden, zu bilden. Genmab erhält
Meilenstein- und Lizenzzahlungen basierend auf erfolgreichen
Produkten. Unter gewissen Umständen kann Genmab auch Rechte erhalten,
um Produkte basierend auf von Roche identifizierten Krankheitszielen
zu entwickeln. Wenn alle Ziele verwirklicht sind, könnte Genmab die
Zusammenarbeit 100 Mio. USD plus Lizenzgebühren wert sein.
"Wir freuen uns darüber, dass der dritte von Genmab im Rahmen
unserer Partnerschaft mit Roche entwickelte Antikörper die klinische
Phase erreicht. Wir haben nun acht Produkte in der klinischen
Entwicklung", sagte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer
von Genmab. "Genmab hat hiermit den elften Meilenstein dieser
Zusammenarbeit erreicht."
Informationen über Genmab A/S
Genmab A/S ist ein führendes internationales
Biotechnologie-Unternehmen, das sich mit der Entwicklung menschlicher
Antikörper zur Behandlung von bisher unbefriedigten medizinischen
Bedürfnissen befasst. Durch den Einsatz seiner einzigartigen und
wegbereitenden Antikörpertechnologie haben Genmabs erstklassige
Forschungs- und Entwicklungsteams eine umfangreiche Produktpalette
für die potentielle Behandlung von einer Reihe von verschiedenen
Krankheiten inklusive Krebs und Autoimmunkrankheiten erfunden und
entwickelt. Genmab bleibt beim Schritt in Richtung wirtschaftliche
Zukunft seinem obersten Ziel treu, das Leben der Patienten zu
verbessern, die dringend neue Behandlungsoptionen benötigen. Weitere
Informationen über die Produkte und Technologie Genmabs erhalten Sie
unter http://www.genmab.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.
Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax- CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Warenzeichen von Genmab A/S.
Börsenveröffentlichung Nr. 46/2007
Ansprechpartner:
    Helle Husted
    Sr. Director
    Investorenbeziehungen
    Tel: +45-33-44-7730
    Mobil: +45-25-27-47-13
    E-Mail:  hth@genmab.com

Pressekontakt:

Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, Tel:
+45-33-44-7730, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com

Plus de actualités: Genmab A/S
Plus de actualités: Genmab A/S
  • 28.09.2007 – 01:08

    Genmab wandelt Ofatumumab-Schlüsselstudie bei NHL in einarmige Studie um

    Kopenhagen (ots/PRNewswire) - - Zusammenfassung: Genmab hat den Versuchsaufbau der Ofatumumab-Studie zum Rituximab refraktären follikulären Non-Hodgkin-Lymphom verbessert und die Anzahl der Patienten auf ca. 81 beschränkt Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass der Versuchsaufbau der aktuellen Schlüsselstudie zu Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) ...

  • 13.09.2007 – 20:47

    Genmab gibt Target und geplante Entwicklung für HuMax-Inflam bekannt

    Kopenhagen (ots/PRNewswire) - - Zusammenfassung: Genmab gibt bekannt, dass es sich bei dem Target von HuMax-Inflam um IL-8 handelt und dass die künftige Entwicklung auf Krebs und Entzündungen abzielt Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass HuMax-Inflam(TM), der durch das Unternehmen entwickelte vollständig humane Antikörper, gegen IL-8 ...

  • 13.09.2007 – 18:30

    DAHANCA legt Kopf- und Halskrebs-Studie mit Genmabs HuMax-EGFr auf

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - - Zusammenfassung: Genmab gibt den Beginn einer Studie der Phase III mit HuMax-EGFr zur Behandlung von Krebs im Kopf- und Halsbereich in Zusammenarbeit mit DAHANCA bekannt. Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute den Beginn einer Studie der Phase III mit HuMax-EGFr(TM) (Zalutumumab) zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs in ...